Applications de la spectrographie de résonance magnétique nucléaire (RMN) dans le domaine des dérivés polycycliques à caractère aromatique—XII

Martin, Richard; Defay, Nicole; Geerts-Evrard, F.

doi:10.1016/s0040-4020(01)93899-2

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“…For complex 2 , the TOCSY spectrum makes evident two sequences of three coupled protons immediately assigned to the quo ligand. The presence of a strong NOE and a small 4 J coupling constant (<1 Hz) between the protons at 8.12 and 6.90 ppm allows us to assign these resonances to the peri protons H 23 and H 29 , respectively. As described previously, CH pairs of the pyridine rings are determined from HSQC and HSQC-TOCSY spectra: again, the four facing protons of the bpy ligands, H 4 , H 7 , H 14 , and H 17 , are characterized by strong NOEs.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Enantiospecific Synthesis of Δ and Λ [Ru(bpy)₂ppy]⁺ and [Ru(bpy)₂quo]⁺ (bpy = 2,2‘-Bipyridine, ppy = Phenylpyridine-H⁺, quo = 8-Hydroxyquinolate): ¹H and ¹³C NMR Studies and X-ray Structure Determination of rac-[Ru(bpy)₂quo]PF₆

et al. 2003

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In this paper, we describe the enantiospecific synthesis and the complete characterization of the two hexacoordinated ruthenium(II) monocations [Ru(bpy)(2)ppy](+) and [Ru(bpy)(2)quo](+) (bpy = 2,2'-bipyridine, ppy = phenylpyridine-H(+), quo = 8-hydroxyquinolate) in their enantiomeric Delta and Lambda forms. The corresponding enantiomeric excesses (ee's) are determined by (1)H NMR using pure Delta-Trisphat (tris(tetrachlorobenzenedialato)phosphate(V) anion) as a chiral (1)H NMR shift reagent. A complete (1)H and (13)C NMR study has been carried out on rac-[Ru(bpy)(2)ppy]PF(6) and rac-[Ru(bpy)(2)quo]PF(6). Additionally, the X-ray molecular structure of rac-[Ru(bpy)(2)quo]PF(6) is reported; this latter species crystallizes in the monoclinic C2/c space group (a = 22.079 A, b = 16.874 A, c = 17.533 A, alpha = 90 degrees, beta = 109.08 degrees, gamma = 90 degrees ).

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Enantiospecific Synthesis of Δ and Λ [Ru(bpy)₂ppy]⁺ and [Ru(bpy)₂quo]⁺ (bpy = 2,2‘-Bipyridine, ppy = Phenylpyridine-H⁺, quo = 8-Hydroxyquinolate): ¹H and ¹³C NMR Studies and X-ray Structure Determination of rac-[Ru(bpy)₂quo]PF₆

et al. 2003

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Twofold Electrochemical Amination of Naphthalene and Related Arenes

et al. 2017

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The twofold electrochemical amination reaction of polycyclic arenes, such as naphthalene (4), via Zincke intermediates is demonstrated for the first time. The installation of nitrogen functionalities occurs regioselectively in positions 1 and 5 of naphthalene (4). The key for this electroconversion is boron‐doped diamond as the anode material. The method of the multi‐amination reaction is expanded to other aromatic substrates. A detailed study is provided, covering electrolysis parameters such as anode material, electrolyte system, current density, separator, and so forth. Despite the moderate yields, this approach offers the first direct electrosynthetic access to diaminated products.

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Cyclische, gekreuzt‐konjugierte Bindungssysteme. XIII. NMR.‐untersuchungen am Phenafulven‐system

