2.3‐Disubstituierte Chinoxaline, eine Gruppe neuer Pflanzenschutzmittel

Abstract

In der Reihe der 2.3‐disubstituierten Chinoxaline wurde eine völlig neuartige, biologisch hochaktive Wirkstoffgruppe entdeckt. Unter etwa 320 bisher synthetisierten und biologisch geprüften Verbindungen dieser Art zeichnen sich insbesonders die Kohlensäurederivate des 2.3‐Dimercapto‐chinoxalins durch eine hohe Wirksamkeit gegenüber Spinnmilben und Mehltaupilzen aus. Für den Einsatz in der Praxis wurden das Chinoxalin‐2,3‐trithiocarbonat (Eradex) und das 6‐Methyl‐2.3‐dithiolcarbonat als besonders aussichtsreich befunden. Eradex wirkt in gleicher Weise gegen normal sensible und resistente Spinnmilben; es ist gut pflanzenverträglich und für Warmblüter und Nutzinsekten völlig ungiftig, so daß mit seiner Hilfe das an Bedeutung ständig zunehmende Problem der Spinnmilbenresistenz erfolgreich angegangen werden kann.

The development of synthetic fungicides; trends and prospects

“…A few chemical formulae are shown: (Sasse et al, 1960) The purpose of showing these structures is to impress upon you the great variety and incoherency among the active structural types. In fact it still is almost impossible to predict from existent insights promising new fungicidal structures.…”

<b>Synthesis and structural studies of first row transition metal complexes of N-(2-nitro)-benzilidine-3-hydrazino quinoxaline-2-one</b>

“…Substituted quinoxalines have featured widely in anti microbial, pharmacological, pesticidal, insecticidal and herbicidal studies [1][2][3]. Metal complexes of quinoxaline derivatives, particularly those having azomethine centers of coordination have received less attention inspite of their potential metal binding properties and promising applicabilities [4,5].…”

FTIR, 1H NMR, ESR, TGA and DTA Analysis of Trithiocarbonates of Captopril and 6‐Mercaptopurine as Their Palladium(II) Chloride Complexes

“…1 Various alkyl TTC forming salts with copper(I) and zinc(II) are known bird repellents, 2 insecticides and therapeutic formulations such as Thioquinox, which is a cyclic trithiocarbonate of quinoxaline dithiol. 3 Srivastava, et al 4 reported volumetric determination of trithiocarbonate with N-iodosuccinimide, N-bromosaccharin, N-chlorosaccharin and bromine monochloride. The stoichiometry was 1:1 with all reagents in aqueous bicarbonate, acetic acid and acetonitrile medium.…”