Einführung von Sauerstoff‐Funktionen in die α‐Stellung von β‐Diketonen, 5 ¹⁾ Acyloxylierung von 3‐prim.‐Amino‐2‐cyclohexen‐1‐onen

Abstract

Das Enaminon 1 reagiert mit Diacylperoxiden 2 zu den Mono-acyloxylierungsprodukten 4 und den (Acy1amino)cyclohexadienolonen 6 , die als Folgeprodukte einer Acylumlagerung aus den nicht nachweisbaren Bis-acyloxylierungsprodukten 5 angesehen werden k6nnen. Katalytische Hydrierung der auf diese Weise einfach zugiinglichen Benzylester 4e und 6e liefert unmittelbar das Aminoredukton 8.