An evaluation of the burden of Alzheimer patients on family caregivers

Abstract

Caregivers are indispensable to persons living with Alzheimer's disease; however, such care involves hard work, and the consequences of this activity on caregivers are often neglected. The objective of this study was to construct a profile for caregivers of Alzheimer patients and to evaluate the burden such care imposes on them. It is a transversal study of 122 caregivers from the metropolitan region of Londrina, Paraná State, Brazil. Socio-demographic data for the caregivers were analyzed, while the Katz scale and Lawton index were used to evaluate the functionality of Alzheimer's patients, and the Burden Interview Scale assessed the burden these patients impose on caregivers. Caregivers are predominantly married, are daughters who have learned to care for the patient on a daily basis, usually with some help, and they do so out of love. The caregiver's age (p < 0.01), whether or not the caregiver had help (p < 0.01), and the number of hours caring for the patient (p = 0.01) were associated with the impact. Results showed that the burden imposed on caregivers by Alzheimer patients is a heavy one.

Association between Caregiver Quality of Life and the Care Provided to Persons with Alzheimer’s Disease: Systematic Review

“…Among a group of 255 primary informal AD caregivers who were providing care for at least four hours per day for 6 months or more, findings at baseline show that caregivers spending a lot of time providing care were more likely to have lower QoL. This supports previous studies that have shown that caregiving in AD is stressful and has serious implications for the well-being of unpaid family caregivers [7]- [10].…”

Prevalência de sobrecarga e respectivos fatores associados em cuidadores de idosos dependentes, em uma região pobre do Rio de Janeiro, Brasil

“…Em pacientes dementes, a dependência gera estresse de forma crônica, havendo correlação entre o nível de hormônios relacionados ao estresse, o tempo de cuidado, o estágio da doença, a presença de alterações de comportamento e o ato de cuidar 41 . Junte-se a esses fatores o despreparo dos familiares e o ônus financeiro gerado pela dependência, e está estabelecido um ambiente propício para o surgimento de sobrecarga 42 . Apesar disso, não existe na rotina médica, durante a consulta de um idoso demente, o hábito de questionar o cuidador sobre seu nível de estresse.…”

“…Considerando-se a prolongada exposição da maioria dos cuidadores a demandas físicas e psicológicas, é natural a ocorrência de sobrecarga à medida que a doença avança. Apesar de grupos de apoio produzirem benefícios para a redução de depressão e melhoria do bem-estar psicológico de cuidadores de idosos dementes, seu efeito é menor no que tange à sobrecarga 42 , sugerindo a necessidade de outras medidas para manejo mais efetivo do estresse relacionado a esse tipo de cuidado. Quase metade dos idosos do presente estudo apresentou depressão (47,9%), indicando prevalência elevada no grupo.…”

Sobrecarga no cuidado, estresse e impacto na qualidade de vida de cuidadores domiciliares assistidos na atenção básica

“…Os cuidadores queixam-se, muitas vezes, de sobrecarga e, frequentemente, de depressão, estresse e ansiedade. Deixam de lado, na maioria das vezes, a profissão, as atividades de lazer e o autocuidado, podendo levar a prejuízos na qualidade de vida e no cuidado prestado ao idoso [5][6][7] . A sobrecarga deve ser vista como um conceito multidimensional, o qual abrange a esfera biopsicossocial, resultado da busca de equilíbrio entre as seguintes variáveis: tempo disponível para o cuidado, recursos financeiros, condições psicológicas, físicas e sociais, atribuições e distribuição de papéis 8 .…”