Arsiniden-Komplexe: Stabilisierung von Phenylarsandiyl, C6H5As, in C6H5As[Cr(CO)5]2

Abstract

schuB reagiert (3) schlieBlich zum Radikal ( 5 ) unter intermediarer Bildung von (6), (2) und ( 4 ) . 131 Die Leukoverbindung ( 4 ) wird durch Luftsauerstoff zu ( 5 ) dehydriert"]; in alkalischer Losung verliiuft dieseReaktion ~c h n e l l '~~. Die Gultigkeit des hier vorgeschlagenen Schemas (d) wird dadurch bestatigt, daB (3) und (6) im N2-Strom zu ( 4 ) , im 02-Strom jedoch zu ( 5 ) reagieren. ( I ) kann beim Vermischen rnit C H 2 0 und NaOH nicht direkt vom Formaldehyd zu ( 4 ) reduziert werden, wie es angenommen worden ist"], denn in diesem Fall bildet sich das Radikal ( 5 ) sowohl im NZ-als auch im 02-Strom. -Auch die Formiatbildung 1aBt sich durch Schema (d) erklaren. Eingegangen am 24. Mar2 1975 [Z 21 I] CAS-Kegistry-N ummern ( 5 ) : 2154-65-6 ' i 6 ) : 531-52-2 5-Phenoxymethyl-l,3.5-triphenylformazan : 55162-20-4.

Phospha‐ and Arsaalkenes RE=C(NMe2)2 (E = P, As) as Novel Phosphinidene‐ and Arsinidene‐Transfer Reagents

“…Huttner et al, [74] conducted pioneering studies of µ 2 -arsinidene complexes L n M=As(R)=ML n ; however, only little information on complexes with terminal arsinidene ligands is available to date.…”