Mit LEWIS-SaUren und Protonensauren wurden die kationisch initiierte Oligomerisierung von 2,4,4-Trimethylpent-1-en und 2,4,4-Trimethylpent-2-en, den Hauptbestandteilen des technischen Diisobutens, sowie die Copolymerisation dieses Isomergemisches mit a-Methylstyren untersucht. Es traten Selektivitatsunterschiede zwischen den Isomeren bei der Oligomerisierung auf, wobei insbesondere diniere Produkte erhalten und Isomerisierungsreaktionen beobachtet wurden. Bei der Copolymerisation von a-Methylstyren rnit Diisobuten-Gemischen unterschiedlicher Isomerzusammensetzung wurde festgestellt, daB in Abhangigkeit van den Reaktionsbcdingungen maximal 25 M01-y~ Diisobuten in das Polymer eingebaut werden und ein hoher Anteil niedermolckularer Oligomerisate rnit entsteht. Im Copolymerisat fuhrt der Einbau van Diisobuten zur Erniedrigung der Molmassen und Erweichungsbereiche.
Cono~cu.wepuaayu~ a-.wemummupanu c u3o.wepa.w duuao6ymena c IIpHMeHeHHeM KHCJIOT Z b I o H C A 12 IIPOTOHHbIX KHCJIOT H 3 y 9 e H a KaTHOHHaFi OJIHI'OMepM3aqHH 2,4,4-TpHMeTHJIneHTeH-The cationic copolymerization of a-methylstyrene with diisobutene isomersThe cationic oligomerization of 2,4,4-trimethylpent-l-ene and 2,4,4-trimethyIpent-Z-ene, the major components of commercial diisobutene, initiated by LEWIS acid catalysts and protonic acids, and the copolymerization of this isomeric mixture with a-methylstyrene were investigated. In the oligomerization differences in selectivity between the isomers were found. Especially dimer products were obtained and side reactions such as isomerization were observed. The copolymerization studies of a-methylstyrene and diisobutene mixtures of various isomeric composition showed, that in dependence on the reaction conditions copolymers with 25 molyo diisobutene a t maximum were obtained and a high amount of low molecular products were formed. The introduction of diisobutene units into the poly(a-methylstyrene) results in lower molecular weights and softcning ranges.