La enfermedad por crioaglutininas es una anemia hemolítica autoinmune que se caracteriza, en la gran mayoría de los casos, por la hemólisis mediada por autoanticuerpos de tipo IgM y complemento C3d, contra los antígenos de la membrana del eritrocito, que conduce a hemólisis extravascular con propensión a la trombosis, y que afecta principalmente al sexo femenino y personas mayores. Su diagnóstico se realiza con la prueba de Coombs directo y fraccionado, y la titulación de aglutininas frías >1:64 a 4 °C. Se describe el caso clínico de una mujer de 89 años con un síndrome constitucional y una anemia de 3 años de evolución, en quien se determinó el diagnóstico de enfermedad por aglutininas frías. Asimismo, se describe el abordaje diagnóstico, el tratamiento instaurado, y se hace una breve revisión de la literatura publicada.
Objetivo: describir la presentación clínica y características de laboratorio e imagen de once pacientes con diagnóstico confirmado de amiloidosis de cadenas ligeras. Materiales y métodos: se realiza un estudio descriptivo retrospectivo tipo serie de casos de once pacientes con diagnóstico de amiloidosis sistémica de cadenas ligeras, valorados en el servicio de hematología del Hospital Pablo Tobón Uribe en la ciudad de Medellín, Colombia, durante el periodo comprendido entre 2014y 2020. Se realizó una recolección de datos demográficos y clínicos de los registros médicos, hallazgos en imagen y estudios de hematología, incluyendo biopsia de médula ósea y del órgano comprometido.
Objetivos: describir la evaluación clínica de tres pacientes con gammapatía monoclonal para hacer el diagnóstico diferencial con mieloma múltiple. Materiales y métodos: se realiza un estudio tipo serie de casos de tres pacientes que se presentaron con gammapatía monoclonal en el servicio de hematología del Hospital Pablo Tobón Uribe, en la ciudad de Medellín, Colombia.
La falla hepática aguda es una patología rara con una mortalidad alta y causas variadas, entre ellas, la hepatotoxicidad secundaria al uso de medicamentos, con un diagnóstico diferencial difícil, en particular en presencia de polifarmacia. Esta patología se asocia con falla orgánica multisistémica que puede hacer necesario el trasplante hepático si no se logra la estabilización del paciente. Se presenta el caso de una mujer de 50 años con un cuadro de 6 semanas de evolución, consistente en dolor en hipocondrio derecho, náuseas e ictericia generalizada, quien presentó falla hepática aguda de tipo subagudo que finalmente requirió trasplante hepático. Se describe el abordaje diagnóstico hacia la identificación de una etiología medicamentosa probable por el uso de amiodarona, con la evolución positiva de la paciente después de 3 años de seguimiento postrasplante.
La enfermedad de injerto contra huésped es una complicación frecuente después del trasplante de células madre. El tracto digestivo se afecta en una gran proporción de los pacientes que la sufren, con consecuencias que pueden llegar a ser fatales. El abordaje adecuado, que incluye el uso de estudios endoscópicos, permite descartar diagnósticos diferenciales y brindar un manejo temprano de la enfermedad.
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