A comparative overview of hydrogen production processes

Nikolaidis, Pavlos; Poullikkas, Andreas

doi:10.1016/j.rser.2016.09.044

Cited by 1,986 publications

(844 citation statements)

References 77 publications

Supporting

Mentioning

806

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Igen nagy katalitikus aktivitást észleltek ródium 17,18 , ruténium 19 és iridium 20 26 . 2 Cl(mtppms-Na) 3 ]-katalizálta bontásával -a hõmérséklet hatása. n(7)= 4.9 × 10 -6 mol; n(HCO 2 H) = 3.58×10 -3 mol; n(HCO 2 Na) = 4.9×10 -4 mol; V = 5,0 mL.…”

Section: Hangyasav Katalitikus Dehidrogénezéseunclassified

“…Azt is tapasztaltuk, hogy zárt reaktorokban a hidrogénezési folyamat nem játszódott le 100% konverzióval, ami arra utalt, hogy a képzõdõ formiát bomlásával (dehidrogénezõdés) is számolni kell. Az a kedvezõ helyzet áll tehát elõ, hogy ugyanaz a vegyület, a [{RuCl 2 (mtppms-Na) 2 A H 2 -akkumulátorban lejátszódó folyamatokat modellrendszeren, nagynyomású zafír NMR-csõben, 13 C NMR spektroszkópia segítségével vizsgáltuk, H 13 CO 3 Na alkalmazásával 30 . Az eredményeket a 7. ábra mutatja.…”

Section: Formiát/hidrogénkarbonát Alapú H 2 -Akkumulátorokunclassified

“…Ez igen lényeges különbség a hangyasav bontásával összehasonlítva, amikor is a (2) folyamat lényegében egyirányúnak tekinthetõ és rendkivül nagy H 2 nyomás alkalmazása sem vezet számottevõ konverzióval HCO 2 H képzõdéshez 20 . Ugyancsak a [{RuCl 2 (mtppms-Na) 2 } 2 ] katalizátorral megvizsgáltuk különbözõ formiát sók dehidrogénezésének sebességét ill. azok hõmérsékletfüggését 31 . Azt tapasztaltuk, hogy míg a Li-, Na-és K-formiát az 50-80°C hõmérséklet tartományban összevethetõ sebességgel dehidrogénezhetõ, addig a Cs-formiát dehidrogénezésének sebessége mintegy 35-40%-kal nagyobb (8. ábra).…”

Section: Formiát/hidrogénkarbonát Alapú H 2 -Akkumulátorokunclassified

See 2 more Smart Citations

Hidrogén tárolása homogén katalitikus kémiai rendszerekben

Joó¹,

Papp²,

Horváth³

et al. 2017

MKF

View full text Add to dashboard Cite

A földi légkörben található szén-dioxid -üvegház hatása miattjelentõs mértékben hozzájárul a globális felmelegedéshez. Koncentrációja jelenleg már meghaladja a korábban kritikusként emlegetett 400 ppm értéket 1 . Az atmoszférába jutó szén-dioxid jelentõs hányada fosszilis eredetû folyékony motorhajtó anyagok elégetésébõl származik. A légköri CO 2 felhalmozódás lassításának egyik módja a megújuló forrásból származó üzemanyagok használata. E megállapítással természetesen nem kívánjuk csökkenteni a más területeken -pl. cementgyártás, fosszilis energiahordozók nem üzemanyagként történõ elégetése-elérhetõ eredmények értékét. Minden olyan technológiai folyamat és közlekedési, energetikai fejlesztés, ami hozzájárul a légköri szén-dioxid konentráció csökkentéséhez (vagy legalább a kibocsátás mérsékléséhez), rendkivül fontos szereppel bír a klímaváltozás hatásainak enyhítésében.Világszerte kiterjedt kutatás és fejlesztés folyik a megújuló energiák hasznosítása, a segítségükkel nyerhetõ nem szén vagy kõolaj alapú üzemanyagok elõállítása és felhasználása céljával. A benzin és a gázolaj helyettesítésére számos anyagféleséget javasoltak már, közülük most csak a hidrogént, 2 a metanolt 3 és a ã-valerolaktont 4 említjük. Mindhárom alternatív üzemanyagnak vannak elõnyös és hátrányos fizikai és kémiai tulajdonságai, ezeket itt nem részletezzük. Egyedül arra utalunk, hogy míg a metanol és a ã-valerolakton közönséges körülmények között folyadék halmazállapotú, így a jelenlegi motorhajtó anyagokhoz hasonlóan tárolható ill. szállítható, addig a H 2 -252,88 °C hõmérséklet felett gáz, aminek tárolására és jármûvek fedélzetén történõ szállítására különleges módszereket kell alkalmazni.5 Minthogy azonban a hidrogén oxidációja tüzelõanyag cellákban közvetlenül elektromos energiát szolgáltat (miközben a környezetre ártalmatlan víz keletkezik), továbbra is nagy érdeklõdést vált ki a H 2 tárolása, akár mobil, akár helyhez kötött eszközök energia ellátása érdekében.A hidrogén tárolásának egyik lehetséges módja, ha azt megfelelõ módon egy olyan vegyületbe építjük be (hidrogénezés), amelybõl a szükségletnek megfelelõ idõben és sebességgel H 2 gázt lehet felszabadítani (dehidrogénezés). A hidrogénezés és dehidrogénezés az esetek túlnyomó többségében csak katalizátorok hatására játszódik le. Egyszerûsíti a helyzetet ha mind a hidrogénezést, mind a H 2 felszabadítást ugyanazzal a katalizátorral, ugyanabban az edényben végezhetjük, a körülmények (elsõsorban a H 2 nyomás és/vagy a hõmérséklet) változtatásával. Ez esetben beszélhetünk H 2 -akkumulátorról, melynek töltése (hidrogénezés) és kisütése (dehidrogénezés) az elektromos akkumulátorok mûködésével analóg folyamat. A következõkben bemutatjuk kutatócsoportunk eredményeit a H 2 -akkumulátorok megalkotásában valamint azoknak a kémiai folyamatoknak a vizsgálatában, melyek alkalmasak lehetnek ilyen akkumulátorok létrehozására. Ezzel egyben tisztelegni kívánunk Oláh György emléke elõtt, aki ezeken a területeken is rendkívül fontos eredményeket ért el. Oláh György munkásságának néhány kiemelkedõ eredm...

