Estudo da influência da aplicação subconjuntival da mitomicina C na reparação de defeito epitelial corneano, em coelhas

Mattar, Décio de Brong; Alves, Mílton Ruiz; Silva, Mônica Helena T. da; José, Newton Kara

doi:10.5935/0004-2749.19950095

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“…Those findings lead us to assume that mitomycin C, according to the utilized protocol, was not absorbed by systemic via in enough quantity to produce any effect in the contra-lateral eyes. The findings confirm those of MATTAR et al (1995), who inform that mitomycin C acts only in the applied area.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 81%

Intraoperative topical administration of mitomycin C, in different concentrations, on the cicatrization of mioplasties of the dorsal rectus of rabbits

et al. 2008

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Intraoperative topical administration of mitomycin C, in different concentrations, on the cicatrization of mioplasties of the dorsal rectus of rabbits

et al. 2008

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“…A cinética do epitélio corneano também pode ser alterada por várias drogas oftálmicas de uso tópico (4)(5)(6)(7)(8) . Estudos utilizando marcadores de proliferação celular demonstraram que drogas como 5-fluoruracil e mitomicina C diminuem, de forma importante, o número de mitoses no epitélio corneano (9)(10) .…”

Section: Introductionunclassified

Avaliação da cinética do epitélio corneano com marcadores de proliferação celular

Cresta¹,

Alves²

2007

Arq. Bras. Oftalmol.

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The markers BrdU, Ki-67 and AgNOR showed a positive correlation with statistical significance among the cellular proliferation situations studied (control, hypoproliferation and hyperproliferation); the AgNOR did not show statistically significant differences among the control and hypoproliferation situations and there was more agreement in the results among markers BrdU and Ki-67 in three cell proliferation situations.

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“…Vários trabalhos na literatura demonstram sua eficácia como inibidor do crescimento tumoral, pela sua ação direta sobre o DNA. Trabalhos in vitro demonstram sua capacidade de inibição de fibroblastos 4 e esta característica determinou, após estudos experimentais em animais 5,6 , o início de seu uso em oftalmologia para o controle da recidiva nas cirurgias do pterígeo e do glaucoma 7,8,9 . Raros trabalhos na área da otorrinolaringologia foram feitos, apenas experimentalmente, em animais, para observar cicatrizações de traumas laríngeos induzidos [10][11][12][13][14] , assim como para retardar a cicatrização de paracenteses da membrana timpânica, o que poderia ser usado como alternativa para a cirurgia de colocação de tubos de ventilação [15][16][17][18] .…”

Section: Introductionunclassified

O comportamento clínico e histológico da pele do rato submetida ao uso tópico e injetável de Mitomicina C

Ribeiro¹,

Borges²,

Zacchi³

et al. 2003

Rev. Bras. Otorrinolaringol.

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The clinical and histological behavior of rat skin submitted to topical and injected Mitomycin C Resumo / SummaryObj etivo: A Mitomicina C é um quimioterápico que apresenta a capacidade de inibir fibroblastos in vitro. Esta característica a levou a ser usada experimentalmente em animais de laboratório e no ser humano, principalmente em oftalmologia, para inibir o processo cicatricial. Este trabalho visa acompanhar o processo de cicatrização de feridas cirúrgicas feitas em dorsos de ratos e tratadas topicamente com Mitomicina C, comparando-as com feridas no mesmo local, não tratadas. Propõe-se também a avaliar a resposta da pele quando injetada com concentrações diferentes do medicamento. Forma de estudo: Experimental. Material e Método: Foram feitas, em 10 ratos, duas feridas cirúrgicas em seus dorsos. Uma delas foi tratada topicamente com Mitomicina C na diluição de 0,5 mg/ml por 5 minutos e outra não. O processo de cicatrização destas feridas foi acompanhado clinicamente. Posteriormente, os ratos foram sacrificados em períodos diferentes, e suas feridas estudadas histologicamente quanto ao grau de fibrose por dois anatomopatologistas. Posteriormente, três ratos foram submetidos a injeções intradérmicas com concentrações diferentes de Mitomicina C, e o comprometimento local foi avaliado clínica e histologicamente, sendo que apenas na concentração de 0,01mg/ml não se observou necrose tecidual. Resultados: As feridas tratadas com Mitomicina C tiveram seu processo cicatricial retardado, com o desaparecimento das crostas locais 7 dias após o das feridas não tratadas. Ao exame histológico, observado separadamente por dois anatomopatologistas, observou-se no primeiro mês uma nítida diminuição do grau de fibrose nas feridas tratadas com Mitomicina C em relação às não tratadas. Este grau de fibrose se iguala, nas duas feridas, no terceiro mês. Quanto às diluições injetadas, notou-se clínica e histologicamente uma necrose tecidual proporcional ao grau de concentração (0,5; 0,1; e 0,05 mg/ml), que não foi observada na concentração de 0,01mg/ml. Conclusão: A Mitomicina C usada topicamente em feridas cirúrgicas em ratos retarda seu processo de cicatrização até a 4ª semana. Na 12ª semana este processo se equaliza. Quando usada intradermicamente, causa necrose tecidual apenas em concentrações elevadas. Estas características da Mitomicina C podem ser usadas, em otorrinolaringologia, como coadjuvante no tratamento de estenoses do meato acústico externo, imperfurações coanais, sinéquias nasais, estenoses laríngeas e quelóides.

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Estudo da influência da aplicação subconjuntival da mitomicina C na reparação de defeito epitelial corneano, em coelhas

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Intraoperative topical administration of mitomycin C, in different concentrations, on the cicatrization of mioplasties of the dorsal rectus of rabbits

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Avaliação da cinética do epitélio corneano com marcadores de proliferação celular

O comportamento clínico e histológico da pele do rato submetida ao uso tópico e injetável de Mitomicina C

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