Einfache Einrichtung zur Aufnahme der Raman-Spektren von Festk�rpern

Schräder, Bernhard; Nerdel, Friedrich; Kresze, G.

doi:10.1007/bf00448553

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“…Die Ramanspektren des gelösten Thioharnstoffs wurden von Edsall [23], die des Kristallpulvers von Kohlrausch und Wagner [26] sowie Schrader [15,32] untersucht, die Infrarotspektren von Lecomte und Freymann [27], Stewart [28] und Kutzelnigg [24,34]. Waldron [29] studierte schon 1951 die Infrarotspektren des Thioharnstoffs an Einkristallen der normalen und ferroelektrischen Modifikation.…”

Section: Infrarot-und Ramanspektrenunclassified

“…Yamaguchi et al untersuchten die IR-Spektren von Metallkomplexen des Thioharnstoffs, sie flihrten eine Normalkoordinatenberechnung flir die ebenen Schwingungen durch [31]. Die Ramanspektren der ferroelektrischen Modifikation wurden 1960 von Schrader diskutiert, gleichzeitig mit den Ramanspektren der Thioharnstoff-Einschlußverbindungen [15,32,33]. Kutzelnigg diskutierte die Infrarotspektren dieser Substanzen [24,34] auch im Vergleich mit den Schwingungsspektren der ähnlich gebauten Modifikationen des Harnstoffs [15,35].…”

Section: Infrarot-und Ramanspektrenunclassified

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Molekül‐ und Gitterschwingungen des orthorhombischen und ferroelektrischen Thioharnstoffs I. Temperaturabhängigkeit der Infrarot‐ und Ramanspektren und der berechneten Entropie

Schrader

Meier

Gottlieb

et al. 1971

Ber Bunsenges Phys Chem

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Die Infrarot‐ und Ramanspektren von Thioharnstoff‐Einkristallen bei 300 und 120°K werden mit polarisierter Strahlung aufgenommen. Zusätzlich werden die Spektren der deuterierten Verbindung an polykristallinen Proben und die Fern‐Infrarot‐Spektren an pulverförmigen Proben gewonnen. Damit ist eine vollständige Zuordnung der inneren und der Gitterschwingungen möglich. Durch Kopplung über zwischenmolekulare Kraftkonstanten und durch Dipol‐Wechselwirkung spalten die inneren Schwingungen um ca. 10 — 40 cm−1 auf. Die Umwandlung in die ferroelektrische Phase ist an Aufspaltungen, Intensitätsveränderungen und Frequenzsprüngen sichtbar. Aus den beobachteten Daten wird für den Bereich 25 bis 350 °K die Entropie berechnet, sie ist in guter Übereinstimmung mit experimentellen Werten.

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Section: Infrarot-und Ramanspektrenunclassified

Molekül‐ und Gitterschwingungen des orthorhombischen und ferroelektrischen Thioharnstoffs I. Temperaturabhängigkeit der Infrarot‐ und Ramanspektren und der berechneten Entropie

Schrader

Meier

Gottlieb

et al. 1971

Ber Bunsenges Phys Chem

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“…A study of the Raman spectrum of 2-urea-succinic acid was reported by Schrader, Nerdel, and Kresze. 14 Griffith and Kwiram15 reported the synthesis of 2-urea-fumaric acid and compared it with the crystals of succinic acid-2-urea. They concluded from the esr and Laue X-ray data that succinic acid and fumaric acid, in their respective molecular compounds with urea, had the same orientation.…”

Section: The Journal Of Physical Chemistrymentioning

confidence: 99%

Dicarboxylic acid-urea complexes

Radell¹,

Brodman²,

Domański³

1967

J. Phys. Chem.

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A study of the reaction of several acids with urea resulted in a series of compounds of varying stoichiometry and structure. The acids having the structure H02C(CH2)"C02H produced saltlike compounds with urea when n -0 and 1 and H-bonded complexes for = 2-5. The stoichiometry of all the complexes was 2H2NCONH2-HOOC(CH2)"COOH, except for -1 which had a 1:1 ratio of urea to acid. None of the products was an inclusion compound. From our general observations, we concluded that urea and the dicarboxylic acids are unlikely to form inclusion compounds, and reports of such molecular compounds should be verified by X-ray powder diffraction measurement as well as analysis.2-urea-oxalic acid-2-water. Ljubawin6 in 1872 de-(1) Reprint requests should be addressed to this author at the Pitman-Dunn Research Laboratories.(2) (a) W. Schlenk, Jr., Ann., 565, 204 (1949); (b) L.

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“…Scanning speeds were no faster than one spectral slit width per fullscale pen period. In most cases, the speed was one wavenumber per second, the pen period 5 Signal to Background Noise Measurements. The instrument used is limited by the shot noise due to the discrete random nature of the radiation and of the photoelectric effect, except in cases where background is negligible and the Raman energy is extremely low.…”

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confidence: 99%