Complete Type III Secretion System of a Mesophilic
            <i>Aeromonas hydrophila</i>
            Strain

Vilches, Silvia; Urgell, Cecilia; Merino, Susana; Chacón, Matilde R.; Soler, L.; Castro-Escarpulli, Graciela; Figueras, María José; Tomás, Juan M.

doi:10.1128/aem.70.11.6914-6919.2004

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“…The pathogenicity of mesophilic aeromonads has been linked to a number of different determinants, such as toxins, proteases, outer-membrane proteins (Nogueras et al, 2000), lipopolysaccharide (LPS) (Merino et al, 1996), flagella Rabaan et al, 2001) and type III secretion system (Vilches et al, 2004). The O-antigen LPS plays an important role as a virulence factor in many Gram-negative bacteria (see Finlay & McFadden, 2006 for a review).…”

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Mesophilic Aeromonas UDP-glucose pyrophosphorylase (GalU) mutants show two types of lipopolysaccharide structures and reduced virulence

et al. 2007

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A mutation in galU that causes the lack of O34-antigen lipopolysaccharide (LPS) in Aeromonas hydrophila strain AH-3 was identified. It was proved that A. hydrophila GalU is a UDP-glucose pyrophosphorylase responsible for synthesis of UDP-glucose from glucose 1-phosphate and UTP. The galU mutant from this strain showed two types of LPS structures, represented by two bands on LPS gels. The first one (slow-migrating band in gels) corresponds to a rough strain having the complete core, with two significant differences: it lacks the terminal galactose residue from the LPS-core and 4-amino-4-deoxyarabinose residues from phosphate groups in lipid A. The second one (fast-migrating band in gels) corresponds to a deeply truncated structure with the LPS-core restricted to one 3-deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) and three L-glycero-Dmanno-heptose residues. galU mutants in several motile mesophilic Aeromonas strains from serotypes O1, O2, O11, O18, O21 and O44 were also devoid of the O-antigen LPS. The galU mutation reduced to less than 1 % the survival of these Aeromonas strains in serum, decreased the ability of these strains to adhere and reduced by 1.5 or 2 log units the virulence of Aeromonas serotype O34 strains in a septicaemia model in either fish or mice. All the changes observed in the galU mutants were rescued by the introduction of the corresponding single wild-type gene.

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Mesophilic Aeromonas UDP-glucose pyrophosphorylase (GalU) mutants show two types of lipopolysaccharide structures and reduced virulence

et al. 2007

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Section: Os Exemplos Mais Comuns De Bactérias Enterotoxigênicas Sãounclassified

“…A virulência desses microrganismos está associada a diversos fatores como: presença de adesinas, produção de hemolisinas, toxinas e diversas proteínas envolvidas na aderência, invasão e desorganização/rearranjo cinético da célula alvo, dentre outros. (MATTÉ MH, 1995MATTÉ GR, 2003;NATARO e KAPER, 1998;BALABAN e RASOOLY, 2000;FIGUEIREDO, 2004;VILCHES et al, 2004;TORRES et al, 2005;FOSTER, 2005).…”

Section: No Brasil Os Custos Com Hospitalizações Devido a Doençasunclassified

“…As primeiras possuem como fatores de virulência mais estudados as colicinas e as enterotoxinas termoestável (ST) e termolábil (LT), já as salmonelas possuem um aparato sofisticado para invasão e colonização, que envolve diversas proteínas e é conhecido como Sistema de Secreção Tipo III, utilizado também por outros microrganismos como Aeromonas hydrophila (MATTÉ MH, 1995MATTÉ GR, 2003;BALABAN e RASOOLY, 2000;FIGUEIREDO, 2004;VILCHES et al, 2004;TORRES et al, 2005;FOSTER, 2005 Por estarem em contato direto com a água, os peixes podem albergar naturalmente esses patógenos (JANDA e ABBOT, 1998;NEYTS et al, 2000;HÅSTEIN et al, 2006;MATTÉ et al, 2007), inclusive aqueles mantidos sob refrigeração (VASUDEVAN et al, 2002;SAUTOUR et al, 2003 (HENNESSY et al, 1996).…”

Section: Os Exemplos Mais Comuns De Bactérias Enterotoxigênicas Sãounclassified

“…(MATTÉ MH, 1995 MATTÉ GR, 2003; NATARO e KAPER, 1998; BALABAN e RASOOLY, 2000; FIGUEIREDO, 2004;VILCHES et al, 2004;TORRES et al, 2005;FOSTER, 2005).…”

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Pesquisa de Aeromonas spp., Vibrio spp. e da qualidade sanitária de peixes comercializados na cidade de São Paulo

