Diagnosing and managing cystic fibrosis in the developing world

Kabra, S. K.; Kabra, Madhulika; Shastri, Shivaram; Lodha, Rakesh

doi:10.1016/j.prrv.2006.04.218

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“…Ter testinde %12 yanlış negatiflik ve %15 yanlış pozitiflik söz konusudur. 8,16,17 Bir olgu hariç hastaların tümünde terde klor düzeyi 60 mEq/L'nin üzerinde bulundu. Bir olguda iki kez tekrarlanan ter testi düzeyleri normal bulundu ve bu olguda tanı olası klinik tablolar yanında pozitif bulunan KF gen mutasyonuyla konuldu.…”

Section: Discussionunclassified

“…Terde klor düzeyinin düşük olmasının KF tanısını ekarte ettiremeyeceği bildirilmektedir. 8,17 Turkiye Klinikleri J Med Sci 2014;34 (4) Hastalığın genetik özelliği nedeniyle olguların aile öyküleri araştırıldığında %52,6'sında anne baba arasında akraba evliliği, %12,8'inde KF dü-şündüren bulgularla kaybedilmiş kardeş öyküsü, %15,4'ünde KF'li kardeş ölüm öyküsü ve %7,7'sinde KF tanılı yaşayan kardeş tespit edildi. Ülkemizde akraba evliliği oranı %21-28 oranında değişmektedir.…”

Section: Discussionunclassified

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Clinical and Laboratory Findings of Infants with Cystic Fibrosis

Uçar¹,

Zorlu²,

Polat³

2014

Turkiye Klinikleri J Med Sci

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Section: Discussionunclassified

Clinical and Laboratory Findings of Infants with Cystic Fibrosis

Uçar¹,

Zorlu²,

Polat³

2014

Turkiye Klinikleri J Med Sci

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“…Although the genetic defect responsible for the development of CF is still unknown, the association between abnormal cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein and chronic pulmonary diseases is becoming more apparent (2).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Pulmonary infections are the most common cause of morbidity and mortality in children with CF and result in early death of 90% of CF patients (2). In studies conducted in the last 3 decades, Pseudomonas aeruginosa was the most frequent microbial agent detected in the airways of CF patients.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Microbial Colonization and Drug Resistance in Patients with Cystic Fibrosis

et al. 2012

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“…Embora a maior incidência ocorra em caucasianos, registros da doença em todo o mundo permitem classificá-la como uma doença pan-étnica (KABRA et al, 2006).…”

Section: Já Foram Identificadas 1560 Mutações Do Gene (Cystic Fibrosiunclassified

Vivendo com Fibrose Cística: a experiência da doença no contexto familiar

Pizzignacco¹

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(HCFMRP/USP) por terem me acolhido e incorporado à equipe; pelos ensinamentos pessoais e profissionais, pela compreensão e possibilidade de implementação dos resultados deste estudo na prática diária.À Professora Dra. Regina Aparecida Garcia de Lima, que me guiou nesta trajetória, desde a graduação, com muita competência e seriedade. Agradeço pelas orientações que levaram à produção dos nossos trabalhos e à minha formação enquanto enfermeira e pesquisadora; caminhos que trilhei tendo, você, como espelho. Meu carinho, agradecimento e admiração.Ao GAFFIC e todos aqueles que, de maneira direta e indireta, por ele passaram, pela disponibilidade, pelo carinho com que sempre me trataram, pelo auxílio no contato com os pacientes e pela luta por sua existência. Resumen: La Fibrosis Quística, también conocida como Mucoviscidosis, es una enfermedad crónica de origen autosómica recesiva y incurable hasta el momento. Este estudio tiene como objetivo comprender la experiencia de la Fibrosis Quística en el contexto familiar de niños portadores. Los participantes del estudio son niños con Fibrosis Quística en acompañamiento en un hospital universitario del interior del estado de São Paulo y sus familias. Se utilizó es método etnográfico, con recolección de datos realizada a partir de observación participante y entrevistas abiertas, hechas en visitas programadas en el domicilio de las familias y locales significativos para la vida familiar. Como resultados obtuvimos que la experiencia de la enfermedad, como proceso subjetivo, interpersonal y continuo puede ser aproximada a la historia de vida de los niños, bien como de aquellos que comparten situaciones de vida y atención a eses pacientes. La búsqueda por significados de la enfermedad, soporte social y por la reducción del estigma permearan esta experiencia en las tres dimensiones temporales de la vida de los participantes. Es estudio revela dimensiones significativas del vivir con FQ, las cuales influencian la adhesión a la terapéutica y los procesos de socialización. Se observó que la experiencia de la enfermedad puede se presentar como una aproximación relevante en la búsqueda por una atención integral. Ainda no primeiro ano da graduação, me aproximei da área por meio da realização de atividades da bolsa-trabalho, em uma creche municipal, onde desenvolvia ações relacionadas à puericultura e prevenção junto às crianças e aos profissionais da referida unidade. Permaneci nesta atividade durante os dois primeiros anos da graduação e, apesar de estar envolvida e gostar do trabalho, sentia desejo de trabalhar com crianças enfermas. Essa vontade foi sendo potencializada à medida que o curso avançava e o contato com o hospital se intensificava.No início do terceiro ano da graduação, iniciei a parceria com a Profa. Dra. ReginaAparecida Garcia de Lima, em um projeto temático financiado pelo Conselho Nacional deDesenvolvimento Científico e Tecnológico-CNPq, intitulado "Tecnologias de cuidados à criança e ao adolescente com doenças crônicas". Ainda não tinha clareza sobre o que pesqui...

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Clinical and Laboratory Findings of Infants with Cystic Fibrosis

Clinical and Laboratory Findings of Infants with Cystic Fibrosis

Microbial Colonization and Drug Resistance in Patients with Cystic Fibrosis

Vivendo com Fibrose Cística: a experiência da doença no contexto familiar

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