Die Tieftemperatur – Polymerisation des Äthylens

Bestian, H.; Clauß, Karl; Jensen, H.; Prinz, E.

doi:10.1002/ange.19620742402

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

B) Oligomerization Of the A-olefins1

Citation Types

Supporting

Mentioning

Contrasting

Year Published

1963

1997

Publication Types

Select...

Article4

Other1

Relationship

Self Cite2

Independent3

Authors

Journals

Cited by 18 publications

(1 citation statement)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…The mixture was left to stand until it had attained room temperature and was washed. It was then divided by distillation into large fractions which were studied by gas chromatography, analysis with chlorosulfonyl isocyanate [16,17], ozonolysis, or infrared spectroscopy.…”

Section: B) Oligomerization Of the A-olefinsmentioning

confidence: 99%

Reactions of Olefins with the Titanium‐Carbon Bond

Bestian¹,

Clauß²

1963

Angew. Chem. Int. Ed. Engl.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: B) Oligomerization Of the A-olefinsmentioning

confidence: 99%

Reactions of Olefins with the Titanium‐Carbon Bond

Bestian¹,

Clauß²

1963

Angew. Chem. Int. Ed. Engl.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

N

1997

Reaktionen Der Organischen Chemie

View full text Add to dashboard Cite

Olefinreaktionen mit der Titan‐Kohlenstoff‐Bindung

Bestian

Clauß

1963

Angewandte Chemie

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

trocken gegeniiber Calciumhydrid, uber dem er aufbewahrt werden kann. Besonders aminfreien Tetramethylharnstoff liefert eine vorherige azeotrope Destillation mit Benzol/Wasser [12]. Tetramethylharnstoff zeigt dann rnit Trinitrotoluol (siehe S. 1062) nur noch schwache Rosafarbung. AbschlieRend ist zu sagen, daB Tetramethylharnstoff nach Losungsvermogen und universeller Mischbarkeit dem Pyridin am nachsten steht. Er hat dem Pyridin voraus, dab er nicht vonden beim Pyridin oft storenden -Homologen begleitet ist, einen gunstigeren Siedepunkt hat und durch einfache Destillation praktisch wasserfrei zu erhalten ist. Ein nicht zu ubersehender Vorteil gegeniiber dem Pyridin ist auch der nur schwache und angenehnic Geruch und die geringe Toxizitat (die intravenose DL50 wurde zu 1,l g/kg Ratteermittelt [56]). [56] Bestimmt von Prof. Dr. 0. Horovy f , E. Merck AG., Darmstadt. _ _ _ _ Es ware erfreulich, wenn Tetramethylharnstoff in technischen Mengen wohlfeil zuganglich wiirde [57]. Komponente. Dadurch is! es moglich geworden, die Bildutigsreaktion des Katalysators aus Titantetrachlorid und die Vorgatige an der Titan-Kohlenstofl' Bindung bei der Oligonierisation der Olefine zu verfolgen. Alle Beobachtutigen deuten dararrf hin, daJ der Katalysator etie ionische Struktrrr besitit, die durch das Losungstnittel mitbestitnmt wird. Als Vorstufe der Reaktioti wird die Bildung eines Olefinkomplexes rnit deni Alkyltitan-Kation walirsclieinlich geniacht. Das Reaktionsschema basiert auf metallorganischen Reaktionen, die durch Alkylanion-und Hydridiibergange im Olefin-Kation-Komplex gekennzeiclinet sind, wobei der fur Ziegler-Katalysatoren ugewohnliche Reaktionsablauf durch das Uberwiegeti der Hydridiibergdnge veritrsacht wird.

show abstract

Die Tieftemperatur – Polymerisation des Äthylens

Abstract: D E Z E M B E R 1962Z u m h u n d e r t j a h r i g e n B e s t e h e n d e r

Cited by 18 publications

References 16 publications

Reactions of Olefins with the Titanium‐Carbon Bond

Reactions of Olefins with the Titanium‐Carbon Bond

N

Olefinreaktionen mit der Titan‐Kohlenstoff‐Bindung

Contact Info

Product

Resources

About