Cholangitis in children with biliary atresia: Health‐care resource utilisation

Lee, Jie Ying; Lim, Leon Tak Keet; Quak, Seng Hock; Prabhakaran, K.; Aw, Marion

doi:10.1111/jpc.12463

Cited by 31 publications

(18 citation statements)

References 13 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Postoperatively, ascending cholangitis is a common complication. Lee et al 24 reported that 27 (64%) of 42 patients experienced at least 1 episode of cholangitis after Kasai operation. Most patients in their cohort experienced multiple episodes of cholangitis requiring hospitalization, with an average length of stay of 15 days.…”

mentioning

confidence: 99%

Newborn Screening for Biliary Atresia

Moss¹,

Caty²,

Davidoff³

et al. 2015

Pediatrics

View full text Add to dashboard Cite

Biliary atresia is the most common cause of pediatric end-stage liver disease and the leading indication for pediatric liver transplantation. Affected infants exhibit evidence of biliary obstruction within the first few weeks after birth. Early diagnosis and successful surgical drainage of bile are associated with greater survival with the child’s native liver. Unfortunately, because noncholestatic jaundice is extremely common in early infancy, it is difficult to identify the rare infant with cholestatic jaundice who has biliary atresia. Hence, the need for timely diagnosis of this disease warrants a discussion of the feasibility of screening for biliary atresia to improve outcomes. Herein, newborn screening for biliary atresia in the United States is assessed by using criteria established by the Discretionary Advisory Committee on Heritable Disorders in Newborns and Children. Published analyses indicate that newborn screening for biliary atresia by using serum bilirubin concentrations or stool color cards is potentially life-saving and cost-effective. Further studies are necessary to evaluate the feasibility, effectiveness, and costs of potential screening strategies for early identification of biliary atresia in the United States.

show abstract

mentioning

confidence: 99%

Newborn Screening for Biliary Atresia

Moss¹,

Caty²,

Davidoff³

et al. 2015

Pediatrics

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Although Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae seem to be the more prevalent bacteria found to cause episodes of cholangitis at the time of admission, 11 we did not know whether this would still be the case for bactDNA. Therefore, the aims of the current study were to explore the pattern of bactDNA in patients with cholangitis and its clinical significance for cholangitis.…”

mentioning

confidence: 57%

Serum bacterial DNA detection in patients with cholangitis after Kasai procedure

Luo

Hao

Zhang

et al. 2015

Pediatrics International

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Анализ J. Lee и соавт. [20] показал, что 51,5% эпизодов холангитов возникают в первые 180 дней после операции, а 21,6% -между 180-м и 365-м днями, 11,3% -между 12-м и 18-м месяцами, 15,5% -с 18 до 24 мес.…”

Section: рис 3 продолжительность жизни детей с нативной печенью: крunclassified

Remote results of treatment of biliary atresia in children

Разумовский

Дегтярева

Kulikova

et al. 2019

Ross. vestn. perinatol. pediatr.

View full text Add to dashboard Cite

Цель исследования. Анализ ранних и отдаленных результатов хирургического лечения детей с билиарной атрезией. В период с 2000 по 2018 г. операция по Касаи выполнена 120 пациентам с билиарной атрезией. Продолжительность наблюдения варьировала от 6 мес до 15 лет. Оценивалась выживаемость детей с нативной печенью и выживаемость без показаний к трансплантации печени в разные возрастные периоды, а также частота хирургических осложнений, бактериальных холангитов, портальной гипертензии и др. Результаты. Выживаемость детей с нативной печенью в течение 1 года составила 82,7%; в течение 2 лет-57,72%; 3 лет-49,6%; 5 лет-42,1%; 10 лет и более-33,25%. В случае эффективной операции отмечены восстановление цвета стула, купирование желтухи и постепенная нормализация уровня билирубина в течение 1-го года. Активность гамма-глутамилтрансферазы и трансаминаз у большинства детей повышалась в раннем послеоперационном периоде и постепенно снижалась в дальнейшем. Наиболее частыми послеоперационными осложнениями были эпизоды холангита и портальная гипертензия. В течение 1-го года эпизоды холангита выявлены у 50 (42,3%) из 119 детей вне зависимости от эффективности операции Касаи. Признаки портальной гипертензии имелись у 56 (47,75%) детей в течение 1-го года жизни, к 5-10 годам ее частота увеличивалась до 70%. Заключение. В большинстве случаев операция Касаи продлевает жизнь с нативной печенью, позволяет отложить трансплантацию органа и является эффективным методом лечения детей с билиарной атрезией. Наиболее частыми осложнениями являются холангиты и портальная гипертензия, раннее выявление и своевременное коррекция которых-неотъемлемая часть лечения данных пациентов.

show abstract

Cholangitis in children with biliary atresia: Health‐care resource utilisation

Abstract: The knowledge about the incidence and cost of cholangitis will allow physicians to counsel parents of children newly diagnosed with biliary atresia and to better prepare them both emotionally and financially for what to expect.

Cited by 31 publications

References 13 publications

Newborn Screening for Biliary Atresia

Newborn Screening for Biliary Atresia

Serum bacterial DNA detection in patients with cholangitis after Kasai procedure

Remote results of treatment of biliary atresia in children

Contact Info

Product

Resources

About