Aplasia of the uterus and vagina (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome) in combination with endometriosis: unresolved aspects of etiopathogenesis (a review)

Адамян, Л. В.; Попрядухин, А. Ю.; Аракелян, А. С.; Adamyan, L. V.; Popryadukhin, A.Yu.; Arakelyan, A.S.; Козаченко, И. Ф.; Фархат, К. Н.

doi:10.17116/repro20162238-14

Cited by 4 publications

(1 citation statement)

References 34 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Однако ни одна из предложенных теорий не может полностью объяснить происхождение различных вариантов эндометриоза. Одной из наиболее признанных теорий является имплантационная гипотеза, согласно которой фрагменты функционального слоя эндометрия попадают в брюшную полость вследствие ретроградного заброса менструальной крови и подвергаются последующей адгезии и имплантации на брюшине малого таза [3,4].…”

unclassified

The role of the mechanisms of anoikis and autophagy in the pathogenesis of endometriosis (a review)

Adamyan¹,

Асатурова²,

Stepanian³

et al. 2017

Probl. reprod.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Согласно общепризнанному определению, эндометриоз-гормонально-зависимое, генетически детерминированное заболевание, развивающееся на фоне нарушения иммунного гомеостаза. Его сущность заключается в разрастании ткани, идентичной по структуре и функции эндометрию, но находящейся за пределами границ нормальной локализации слизистой оболочки тела матки [1]. Множество исследований сосредоточены на изучении причин возникновения данного заболевания. В связи с этим опубликовано большое количество работ, в которых представлена этиология, патогенез, особенности клинической картины эндометриоза в зависимости от локализации процесса и тяжести течения заболевания. Несмотря на это, до сих пор четкие ответы на конкретные вопросы, касаю

show abstract

unclassified

The role of the mechanisms of anoikis and autophagy in the pathogenesis of endometriosis (a review)

Adamyan¹,

Асатурова²,

Stepanian³

et al. 2017

Probl. reprod.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Genetic aspects of endometriosis and adenomyosis: a modern view on the problem

Adamyan,

Kuznetsova,

Pivazyan

et al. 2023

Probl. reprod.

View full text Add to dashboard Cite

The Structure of Congenital Malformations of the Female Reproductive System (According to the Tajik Sri of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology)

Aminova¹,

Ходжамуродова²,

Kosimova³

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

Кафедра акушерства и гинекологии, институт последипломного образования в сфере здравоохранения республики Таджикистан, Душанбе, респуб лика Таджикистан 2 отделение эндокринологической гинекологии, Таджикский научноисследовательский институт акушерства, гинекологии и перинатологии, Душан бе, республика Таджикистан Цель: изучить структуру врождённых пороков репродуктивных органов у девушек-подростков и женщин раннего и активного репродуктивного возраста по данным их обращения в Таджикский НИИ акушерства, гинекологии и перинатологии. Материал и методы: обследованы 182 девушки-подростка и женщины репродуктивного возраста (от 14 до 26 лет) с изолированными и сочетанными врождёнными пороками репродуктивных органов и аномалиями мочевыделительной системы. Всем пациенткам проведены: сбор анамнеза (матерей и родственников), общеклинический (общий и гинекологический) осмотр, исследование органов брюшной полости, прямой кишки, зондирование влагалища, эндоскопическое (гистероскопия, диагностическая и лечебная лапароскопия) исследование, оценка состояния молочных желёз по шкале Tanner, гормональный скрининг, консультация генетика и уролога, определение полового хроматина, эхографические методы исследования матки и яичников, магнитно-резонансная томография органов малого таза. Результаты: у 29 (15,9%) пациенток отмечались различные разновидности аномалий развития влагалища с нарушением оттока менструальной крови; врождённая аномалия тела и шейки матки имела место у 86 (47,3%) пациенток (седловидная матка-в 43 (23,6%), двурогая матка-в 23 (12,6%), однорогая матка-в 8 (4,4%), полное удвоение матки и шейки матки-в 7 (3,8%) и рудиментарная функционирующая матка-в 5 (2,7%) случаях). Синдром Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) был выявлен у 22 (12,1%) пациенток, при этом во всех случаях был диагностирован женский половой хроматин (46, XX), 5 (2,7%) больных страдали женским ложным гермафродитизмом и 4 (2,2%)-мужским ложным гермафродитизмом. У 36 (19,8%) пациенток пороки развития гениталий сочетались с аномалиями мочевыделительной системы. Заключение: выявлены различные формы врождённых пороков развития репродуктивных органов, клинически проявившиеся с началом менархе, либо-половой жизни. В структуре этих пороков аномалия развития матки и шейки матки преобладала над другими врождёнными пороками и составила 47,3% случаев. Ключевые слова: врождённые пороки развития влагалища и матки, атрезия плевы, нарушение идентификации пола.

show abstract

Aplasia of the uterus and vagina (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome) in combination with endometriosis: unresolved aspects of etiopathogenesis (a review)

Cited by 4 publications

References 34 publications

The role of the mechanisms of anoikis and autophagy in the pathogenesis of endometriosis (a review)

The role of the mechanisms of anoikis and autophagy in the pathogenesis of endometriosis (a review)

Genetic aspects of endometriosis and adenomyosis: a modern view on the problem

The Structure of Congenital Malformations of the Female Reproductive System (According to the Tajik Sri of Obstetrics, Gynecology, and Perinatology)

Contact Info

Product

Resources

About