Diabetes mellitus en pacientes con enfermedad de Alzheimer: descripción clínica y correlación con el genotipo APOE en una muestra de población del departamento de Antioquia, Colombia

Botero, Luz Elena; Toro, Andrés E.; Patiño, Alber J.; Salazar, Guillermo J.; Rodríguez, Juan C.; Suárez-Escudero, Juan Camilo; Alarcón, Gustavo A.; Corcimaru, Ana; Osorio, Cristina; Jeong, Joseph S.; Álzate, Óscar

doi:10.7705/biomedica.v32i2.579

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“…These “pathophysiological” signatures have a genetic component in the familial forms of the disease known as early‐onset AD . Other risk factors are also associated with the onset of the disease in the elderly population (65 years of age or older)–including the apolipoprotein E (ApoE) allele APOE4 , diabetes, high cholesterol, and age itself which so far has been found to be a determining factor for the onset and development of AD .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Proteomic analysis of mice expressing human ApoE demonstrates no differences in global protein solubility between APOE 3 and APOE 4 young mice

Londoño¹,

DeKroon²,

Mocanu³

et al. 2012

Electrophoresis

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Apolipoprotein E (ApoE) is a major lipid carrier protein. In humans, ApoE is expressed in three polymorphic isoforms, which are encoded by three different alleles APOE2, APOE3, and APOE4. In the brains of Alzheimer's disease (AD) patients, each one of these three allelic isoforms is found in several "isoelectric" protein isoforms (qPI), i.e. protein isoforms resulting from PTMs altering the net charge (q) of the polypeptide. AD is a complex disease in which multiple causes and several risk factors affect the onset and disease outcome. A major risk factor for AD is ApoE4; therefore, it is important to characterize the different ApoE qPIs. We have implemented a detergent-based method for isolation and quantitation of protein isoforms, and we found differences in the solubility of protein isoforms depending on the type of solvent used. In this manuscript, we describe these methods and applied them to young human-ApoE targeted replacement mice. Our results indicate that there are no significant differences in the hippocampus proteome of these mice as a function of the APOE genotype.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Proteomic analysis of mice expressing human ApoE demonstrates no differences in global protein solubility between APOE 3 and APOE 4 young mice

Londoño¹,

DeKroon²,

Mocanu³

et al. 2012

Electrophoresis

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Caracterización de pacientes con demencia de tipo Alzheimer precoz vs tardío

Meza-Cely¹,

Sabella-Jiménez²,

Acosta‐Reyes

et al. 2020

Acta Med Col

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Introducción: La Enfermedad de Alzheimer (EA) tiene presentación precoz o tardía. Es necesaria mayor información sobre factores de riesgo según edad de aparición de EA. El objetivo es caracterizar variables sociodemográficas, antropométricas, de laboratorio, genéticas y antecedentes en pacientes con EA de novo según edad de aparición en el departamento del Atlántico, Colombia en un periodo de dos años. Metodología: Estudio descriptivo transversal con 39 pacientes con diagnóstico de EA de novo. Se realizó un cuestionario, se solicitaron paraclínicos y se obtuvo una muestra sanguínea para genotipificación de APOE. Se utilizó el software IBM SPSS 21 para análisis. Resultados: El 82,05% tenían EA tardío y 17,95%, EA precoz. El 69,23% era femenino. El 71,44% con EA precoz eran casados y 53,12% con EA tardío eran viudos. Solo 14,29% con EA precoz tenían niveles óptimos de LDL, similar al grupo tardío (18,75%). El 79,49% era heterocigoto para el alelo ε4. El 71,43% con EA precoz tenía antecedente familiar de demencia. Discusión: La edad es el factor de riesgo más importante y el sexo femenino tiene una mayor incidencia por mayor expectativa de vida. Las relaciones sociales juegan un rol en el desarrollo de la enfermedad y en el diagnóstico precoz o estadios iniciales. El aumento del LDL y disminución del HDL se presentan en individuos con mayor deterioro neuronal, especialmente ante la presencia del alelo ε4 del gen APOE, por disminución del catabolismo de LDL plasmático. Tener un alelo ε4 y un familiar con demencia aumenta la probabilidad de padecer EA.

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Diabetes mellitus en pacientes con enfermedad de Alzheimer: descripción clínica y correlación con el genotipo APOE en una muestra de población del departamento de Antioquia, Colombia

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Proteomic analysis of mice expressing human ApoE demonstrates no differences in global protein solubility between APOE 3 and APOE 4 young mice

Proteomic analysis of mice expressing human ApoE demonstrates no differences in global protein solubility between APOE 3 and APOE 4 young mice

Caracterización de pacientes con demencia de tipo Alzheimer precoz vs tardío

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