Prinzbach

Freudenberger

Scheidegger

1967

Helvetica Chimica Acta

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Polyene mit einem cyclischen gekreuzt-konjugierten n-Bindungssystem des allgemeinen Typs I werden gegenwartig theoretisch und experimentell intensiv bearbeitet. Besonderes Interesse finden dabei jene Reprasentanten dieser Reihe, die potentiell zwei [4 n + 21-n-Systeme enthalten.Nachdem die zwei aus jeweils gleich grossen Ringen -m = n = 2 und m = n = 3 -bestehenden Kohlenwasserstoffe, das extrem instabile, nur in hochverdunnter Losung existenzfahige Fulvalen [2] und das immerhin isolierbare Heptafulvalen [3] schon vor einiger Zeit von DOERING und Mitarbeitern beschrieben wurden5), haben wir mehrfach und ausfuhrlich iiber die einfachsten, potentiell dipolaren Verbindungen mit m = 1, n = 2 (11) und m = 3, n = 2 (111) [7], berichtet. Insbesondere zum Calicenproblem sind seither mehrere Arbeiten auch aus anderen Arbeitsgruppen, insbesondere von KENDE et al., erschienen [8]. In diese Untersuchungen konnten wir dank des Entgegenkommens von Prof. E. VOGEL auch das vinyloge Penta-hendeca-fulvalen (IV, m = 5, n = 2 ) miteinbeziehen [9].Bislang erfolglos blieben unsere Versuche zur Darstellung der unsubstituierten hoheren Vinylogen V [lo] und VI [ll], in deren dipolaren Grenzstrukturen der Phenalen-Teil einmal positiver Pol zum anderen Ma1 negativer Pol ist. Aus Griinden, i 5. Phenalen ( X V ) . Obwohl der Kohlenwasserstoff Phenalen (XV) bekanntlich instabil ist und selbst im geschlossenen Gefass langsam zum Phenalenylradikal VII oxydiert wirdll), weisen kurz nach der Herstellung von XV registrierte Kernresonanzspektren keine wesentliche Linienverbreiterung auf, im Gegensatz z. B. zu den Phenafulvenen XIV e-i, fur die wir zwar zufriedenstellende Ergebnisse bei der Elementaranalyse, annehmbare 1R.-Aufnahmen und der speziellen Art der Substitution entsprechende UV.-Absorptionen sichern, jedoch bisher nur stark venvaschene NMR.-Spektren erhalten konnten [20]. Dieser Befund im Falle von XV war insofern erfreulich, als sich dadurch die in diesen System auftretenden, sehr bemerkenswerten Fernkopplungen zuverlassig bestimmen liessen (s. Fig. 1).Die Analyse der Phenalenspektren liess sich mittels Doppel-und DreifachResonanz-Experimenten vollstandig durchfuhren. Am Beispiel des in CC1, registrierten Spektrums ( Fig. 1) sei diese im folgenden kurz erlautert : durch genugend starke Einstrahlung bei 6 = 3,88 ppm (Protonen H-1) liessen sich samtliche mit den allylischen Protonen auftretenden Spin-Spin-Kopplungen festlegen, namlich eine vizinale Kopplung (mit H-2) und funf Fernkopplungen. Gleichzeitig konnte damit das Spektrum soweit vereinfacht werden, dass dieses nur noch aus leicht analysierbaren Zwei-bzw. Dreispinsystenien bestand (Fig. 1 B). Die chemischen Verschiebungen der Protonen H-2 und H-3 ergaben sich auf Grund der vizinalen und allylischen Kopplungen mit den Protonen H-1 ( J = 4,O Hz und J = 2,l Hz). Die Lage dieser Signale deutet darauf hin, dass die Doppelbindung C(2) = C(3) weitgehend olefinischen Charakter besitzt. la) Die restlichen sechs aromatischen Protonen bilden die beiden AMX-Systeme H-4-5-6 und H-7-8-9, welc...

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Enantiospecific Synthesis of Δ and Λ [Ru(bpy)₂ppy]⁺ and [Ru(bpy)₂quo]⁺ (bpy = 2,2‘-Bipyridine, ppy = Phenylpyridine-H⁺, quo = 8-Hydroxyquinolate): ¹H and ¹³C NMR Studies and X-ray Structure Determination of rac-[Ru(bpy)₂quo]PF₆

Enantiospecific Synthesis of Δ and Λ [Ru(bpy)₂ppy]⁺ and [Ru(bpy)₂quo]⁺ (bpy = 2,2‘-Bipyridine, ppy = Phenylpyridine-H⁺, quo = 8-Hydroxyquinolate): ¹H and ¹³C NMR Studies and X-ray Structure Determination of rac-[Ru(bpy)₂quo]PF₆

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Enantiospecific Synthesis of Δ and Λ [Ru(bpy)2ppy]+ and [Ru(bpy)2quo]+ (bpy = 2,2‘-Bipyridine, ppy = Phenylpyridine-H+, quo = 8-Hydroxyquinolate): 1H and 13C NMR Studies and X-ray Structure Determination of rac-[Ru(bpy)2quo]PF6

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Enantiospecific Synthesis of Δ and Λ [Ru(bpy)₂ppy]⁺ and [Ru(bpy)₂quo]⁺ (bpy = 2,2‘-Bipyridine, ppy = Phenylpyridine-H⁺, quo = 8-Hydroxyquinolate): ¹H and ¹³C NMR Studies and X-ray Structure Determination of rac-[Ru(bpy)₂quo]PF₆