A new method for fluorescence immunoassay using plane surface solid phases (FIAPS)

Sedlacek, H.H.; Mück, Karl‐Friedrich; Rehkopf, R.; Baudner, S.; Seiler, F. R.

doi:10.1016/0022-1759(79)90037-1

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“…m endocrinology, to a decisive improvement of clinical fc to reyew ^ assay ^pj^ precision> accuracy , diagnosis. specificity, detectability and practicability of enzyme In recent years the usefulness of many other markers -immunoassays currently available for routine use in such as enzymes (2-4), a coenzyme (5-6), a fluorogenic clinical chemical laboratories, substrate (7-9)^ fluorescent dyes (10)(11)(12)(13), chemiluminescence producing compounds (14), ä lüminol reactive heme containing compound (15), stable free Assay principles radicals (16), bacteriophages (17) and polystyrene beads . H hap ten, E-H enzyme labeled hap ten, AB limited amount of antibody, i inhibition of the "marker enzyme", S substrate and P product of the enzymic reaction.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Enzyme Immunoassays in Clinical Chemistry: Present Status and Trends

Oellerich¹

1980

CCLM

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The most important enzyme immunoassay techniques are described. The enzymes currently used as labels, the methods of coupling them to antigens or haptens and the possible applications of these assays are reviewed. Furthermore, an overview is given of the reliability and practicability of commercially available enzyme immunoassay kits used in clinical chemical laboratories. Special consideration is given to possible interferences, the detection limits and the mechanization of these tests. Various methods for curve-fitting are listed. It is concluded that most of the currently commercially available enzyme immunoassays are suitable for routine application in appropriate centers like clinical chemical laboratories of larger hospitals. The future role of enzyme immunoassays in clinical chemistry is briefly discussed. Enzymimmunotests in der Klinischen Chemie: Gegenwärtiger Stand und Entwicklungstendenzen Zusammenfassung: Die wichtigsten Techniken des Enzymimmunotests werden beschrieben. Es wird eine Übersicht über die gegenwärtig zur Markierung verwendeten Enzyme, die Methoden zu deren Kopplung an Antigene oder Haptene und die Anwendungsmöglichkeiten dieser Tests gegeben. Ferner wird über den gegenwärtigen Stand der Zuverlässigkeit und Praktikabilität von käuflichen Enzymimmunotests berichtet, welche in klinisch-chemischen Laboratorien angewendet werden. Besondere Berücksichtigung finden die möglichen Interferenzen, die Nachweisgrenzen und Verfahren zur Mechanisierung dieser Tests. Verschiedene mathematische Methoden zur Ermittlung der Ergebniswerte sind aufgeführt. Es wird gefolgert, daß die meisten der zur Zeit käuflichen Enzymimmunotests für die routinemäßige Anwendung in geeigneten Zentren, wie z. B. klinisch-chemischen Laboratorien größerer Kliniken, geeignet sind. Die zukünftige Rolle der Enzymimmunotests in der Klinischen Chemie wird kurz diskutiert. Competitive enzyme immunoassay 2.1.1 2.1.2 Immuno-enzymometric assay 2.2 Competitive sandwich assay 2.3 Sandwich antigen assay 2.4.1 2.4.2

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