Cationic-modified cyclodextrin nanosphere/anionic polymer as flocculation/sorption systems

Xiao, Huining; Cezar, Norlito

doi:10.1016/j.jcis.2004.09.008

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“…5 and 6. These results are accordance with other's reports (Shirazi et al 2003;Rojas et al 2002;Aloulou et al 2004;Xiao and Cezar 2005). Salt screens not only the segment-segment repulsion but also the segment-surface attraction.…”

Section: Effects Of Ph and Ionic Strengthsupporting

confidence: 93%

Synthesis of a novel antimicrobial-modified starch and its adsorption on cellulose fibers: part II––adsorption behaviors of cationic starch on cellulose fibers

et al. 2008

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The adsorption of guanidine polymer modified starches on cellulose fibers was investigated along with the systematic studies on various influencing factors including temperature, pH, ionic strength and charge density of the starches. The AFM results revealed the relationship between the adhesion force and adsorption capacity. The adsorption capacity is not necessarily proportional to the adhesion force. The conditions for achieving the maximum adsorption were: temperature, 40°C; pH, 6; C NaCl , 0 mM and charge density, 0.4 meq/g. The corresponding the normalized adhesion force is approximate 1 mN/m. In terms of the surface roughness determined by AFM, it has been proved that adsorbed starches of high charge density tend to form train structure, whereas those of low charge density tend to form tails and loops. Due the comb molecular structure, the adsorption capacity of the novel cationic starch reaches 124.3 mg/g, which is much greater than those reported previously.

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Section: Effects Of Ph and Ionic Strengthsupporting

confidence: 93%

Synthesis of a novel antimicrobial-modified starch and its adsorption on cellulose fibers: part II––adsorption behaviors of cationic starch on cellulose fibers

et al. 2008

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“…A capacidade estruturadora das CDs foi ainda estudada recentemente na qualidade de 'chaperones' artificiais para a renaturação de uma proteína 74 . A associação das CDs à química dos polímeros tem permitido uma ampla faixa de aplicações que envolvem, por exemplo, o desenvolvimento de um sistema para a liberação de insulina com aplicação nasal 75 , o uso de nanoesferas em sistemas de floculação/ sorção 76 , o estudo da pervaporação de misturas de benzeno com cicloexano 77 e o desenvolvimento de adutos supramoleculares paramagnéticos para aplicações como agentes de contraste em imagem por ressonância magnética 78 . Merece destaque ainda o uso de CDs para o desenvolvimento de receptores moldados especialmente para determinados substratos pelo uso da estratégia da impressão molecular ("molecular imprinting").…”