Silva¹

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São Paulo 2007É expressamente proibida a comercialização deste documento tanto na sua forma impressa como eletrônica. Sua reprodução total ou parcial é permitida exclusivamente para fins acadêmicos e científicos, desde que na reprodução figure a identificação do autor, título, instituição e ano da tese/dissertação. À Deus que criou a Aos meus pais que me ofereceram a À Jeanne que iluminou a minha Ao Fernando que mudou a minha À Pâmela, Bárbara e Bruna que coloriram a minha À AGRADECIMENTOSA realização deste trabalho somente foi possível mediante a participação e o apoio de inúmeras pessoas às quais desejo expressar meu mais profundo agradecimento. À Dra. Marcia de Souza Carvalho Melhem, Diretora de Serviços do Instituto Adolfo Lutz, a quem devo meu ingresso no campo da microbiologia, minha primeira chance de realizar pesquisa científica, além de inúmeras outras oportunidades de "fazer parte". À Sandra Regina Brasil Stolf Pukinskas, Maria Walderez Szeszs e Dulcilena de Matos, da Seção de Micologia do Instituto Adolfo Lutz, por terem me ensinado tanto e por terem me acolhido generosamente, e à minha amiga Ivete Borges Luiz por ter me apresentado essa boa gente. Ao Departamento de Prática de Saúde Pública, da Faculdade deSaúde Pública/USP, na figura dos professores que atuaram em sua chefia:professor Omar Miguel (in memoriam), professora Evelin Naked de Castro Sá (in memoriam) e professor Pedro Manuel Leal Germano por me oferecerem sucessivas oportunidades de crescimento profissional e humano. Às inesquecíveis amigas que passaram pelo Laboratório de SaúdePública: Claudia Yoshida, tão frágil e tão forte, tão jovem e tão sábia; Agnes Hanashiro, com seu bom humor genuíno aliado à competência; Marisa Morita, alegria pura e contagiante mesclada com elevado senso de responsabilidade; Suzete Contrera de Moura Pedro, sempre transmitindo prudência, confiança e companheirismo; Suzi de Almeida Vasconcelos Barboni, fonte de incansáveis incentivos; e Rosa Maria dos Santos, com quem compartilhei artigos e incertezas.À Andrea Cabral pela ajuda na primeira coleta. À Dra. Lúcia Baldassi, não somente, pelas sábias observações que em muito contribuíram para a conclusão do trabalho, mas também pelo estímulo dispensado, mesmo antes de iniciá-lo e em vários momentos após. Infecção gastrintestinal é a mais freqüente causa de morbidade e mortalidade em países em desenvolvimento. A causa mais comum de diarréia e disenteria entre crianças é a presença de enterobactérias em alimentos e água (O´RYAN et al., 2005). A virulência desses microrganismos está associada a diversos fatores como: presença de adesinas, produção de hemolisinas, toxinas e diversas proteínas envolvidas na aderência, invasão e desorganização/rearranjo cinético da célula alvo, dentre outros. (MATTÉ MH, 1995 MATTÉ GR, 2003; NATARO e KAPER, 1998; BALABAN e RASOOLY, 2000; FIGUEIREDO, 2004;VILCHES et al., 2004;TORRES et al., 2005;FOSTER, 2005). 29 Os exemplos mais comuns de bactérias enterotoxigênicas sãoEscherichia coli e Salmonella spp. As primeiras possuem como fatores ...

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Identity, virulence genes, and clonal relatedness of Aeromonas isolates from patients with diarrhea and drinking water

Pablos

Remacha

Rodríguez-Calleja

et al. 2010

Eur J Clin Microbiol Infect Dis

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Among 800 stool specimens from patients with diarrhea submitted by Primary Care Centers for routine analysis to the Hospital of León (NW Spain) Microbiology and Parasitology Service, 32 (4%) were tested positive for Aeromonas spp. Mixed infections with other enteric pathogens occurred in 12 patients. A. caviae was isolated from 23 clinical specimens. There were also patients infected with A. media, A. hydrophila, A. bestiarum, and A. veronii biovar veronii. All but three isolates carried one or more of the virulence genes. The incidence of the alt, hlyA, aerA, ast, and laf genes was 71.9, 28.1, 25.0, 18.8, and 9.4%, respectively. The alt(+)/ast(+) combination was detected in four isolates and the aerA(+)/hlyA(+) combination was detected in the two A. hydrophila isolates. None of the strains harbored the TTSS, stx1, or stx2 genes and nine bore plasmids. Thirty clinical isolates and a collection of 12 A. caviae and A. media strains obtained from León municipal drinking water over the study period were typed by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). PFGE patterns revealed genetic relatedness and persistence over time among water isolates and some clinical isolates. Interestingly, one A. caviae (aerA(-)/hlyA(-)/alt(+)/ast(-)/laf(+)) human isolate and two A. caviae (aerA(-)/hlyA(-)/alt(+)/ast(-)/laf(+)) drinking water isolates had indistinguishable PFGE patterns, suggesting waterborne infection.

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Complete Type III Secretion System of a Mesophilic Aeromonas hydrophila Strain

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Mesophilic Aeromonas UDP-glucose pyrophosphorylase (GalU) mutants show two types of lipopolysaccharide structures and reduced virulence

Mesophilic Aeromonas UDP-glucose pyrophosphorylase (GalU) mutants show two types of lipopolysaccharide structures and reduced virulence

Pesquisa de Aeromonas spp., Vibrio spp. e da qualidade sanitária de peixes comercializados na cidade de São Paulo

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