Alteraciones en el tracto urinario durante la infección con Proteus mirabilis que expresa la toxina codificada en plásmido (Pet)

Abstract

La toxina Pet (plasmid-encoded toxin) producida por Escherichia coli (EAEC) es uno de los autotransportadores más estudiados en la familia Enterobacteriaceae.Es responsable de cambios morfológicos enenterocitos durante la infección por EAEC. Recientemente, Pet fue encontrada en el genoma de una cepa de Proteus mirabilis RTX339 [P. mirabilis (Pet+)]. P. mirabilis causa infección en el tracto urinario (ITU) en pacientes que usan catéteres o que presentan anomalías estructurales o funcionales. En este estudio una ITU con P. mirabilis (Pet+) fue inducida en ratones hembras BALB/c. Los ratones infectados con P. mirabilis (Pet+) muestran una colonización bacteriana en vejiga y riñón desde el segundo hasta el día decimo de la infección. Los cambios morfológicos fueron evidenciados por histología. Se observaron múltiples células exfoliadas del epitelio de transición de la vejiga, así como alteraciones morfológicas en la corteza renal. Se confirmó la presencia de Pet en las células exfoliadas y en las del parénquima por microscopíaconfocal. Las alteraciones del citoesqueleto fueron observadas en los sitios donde se detectó Pet. La toxina Pet expresada por la cepa de P. mirabilis (Pet+) contribuye a la patogenicidad y afecta tejidos urinarios durante el curso de la infección.

Plasmid-encoded toxin of Escherichia coli cleaves complement system proteins and inhibits complement-mediated lysis in vitro

“…Considering all the data presented in this study and in other previously published works (Navarro-Garcıá et al, 1999;Navarro-Garcıá et al, 2001;Abe et al, 2008;Park et al, 2009;Nazemi et al, 2011;Herzog et al, 2014;Nunes et al, 2017;Espinosa-Antuńez et al, 2019;Carbonari et al, 2020;Freire et al, 2020;Mandomando et al, 2020;Schüroff et al, 2021;Nascimento et al, 2022), we suggest that Pet producer-EAEC could cause damage to the intestinal epithelium, translocate through the intestinal barrier and reach the bloodstream, degrading complement components and promoting bacterial immune evasion. Likewise, Pet-producing ExPEC could evade the complement system by direct cleavage of its components and successfully spreading throughout the host.…”

“…Pet binds and cleaves epithelial fodrin in vitro and in vivo, and this activity depends on the serine protease motif (Navarro-Garcıá et al, 1999;Villaseca et al, 2000;Navarro-Garcıá et al, 2001;Canizalez-Roman and Navarro-Garcıá, 2003;Navarro-Garcıá et al, 2007b;Nava-Acosta and Navarro-Garcia, 2013). Additionally, the Pet-encoding gene has been recently detected in E. coli strains isolated from extraintestinal sites (Abe et al, 2008;Tapader et al, 2014;Freire et al, 2020;Mandomando et al, 2020;Schüroff et al, 2021;Nascimento et al, 2022), and in Proteus mirabilis causing urinary tract infections (Espinosa-Antuńez et al, 2019).…”