Effects of etifoxine: Chemoreactome simulation

Abstract

Этифоксин1 превосходит большинство бензодиазепи-нов по выраженности ГАМК-ергического транквилизирую-щего эффекта, обладает антиконвульсантными свойствами [1]. В отличие от бензодиазепинов этифоксин связывается с аллостерическим сайтом в молекуле ГАМК-рецептора, что приводит к усилению активности рецептора под воздейст-вием эндогенного ГАМК. Кроме того, этифоксин осущест-вляет модуляцию ГАМК-ергической активности за счет ак-тивации синтеза нейростероидов, которые, как известно, повышают чувствительность ГАМК-А-рецепторов к ГАМК [2]. Описанные выше факты общеизвестны. Более деталь-ного сравнения фармакодинамических и фармакокинети-

Neurotrophic Effects of Etifoxine

“…Кроме того, хе-мореактомное моделирование молекулы этифоксина по-казало, что ослабление нежелательных побочных эффек-тов связано с меньшей по сравнению с бензодиазепинами степенью взаимодействия молекулы этифоксина с серото-ниновыми, ацетилхолиновыми, адренергическими и дру-гими рецепторами нейромедиаторов. Установлено также, что этифоксин может обладать дополнительными фарма-кологическими эффектами: противовоспалительным (за счет антигистаминового и антилейкотриенового дейст-вия), противоопухолевым, а также оказывать влияние на гемодинамику и стенки сосудов [9].…”