Die Struktur der Jatamansi‐Säure

Abstract

791produkt nachweisbar mein 14 mehr). Auch das IR-Spektrum des Rohproduktes ist mit dem von authent. 13 identisch.DC 13: Rf = 0,53; (FIieBmittel 11). Die verbleibende wlssrige Phase wurde mit Natriumhydmgencarbonat neutralisiert und das nicht umgelagerte 14 (15 mg) durch DC und 1R identifiziert. 14: Rf = 0.31 (FlieBmittel 11).Umlagetung von 14 + 13 in Anthranilsiiuremethylester 100 mg 14 wurden in 5 ml Anthranilsiiuremethylester 2 Std. im Druckrohr auf 260-270" erhitzt. Der Ester wurde anschlieaend im Kugelrohr im 6lpumpenvak. abdestilliert. Im Riickstand Wt sich durch DC nur 13 (kein 14) als Hauptprodukt nachweisen. 10,lbDioxo-1 OH,16H-5,I5-diaza-dibenz[a.e]ceanthrylen (16)Eine Mischung aus 5,4 g (0,04 Mo1)Sumaranon und 15 g Anthranilsiiuremethylester (UberschuB) wurde 3 Std. im Druckrohr auf 270 erhitzt. AnschlieLnd wurde mit #ther/Petrolather (1+1) versetzt und auf Eis gestellt. Die abgeschiedenen Fristalle wurden aus Athano1 umkristallisiert. Schwach gelbliche Nadeln vom Schmp. 248-250 . Ausbeute: 420 mg (3 I d. Th.). DC: Rf = 0,85 (FlieBmittel 11) einheitlich; CnH12N202 (336,3) Masse: 336 (ms). IR (KBr): 1690 cm-l (V C=O); NMR (CF3COOD): 6 7,66-8,33 (m, 8); 8,33-8,83 (m, 3); 9,5 (m, 1).

Structure and Stereochemistry of Nardostachysin, a New Terpenoid Ester Constituent of the Rhizomes of Nardostachys jatamansi

“…The residue (0.11 g) from methylene chloride crystallized from petroleum ether as colorless needles, mp 124 °C (0.08 g). It was identified as jatamansic acid from its mp, mixed mp, and IR and NMR spectra and by comparison with an authentic sample. , All attempts to isolate the monoterpene alcohol derivative from the neutral portion in methylene chloride were unsuccessful.…”

“…It was identified as jatamansic acid from its mp, mixed mp, and IR and NMR spectra and by comparison with an authentic sample. 3,4 All attempts to isolate the monoterpene alcohol derivative from the neutral portion in methylene chloride were unsuccessful.…”