Die Konstitution des Auramins

Abstract

Ber. d. d. chem. Ges. 37, 4607 (1904); K. A. H o f m a n n , M e t z l e r uud L e c h e r , Ber. d. d. chem. Ges. 43, 181 (1910). *) Ber. d. d. chem. Ges. 37, 4606 (1904). 3 , Sorgfiiltig gereinigte Auraminbase ist, wie im Gegensatz zu den Angaben von F e h r m a n n nnd G r a e b e gezeigt wurde, vollig fnrblos, wiihrend die entsprechende Carbonylverbindung, das Mi c hlersche Reton, auch in ganz reinem Zustande stets einen deutlichen Stich ins Gelbe zeigt (Graebe, Ber. d. d. chem. Ges. 20, 3262 [1887]). Also auch hier ist die Carbonylgruppe der Imingruppe als Chromophor uberlegen, entsprechend der Regel von W i l l s t L t t e r und P f a n n e n s t i e l (Ber. d. d. chem. Ges. 37, 4606 [1904]). Vgl. K l i e g l , Ber. d. d. chem. Ges. 43, 2495 (1910). Die der Base gewohnlich anhaftende gelbe Farbung riihrt von oberflLchlich gebildetem Carbonat her.

Benzoyl Auramine G: A New Indicator for Kjeldahl Nitrogen Determinations

“…Upon the addition of acid to this benzoyl derivative, its color changes very sharply from pale yellow to intense violet. This color change in similar compounds was attributed by Semper (7) to salt formation on one of the amino nitrogen atoms and conversion of one of the nuclei from the benzenoid to the quinoid form: The quinoid form exhibits marked dichroism. In concentrated solution or in a deep layer it is red-violet, while in dilute solution or in a thin layer it is blue.…”