Cold Agglutinin-Mediated Autoimmune Hemolytic Anemia in Association with Antiphospholipid Syndrome

Abstract

Antiphospholipid syndrome and cold agglutinin-mediated autoimmune hemolytic anemia are 2 distinct immune-mediated hematologic disorders. While no clear association exists between these 2 entities, complement activation is known to occur in both of them. Herein, we report a unique case of cold agglutinin hemolytic anemia in a patient with a known primary antiphospholipid syndrome.

Enfermedad por aglutininas frías: proceso diagnóstico, tratamiento y seguimiento de un paciente

“…Las anemias hemolíticas autoinmunes son un grupo heterogéneo y poco común de enfermedades, que se caracterizan por la hemólisis mediada por autoanticuerpos contra los antígenos de la membrana del eritrocito [1,2]. Serológicamente y según la reactividad de los anticuerpos, se han clasificado como de tipo caliente que corresponde a un 60% a 70% de los casos, de tipo frío a un 20% a 25%, y mixto al 1% a 5% de los casos restantes [3,4].…”

“…Serológicamente y según la reactividad de los anticuerpos, se han clasificado como de tipo caliente que corresponde a un 60% a 70% de los casos, de tipo frío a un 20% a 25%, y mixto al 1% a 5% de los casos restantes [3,4]. Por su parte, la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos se categoriza como enfermedad por aglutininas frías (CAD, del inglés, Cold Agglutinin Disease), que corresponde al trastorno primario; hemoglobinuria paroxística fría, y síndrome de aglutininas frías (CAS, del inglés Cold Agglutinin Syndrome), secundario a procesos infecciosos (incluido COVID-19) [5,6], autoinmunes o malignidad [2,[7][8][9].…”