Costs of caring for adults with long-term neurological conditions

Jackson, Diana; McCrone, Paul; Turner-Stokes, Lynne

doi:10.2340/16501977-1178

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“…A recent study using the Caregiver Activity Survey in various neurological conditions (including 35 TBI) reported similar findings for ICT, particularly identifying ST as being the most time-consuming activity (median = 28 h/wk). 43 The high level of ICT-ST in the present study also suggests that supervision is a major component of ICT for adults with neurological disability 44,45 and is concordant with the loss of cognitive autonomy as shown by the 24% of patients with legal guardianship. Surprisingly, ICT in the objectively overburdened group contrasted with a low recourse and amount of formal care provision.…”

Section: Patterns Of Burden 4 Years After the Injurymentioning

confidence: 53%

“…Clinical cutoffs grade burden severity as mild (range: 0-20), mild to moderate (21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)(29)(30)(31)(32)(33)(34)(35)(36)(37)(38)(39)(40), moderate to severe (41)(42)(43)(44)(45)(46)(47)(48)(49)(50)(51)(52)(53)(54)(55)(56)(57)(58)(59)(60), and severe burden (61-88). 33 The baseline characteristics of the patients and their caregivers are displayed in Table 1.…”

Section: Informal Caregiver Burden Assessmentmentioning

confidence: 99%

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Objective and Subjective Burden of Informal Caregivers 4 Years After a Severe Traumatic Brain Injury: Results From the PariS-TBI Study

Bayen¹,

Jourdan²,

Ghout³

et al. 2016

Journal of Head Trauma Rehabilitation

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Section: Patterns Of Burden 4 Years After the Injurymentioning

confidence: 53%

Section: Informal Caregiver Burden Assessmentmentioning

confidence: 99%

Objective and Subjective Burden of Informal Caregivers 4 Years After a Severe Traumatic Brain Injury: Results From the PariS-TBI Study

Bayen¹,

Jourdan²,

Ghout³

et al. 2016

Journal of Head Trauma Rehabilitation

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“…De otra parte, el enfermo crónico afecta su productividad por ausentismos laborales, disminución de horas trabajadas y pérdida del empleo [22,23,58,[61][62][63][64]; además, requiere cuidados en casa y aditamentos especiales que generan mayor carga familiar [52].…”

Section: Carga Como Esfuerzo Económico Adicionalunclassified

Carga de la enfermedad crónica para los sujetos implicados en el cuidado

Carreño

Sánchez–Herrera

Carrillo

et al. 2016

Rev. Fac. Nac. Salud Pública

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Carga de la enfermedad crónica para los sujetos implicados en el cuidadoThe burden of chronic disease for the subjects involved in the care:Carga da enfermidade crônica para os sujeitos implicados no cuidado ResumenObjetivo: determinar el significado que se ha dado al concepto de carga de la enfermedad crónica no transmisible en pacientes, cuidadores familiares, profesionales del área de la salud e instituciones prestadoras de servicios de salud. Metodología: revisión realizada mediante las bases de datos LILACS, Sage, Willey online Library, Scopus, Bireme, Scielo, ScienceDirect, PubMed, Cuiden y Proquest. Resultados: Se encontraron 538 artículos relacionados de los cuales se seleccionaron 58 para el análisis, agrupados en tres categorías: esfuerzo físico, esfuerzo psicosocial y esfuerzo económico adicional. Conclusiones: el significado de carga de la enfermedad crónica es construida entre pacientes y cuidadores desde la vivencia y los impactos en su ámbito privado, es decir en lo personal y familiar. Los profesionales de salud y las instituciones reconocen la importancia de la vivencia de la enfermedad en el paciente y la familia; sin embargo, dan prioridad al impacto económico que la carga tiene sobre las mismas instituciones y los sistemas de salud.-----------Palabras clave: enfermedad crónica, cuidadores, costo de enfermedad, personal de salud (Decs) AbstractObjective: to determine the meaning given to the concept of burden of chronic non-communicable disease among patients, family caregivers, health care professionals and health service institutions. Methodology: a systematic review conducted

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“…En tal sentido, se ha planteado que la enfermedad además del padecimiento físico tiene un significado social [8] y un costo económico [9] y por ello se ha valorado la autopercepción de la carga del cuidado en quienes viven con una EC [10], en quienes enfrentan una situación de muerte inminente [11], y en quienes sienten que interfieren el proyecto de vida de su cuidador [12].…”

Section: Introductionunclassified

Diseño, validez facial y de contenido del instrumento carga de la enfermedad crónica para el paciente – GPCP-UN

Herrera

González

Cárdenas

et al. 2017

Rev. Médica Risaralda

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Objetivo: Diseñar y realizar validación facial y de contenido del instrumento Carga de la Enfermedad Crónica para el PacienteMétodo: Estudio descriptivo desarrollado entre los años 2012 – 2015, en las siguientes fases: 1) Revisión de la literatura. 2) Recuento y evaluación y de síntomas, quejas y preocupaciones expresadas por 1850 pacientes con seguimiento de un año. 3) Construcción del instrumento 4) Prueba de comprensibilidad y ajuste semántico 5) Pruebas de validez facial y de contenido con expertos. Resultados. El instrumento “Carga de la Enfermedad Crónica para el Paciente – GCPC-UN” consta de 49 ítems distribuidos en tres dimensiones: el sufrimiento psicológico y espiritual, con 15 ítems; el disconfort y malestar físico, con 19 ítems; y la alteración socio cultural y familiar con 15 ítems. Se incluye 1 pregunta final que da opciones de problemas, quejas o síntomas no incluidos. Cada situación que se asocia con la enfermedad es medida en términos de la frecuencia, la intensidad y el nivel en que es considerada amenazante o peligrosa. Conclusiones. El Instrumento “Carga de la Enfermedad Crónica para el Paciente – GCPC-UN” permite valorar integralmente el impacto que la situación de enfermedad crónica genera a la persona con la enfermedad. Los resultados de sus pruebas de comprensibilidad, validez facial y contenido, avalan su aplicación en el contexto Colombiano y son base para nuevas investigaciones en el campo.

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Costs of caring for adults with long-term neurological conditions

Abstract: The cost of caring for adults with long term neurological conditions is largely borne by families. Both health and social costs are higher for more dependent patients, endorsing the importance of developing specialist rehabilitation services that reduce dependency.

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Objective and Subjective Burden of Informal Caregivers 4 Years After a Severe Traumatic Brain Injury: Results From the PariS-TBI Study

Objective and Subjective Burden of Informal Caregivers 4 Years After a Severe Traumatic Brain Injury: Results From the PariS-TBI Study

Carga de la enfermedad crónica para los sujetos implicados en el cuidado

Diseño, validez facial y de contenido del instrumento carga de la enfermedad crónica para el paciente – GPCP-UN

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