Coupling continuous separation techniques to capillary electrophoresis

Recent advances in enhancing the sensitivity of electrophoresis and electrochromatography in capillaries and microchips

“…While there are many reports on the use of these methods online, they are typically used offline due to the instrumental and technical difficulties in coupling the two processes and the concern of crosscontamination when applied to real samples. While there are ways in which these preconcentration methods can be coupled online via various interfaces (such as flow injection, demonstrated by Valcarcel et al [200][201][202][203][204][205][206][207] and Veraart et al [208][209][210][211][212][213]), this review will be restricted to those approaches that have been implemented in a single device (inline), namely using a single or coupled-capillary or in a microchip.…”

Column Coupling Electrophoresis in Biomedical Analysis

“…The analytical benefits of the ITP-CZE combination have been already well documented (Fanali et al, 2000;Danková et al, 2001;Kvasnička et al, 2001;Valcárcel et al, 2001;Bexheti et al, 2006;Beckers, 2000b;Křivánková et al, 1991;Křivánková & Thormann, 1993;Křivánková & Boček, 1997a). An on-line combination of ITP with CZE appears to be promissing for alleviating some of the following practical problems : i. ITP is a separation technique with a well defined concentrating power while the separands migrate stacked in sharp zones, i.e., it can be considered as an ideal sample injection technique for CZE, ii.…”

Novos dispositivos de microextração e pré-concentração para eletroforese capilar utilizando membranas microporosas ou processos eletroquímicos e sua potencialidade na análise de aminas e metais

“…A união entre as técnicas FIA e CE surge como um acoplamento bastante promissor, por reunir a excelente capacidade de separação da eletrofoese com a facilidade de automação de procedimentos analíticos envolvendo a amostra em fluxo [16][17][18], tais como pré-concentração, diluição, extração, transferência de fases, condicionamento do meio para análise e/ou derivatização, entre outros, servindo como exemplo a diálise in vivo para monitoramento da ação de fármacos em ratos [19], a pré-concentração de metais em coluna C18 [20] ou de troca iônica [21], monitoramento de dissolução de medicamentos [22] e a separação de espécies voláteis com unidade de difusão gasosa [23].…”

“…A sinergia FIA-CE ainda não foi amplamente investigada e explorada pois a maioria dos trabalhos sobre o assunto surgiram a partir da segunda metade da década de 90, como se verifica em artigos de revisão [16][17][18]. O número de trabalhos com interfaces FIA-CE diretas é mais reduzido ainda, vez que em grande parte dos trabalhos classificados pelos autores como sendo de FIA-CE, instrumentos (total ou parcialmente) comerciais são justapostos e a transferência da amostra entre os sistemas se dá via coletor de frações ou injetor mecanizado do equipamento de eletroforese.…”