unclassified

Propriedades e aplicações recentes das ciclodextrinas

Venturini¹,

Nicolini²,

Machado³

et al. 2008

Quím. Nova

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Recebido em 22/9/06; aceito em 22/5/07; publicado na web em 26/2/08 PROPERTIES AND RECENT APPLICATIONS OF CYCLODEXTRINS. Cyclodextrins (CDs) are cyclic oligosaccharides comprised of six or more glucose units connected by α-1,4 bonds. They have hydrophobic cavities with a hydrophilic exterior, and are versatile receptors for a variety of substrates. This ability allows them to be applied in many fields, as distinct as supramolecular chemistry, nanotechnology, pharmaceuticals, green chemistry, agrochemicals, analytical chemistry, toiletries, foods, and cosmetics. This review summarizes several aspects related to the physico-chemical properties of CDs and discusses their potential applications illustrated by recent examples. The prospects for their use in several areas are also described.Keywords: cyclodextrins; molecular recognition; inclusion complexes. INTRODUÇÃOAo longo das últimas décadas, as ciclodextrinas (CDs) vêm despertando grande interesse na comunidade científica e na química de macromoléculas, sendo descritas como "moléculas sedutoras, atraindo a atenção dos investigadores tanto no campo de pesquisa como no campo de tecnologias aplicadas" 1 . Szejtli afirmou que "dentre todas as moléculas receptoras em potencial, as CDs parecem ser as mais importantes" 2 . Tal afirmação deriva primordialmente do fato das mesmas, por pertencerem à família dos oligossacarídeos macrocíclicos, formarem complexos do tipo receptor-substrato servindo como um ambiente único para reações químicas 3 e possuírem a habilidade para formar complexos de inclusão com uma variedade de substâncias que têm suas propriedades alteradas pela complexação 4 . Por este motivo, as CDs vêm sendo muito utilizadas em produtos industriais, tecnológicos e em métodos analíticos. Como os efeitos tóxicos podem ser eliminados ou reduzidos pela seleção da CD apropriada, as CDs podem ser utilizadas como ingredientes de fármacos, em alimentos ou em cosméticos 2 . As CDs são formadas durante a ação de enzimas denominadas como CD glicosiltransferases (CGTases) sobre o amido 5 , sendo este o processo utilizado na produção industrial das mesmas. Usualmente, os polissacarídeos servem como precursores de oligos-sacarídeos cíclicos. Como resultado, a variedade de oligossacarídeos cíclicos naturais ou semi-sintéticos é limitada 6 . As mais importantes CDs apresentando ocorrência natural são as α-, β-e γ-CDs, que possuem 6, 7 e 8 monômeros de glicose, respectivamente (Figura 1). As características estruturais das mesmas são conhecidas com base em investigações por cristalografia de raios-X no estado sólido e por estudos de RMN em solução. Estas moléculas possuem forma assemelhada a um cone, com uma cavidade de 7,9 Å de profundidade. Os diâmetros superior e inferior da cavidade das CDs são 4,7 e 5,3 Å para a α-CD, 6,0 e 6,5 Å para a β-CD e 7,5 e 8,3 Å para a γ-CD 7. As CDs modificadas surgiram a partir da tentativa de alterar ou melhorar suas estruturas a fim de obter complexos de inclusão adequados a vários setores, como industrial, alimentício e farmacêutico 8 , e...

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“…The DCS can interact with inorganic electrolytes such as Ca 2+ and soluble aluminum compounds in the wet-end system, leading to the formation of deposit-prone substances. For some time now, low molecular weight and high cationic charge density fixing agents (Zha et al 2002;Xiao and Cezar 2005;Huang et al 2006) have been widely used in the papermaking industry. Fixing agents cause anionic DCS to adhere onto fibers.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Polyethyleneimine Addition for Control of Dissolved and Colloidal Substances: Effects on Wet-End Chemistry

Wang¹,

Chen²,

Ren³

et al. 2016

BioResources

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Within the pulp and paper industry, the recycling of whitewater to reduce fresh water consumption and effluent volume leads to an accumulation of dissolved and colloidal substances (DCS) in the papermaking wet-end system. DCS interacts with certain electrolytes and polyelectrolytes to form non-ionic DCS interferents (pitch deposits and depositions), which adversely affect papermaking. Polyethyleneimine (PEI), a fixing agent with a low molecular weight and high cationic charge density, can control the DCS in the wet-end system. The fixation efficiency of DCS simulacra and the wet-end properties were explored under varying Ca 2+ and PEI concentrations in pulp. The fixation and retention efficiency of DCS simulacra were improved, the zeta potential of pulp and drainage rate of pulp increased, and the cationic demand of pulp filtrate decreased with increasing PEI dosage. Ca 2+ shielded the negatively charged ions on the surface of the fibers and DCS simulacra, influenced the fixation efficiency of PEI to DCS simulacra, and improved the drainage rate of pulp.

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Cationic-modified cyclodextrin nanosphere/anionic polymer as flocculation/sorption systems

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Synthesis of a novel antimicrobial-modified starch and its adsorption on cellulose fibers: part II––adsorption behaviors of cationic starch on cellulose fibers

Synthesis of a novel antimicrobial-modified starch and its adsorption on cellulose fibers: part II––adsorption behaviors of cationic starch on cellulose fibers

Propriedades e aplicações recentes das ciclodextrinas

Polyethyleneimine Addition for Control of Dissolved and Colloidal Substances: Effects on Wet-End Chemistry

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