show abstract

Section: Hangyasav Katalitikus Dehidrogénezéseunclassified

Section: Formiát/hidrogénkarbonát Alapú H 2 -Akkumulátorokunclassified

See 1 more Smart Citation

Hidrogén tárolása homogén katalitikus kémiai rendszerekben

Joó¹,

Papp²,

Horváth³

et al. 2017

MKF

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…[1][2][3][4][5][6] Photocatalytic water splitting for hydrogen production by harvesting the inexhaustible solar energy is proposed to be one of the most perspective strategies. [7] So it is essential to develop a practically viable photocatalyst with sufficient efficiency, [8] stability and low cost for H 2 evolution.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Morphology‐controlled Electrodeposition of Copper Nanospheres onto FTO for Enhanced Photocatalytic Hydrogen Production

Feng

Wang

et al. 2017

Chin. J. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

Using CuSO 4 as the copper source, nanostructured copper with four different morphologies was obtained by electrodeposition method on FTO substrates. The as-synthesized Cu/FTO samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), diffuse reflectance spectroscopy (DRS), Raman, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and transmission electron microscopy (TEM). The effects of electrodeposition potential and electrodeposition time on the Cu/FTO samples and the photocatalytic performance were investigated systematically. The results showed that the Cu/FTO samples were well-crystallized and the morphologies could be changed from nanoslices to nanodendrites structure with the negative shift of the depositing potential. The electrodeposition potential and time have a significant effect on the amount of H 2 evolution. The obtained Cu nanospheres which were prepared at the potential of -0.65 V for 600 s showed the best photocatalytic behavior. The mechanisms for the photocatalytic activities were also discussed.

show abstract

“…The hydrogen production method with lowest greenhouse gas emissions is electrolysis, as long as the electricity consumed in the process comes from renewable sources [36]. More information about hydrogen production, transportation and storage can be found in numerous previous studies [37,38].…”

mentioning

confidence: 99%

Dispatchable Hydrogen Production at the Forecourt for Electricity Demand Shaping

Rahil

Gammon

2017

Sustainability

View full text Add to dashboard Cite

Environmental issues and concerns about depletion of fossil fuels have driven rapid growth in the generation of renewable energy (RE) and its use in electricity grids. Similarly, the need for an alternative to hydrocarbon fuels means that the number of fuel cell vehicles is also expected to increase. The ability of electricity networks to balance supply and demand is greatly affected by the variable, intermittent output of RE generators; however, this could be relieved using energy storage and demand-side response (DSR) techniques. One option would be production of hydrogen by electrolysis powered from wind and solar sources. The use of tariff structures would provide an incentive to operate electrolysers as dispatchable loads. The aim of this paper is to compare the cost of hydrogen production by electrolysis at garage forecourts in Libya, for both dispatchable and continuous operation, without interruption of fuel supply to vehicles. The coastal city of Derna was chosen as a case study, with the renewable energy being produced via a wind turbine farm. Wind speed was analysed in order to determine a suitable turbine, then the capacity was calculated to estimate how many turbines would be needed to meet demand. Finally, the excess power was calculated, based on the discrepancy between supply and demand. The study looked at a hydrogen refueling station in both dispatchable and continuous operation, using an optimisation algorithm. The following three scenarios were considered to determine whether the cost of electrolytic hydrogen could be reduced by a lower off-peak electricity price. These scenarios are: Standard Continuous, in which the electrolyser operates continuously on a standard tariff of 12 p/kWh; Off-peak Only, in which the electrolyser operates only during off-peak periods at the lower price of 5 p/kWh; and 2-Tier Continuous, in which the electrolyser operates continuously on a low tariff at off-peak times and a high tariff at other times. The results indicate that Scenario 2 produced the cheapest electricity at £2.90 per kg of hydrogen, followed by Scenario 3 at £3.80 per kg, and the most expensive was Scenario 1 at £6.90 per kg.

show abstract

A comparative overview of hydrogen production processes

Cited by 1,986 publications

References 77 publications

Hidrogén tárolása homogén katalitikus kémiai rendszerekben

Hidrogén tárolása homogén katalitikus kémiai rendszerekben

Morphology‐controlled Electrodeposition of Copper Nanospheres onto FTO for Enhanced Photocatalytic Hydrogen Production

Dispatchable Hydrogen Production at the Forecourt for Electricity Demand Shaping

Contact Info

Product

Resources

About