2019
DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2018.11.246
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Characterization and physical-chemistry of methoxypoly(ethylene glycol)-g-chitosan

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“…10-fold) increase in viscosity for the pH 4 and 5.8 mucin solutions. For these solutions, the concentration of H + ions is low enough that the addition of Ca 2+ causes more intermolecular associative interactions resulting in a higher dynamic viscosity and less pronounced slope 45 . For the pH 2.1 mucin solution, only a slight viscosity increase is observed with Ca 2+ addition at lower shear rates.…”
Section: Mucin Rheological Behavior and Microstructure As A Function mentioning
confidence: 99%
“…10-fold) increase in viscosity for the pH 4 and 5.8 mucin solutions. For these solutions, the concentration of H + ions is low enough that the addition of Ca 2+ causes more intermolecular associative interactions resulting in a higher dynamic viscosity and less pronounced slope 45 . For the pH 2.1 mucin solution, only a slight viscosity increase is observed with Ca 2+ addition at lower shear rates.…”
Section: Mucin Rheological Behavior and Microstructure As A Function mentioning
confidence: 99%
“…A execução de modificações químicas, principalmente nos grupos hidroxila e amino das unidades estruturais de quitosana, permite a preparação de derivados com diferentes características, propriedades e atividades, a depender das rotas reacionais e reagentes empregados. Dispondo de vasta gama de reagentes e rotas reacionais, é possível preparar derivados de quitosana com natureza hidrofóbica, 42 hidrofílica, 43 anfifílica, 44 aniônica, 45 catiônica 32 e anfotérica. 46 As reações de derivatização de quitosana almejam conferir novas propriedades físico-químicas, como solubilidade em ampla faixa de pH e capacidade de micelização, ou potencializar atividades preexistentes, inclusive atividade antimicrobiana.…”
Section: Quitina E Quitosanaunclassified
“…46 As reações de derivatização de quitosana almejam conferir novas propriedades físico-químicas, como solubilidade em ampla faixa de pH e capacidade de micelização, ou potencializar atividades preexistentes, inclusive atividade antimicrobiana. 38 Assim, por exemplo, os derivados de quitosana resultantes de reações com cloreto de glicidiltrimetilamônio 32 e poli(etilenoglicol), 43 são hidrossolúveis em ampla faixa de pH (2 < pH < 11), enquanto a reação de quitosana com cloreto de palmitoíla resulta em derivado hidrofóbico que forma micelas nas condições adequadas. 43 Os derivados de quitosana vêm sendo amplamente explorados visando à preparação de materiais nanoestrurados com elevado potencial para aplicações como carreadores de fármacos, 43,47 curativos para lesões de pele 32 e géis termorreversíveis para aplicações tópicas.…”
Section: Quitina E Quitosanaunclassified
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“…However, there are important limitations to the potential chitosan applications in the biomedical field, especially its limited solubility in neutral and alkaline media. Attempts to circumvent this difficulty include chemical modification with functional groups via carboxymethylation, quaternization, PEGylation, among other possibilities (Facchinatto, Fiamingo, dos Santos, & Campana-Filho, 2019;Jia, Shen, & Xu, 2001;Rinaudo, 2006;Roberts, 1992, Fiamingo et al 2017. Unfortunately, many of these procedures decrease the polycationic character of chitosan and increase its cytotoxicity (Jintapattanakit, Mao, Kissel, & Junyaprasert, 2008;Tan, Ma, Lin, Liu, & Tang, 2013).…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%