Comparative analysis of carbomer polymers for pharmaceutical and cosmetic practice

Kukhtenko, H. P.; Popova, Tetiana; Гладух, Є. В.; Kukhtenko, O. S.

doi:10.14739/2310-1210.2020.3.204960

Cited by 3 publications

(2 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…The effectiveness of topical drugs depends on the type of API included into the delivery system, the components on which the delivery system itself is designed, and the excipients that help release APIs and penetrate the skin barrier. Therefore, the first step in substantiating the composition of the gel was the study of the solubility of dimethindene maleatea white solid powder [15]. The results of the studies are presented in Tab.…”

Section: Research Resultsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Biopharmaceutical and rheometric studies in the development of a gel composition with dimethindene maleate

Popova

Kukhtenko

Bevz

et al. 2021

SR: PS

View full text Add to dashboard Cite

Every year there is an increase in the number of cases of hypersensitivity to bites from various insects. A local allergic reaction to bites occurs within a few minutes and is accompanied by acute pain at the site of the bite, severe itching, hyperemia, the appearance of papules, tissue edema, and sometimes a small-point rash around. Considering the small number of drugs for local therapy of allergic manifestations and the unidirectional nature of their action, it is urgent to develop a drug containing the antihistamine dimethindene maleate and dexpanthenol, which plays the role of an anti-inflammatory, reparative and dermatoprotective substance. The aim. The aim of the study is to substantiate the delivery system of dimethindene maleate and dexpanthenol based on biopharmaceutical and rheometric research methods. Materials and methods. To determine the component composition of the active ingredient delivery system, the type of dimetindene maleate administration was substantiated by studying its solubility. As a delivery system for active pharmaceutical ingredients, hydrogels were considered, which were made using high-molecular compounds of various origins: a natural substance – xanthan gum, a semi-synthetic substance – gyroxypropyl methylcellulose, and a synthetic substance – carbomer. The rate of release of dimethindene maleate from hydrogels was estimated by studying the kinetics of release through a semipermeable membrane. The assessment of the viscoelastic properties of hydrogels was carried out by performing an oscillatory rheometry test, which makes it possible to quantitatively determine the viscous and elastic components, as well as to characterize the bioadhesive properties. Results. Based on the results of studying the solubility of dimethindene maleate in hydrophilic non-aqueous solvents, it was determined that propylene glycol is optimal for ensuring the introduction of a substance into hydrogel bases as a solution. As a result of studying the kinetics of the release of dimethindene maleate from hydrogels, it was found that the use of carbomer as a delivery system provides the release of 28.33 % of dimethindene maleate, xanthan gum – 25 %, hydroxypropyl methylcellulose – 7.33 %. When studying the viscoelastic properties by determining the values of the storage modulus G', the loss modulus G" and the damping (attenuation) factor tg δ, it was found that the carbomer-based hydrogel is a viscoelastic solid, the xanthan gum and hydroxypropyl methylcellulose-based hydrogels are a viscoelastic liquid. Bioadhesion on the surface of the skin during use has the advantage of carbomer hydrogel. Conclusions. Based on the combination of biopharmaceutical and rheometric methods for substantiating the composition of the delivery system for dimetindene maleate and dexpanthenol, it is rational to use carbomer for further pharmacological and microbiological studies

show abstract

Section: Research Resultsmentioning

confidence: 99%

“…Samples were prepared by weight in the ratio of dimethindene maleate: solvent as 1:50 and 1:100. Solubility was studied at room temperature 15…”

Section: Methods For Studying the Solubility Of Dimethindene Maleatementioning

confidence: 99%

Biopharmaceutical and rheometric studies in the development of a gel composition with dimethindene maleate

Popova

Kukhtenko

Bevz

et al. 2021

SR: PS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Use of dexpanthenol in corneal damage

Knorring

2023

Vestn. oftal'mol.

View full text Add to dashboard Cite

Обґрунтування Режиму Технологічного Процесу Фасування М’яких Лікарських Форм

Shtrimaitis,

Soldatov,

Nicolaichuk

et al. 2023

UJMM

View full text Add to dashboard Cite

Вступ. Фармацевтична промисловість нерозривно пов’язана із науковими дослідженнями, які дозволяють оптимізувати процеси виробництва і, в першу чергу, забезпечити якість готового лікарського засобу. Важливим питанням технологічного процесу виробництва м’яких лікарських форм є обґрунтування технологічних параметрів виробництва (температури, часу, швидкості перемішування) на різних стадіях технологічного процесу. Мета. Підбір технологічних параметрів (швидкості перемішування) м’яких лікарських форм на стадії фасування в умовах промислового виробництва. Матеріали та методи. У роботі були використані фізико‐хімічні, фармакотехнологічні та статистичні методи аналізу. В якості об’єктів дослідження було використано декілька м’яких лікарських форм: паста, мазь, гель. Підбір об’єктів було проведено із урахуванням різного ступеня в’язкості даних лікарських форм. В якості діючих речовин досліджуваних лікарських форм були використані синтетичні субстанції: сірчана мазь, саліцилово-цинкова паста та гель з адапаленом. Лікарські засоби були виготовлені на кафедрі технологій фармацевтичних препаратів Національного фармацевтичного університету за загально відомим складом. Дослідження щодо реологічних властивостей дослідних зразків проводили на реовізкозиметрі компанії «Anton Paar». Статистична обробка отриманих результатів проводилась за рекомендаціями ДФУ. Результати. За результатами досліджень визначено вплив швидкості перемішування на реологічні (динамічна та кінематична в’язкість) показники полупродуктів, що визначатиме процес роботи пристроїв фасувального апарату. Досліджено залежність зміни динамічної та кінематичної в’язкості модельних зразків м’яких лікарських форм від початку процесу фасування до виходу на сталий режим роботи обладнання. Визначено зменшення показників в’язкості полупродуктів при впливі перемішуючих пристроїв при заданій температурі. Висновки. На основі проведених фізико‐хімічних і фармакотехнологічних досліджень та одержаних результатів було запропоновано режим роботи обладнання в умовах промислового виробництва при виробництві сірчаної мазі, саліцилово-цинкової пасти та гелю з адапаленом.

show abstract

Comparative analysis of carbomer polymers for pharmaceutical and cosmetic practice

Cited by 3 publications

References 0 publications

Biopharmaceutical and rheometric studies in the development of a gel composition with dimethindene maleate

Biopharmaceutical and rheometric studies in the development of a gel composition with dimethindene maleate

Use of dexpanthenol in corneal damage

Обґрунтування Режиму Технологічного Процесу Фасування М’яких Лікарських Форм

Contact Info

Product

Resources

About