Baker’s cyst in pediatric patients: Ultrasonographic characteristics

Abstract

Objective: Evaluate incidence, etiology, and sonographic features of Baker's cyst in children. Materials and methods: We examined 16 pediatric patients, with the clinical diagnosis of Baker's cyst. The possibility to confirm or to exclude the presence of the lesion, assess the structure, presence of bilateralism and joint effusion were considered. Three subjects had known juvenile arthritis, 2 hemophilia, 11 a popliteal swelling in the absence of concomitant diseases. Results: In all patients it was possible to confirm (11) or to exclude (5) the presence of Baker's cyst. The idiopathic forms (6) exhibited anechoic structure; in patients with arthritis (3) there was hypertrophic synovium; in hemophilic patients at the presentation (2) anechoic structure with layering (serum and red blood cells); in chronic hemophilia synovial hypertrophy was seen. Joint effusion was constantly present in children with hemophilia and arthritis and in 1 case of idiopathic cyst. Conclusion: Baker's cysts in children are rare. Ultrasound is able to confirm or to exclude the presence of the lesion and it is able to evaluate characteristics, bilateralism and association with joint effusion.Sommario Obiettivi: Scopo del lavoro è valutare incidenza, eziologia e caratteristiche ecografiche delle cisti di Baker nei bambini. Materiali e metodi: Sono stati esaminati 16 pazienti di età pediatrica, con diagnosi clinica di cisti di Baker. È stata valutata la possibilità di confermare o di escludere la presenza di tale formazione, di documentarne la struttura, la presenza di bilateralità e di versamento articolare. Tra i pazienti esaminati 3 soggetti presentavano artrite reumatoide giovanile, 2 erano affetti da emofilia, 11 si presentavano con una tumefazione nel cavo popliteo, in assenza di patologie concomitanti. Risultati: In tutti i giovani pazienti è stato possibile confermare (11) o escludere (5) la presenza di cisti di Baker. Le forme idiopatiche (6) presentavano struttura oncogena, nei pazienti con artrite (3) mostravano ipertrofia della sinovia, in quelli emofilici (2), in fase iniziale, si osservava struttura anecogena con stratificazione (siero e globuli rossi), nelle forme croniche era presente ipertrofia sinoviale. Nei bambini con emofilia, artrite e in 1 caso di cisti idiopatica era presente versamento articolare. Conclusioni: Le cisti di Baker nei bambini sono rare. L'ecografia permette di confermare o di escludere la presenza di tali formazioni e di valutarne le caratteristiche, la bilateralità e la concomitante presenza di versamento articolare. ª

Knee bursitis: a sonographic evaluation

“…9, 10) [6] and lateral collateral ligament-biceps femorisbursae, and in the posterior compartment popliteal (Baker's) cyst (Figs. 11,12) [7]. They can communicate or not with the joint cavity [7][8][9].…”

“…11,12) [7]. They can communicate or not with the joint cavity [7][8][9]. A variety of disorders such as overuse [10], trauma [11], infection, hemorrhage, arthropathy, internal joint derangement, villonodular synovitis [12][13][14], and synovial osteochondromatosis [15] may cause the accumulation of fluid within the bursae and thickening of the synovia, allowing visualization on sonography.…”

Echography analysis of musculoskeletal, heart and liver alterations associated with endothelial dysfunction in obese rats

“…In 1877, Baker published his experience with this entity, which caused this type of cyst to be named after him. Baker's cyst is de ned as an abnormal cluster of synovial uid in the gastrocnemius-semimembranosus bursa or as a herniation of the posterior joint capsule with synovial uid tension [17][18][19]. Changes in both static and dynamic alignment of the lower extremities could alter balance and gait, and trigger pain throughout the lower limbs [20].…”

Diagnóstico temprano de quiste hemofílico. Reporte de caso

“…6,14 Este quiste puede ser una lesión severa, manifestándose como un cuadro indistinguible de tumores malignos osteogénicos y siempre hay que descartar las neoplasias malignas de hueso y de tejidos blandos. 9,15 El diagnóstico diferencial del pseudotumor hemofílico es en gran parte académico, ya que su diagnóstico puede hacerse con confianza cuando hay hallazgos imagenológicos característicos en un paciente con una grave alteración de la coagulación. Sin embargo, hay muchos otros tumores óseos malignos que pueden parecerse, como el fibrosarcoma, el plasmocitoma, el histiocitoma fibroso maligno, el osteosarcoma telangiectásico y la enfermedad metastática por tumores primarios de riñón, glándula tiroides y pulmón.…”