Rizogênese <i>in vitro</i> em brotações de <i>Luehea divaricata</i> Mart. & Zucc.

Abstract

Luehea divaricata, conhecida popularmente como açoita-cavalo, é uma espécie florestal nativa da Mata Atlântica muito utilizada para a recuperação de áreas degradadas. Sua madeira pode ser empregada para as mais diversas finalidades, o que contribuiu para a redução de suas populações naturais e ocasionou dificuldades na obtenção de sementes com qualidade genética, fisiológica e sanitária para uso na produção de mudas. Sendo assim, a micropropagação é uma alternativa para a produção de mudas da espécie para uso em projetos ambientais. Com isso, o presente trabalho teve como objetivo otimizar o processo de rizogênese in vitro e, para isso, foram avaliadas, inicialmente, diferentes concentrações de sais do meio nutritivo WPM. Em seguida, foram estudados os efeitos do ácido indolbutírico (AIB), adicionado ao meio em tratamento “pulse” por 15 dias, e do ácido naftalenoacético (ANA), na rizogênese, em ambos os casos em cultivo em meio WPM cuja concentração de sais foi reduzida à metade (WPM/2). Por fim, também foi analisado o efeito da combinação de volumes de vermiculita com WPM/2. Os resultados indicaram que o meio WPM/2 apresentou resultados promissores para o estabelecimento (98%) in vitro e, no que diz respeito à formação de raízes adventícias primárias, após 45 dias de cultivo in vitro observaram-se as maiores médias (40,52%), independentemente da concentração de sais do meio. O tratamento “pulse” após 30 dias de cultivo in vitro, independentemente da concentração de AIB, resultou em uma média de 25,18% de formação de raízes adventícias primárias. As combinações de 20 mL + 15 cm³, 20 mL + 30 cm³ e 30 mL + 30 cm³ de meio nutritivo e de vermiculita, respectivamente, foram as mais favoráveis para a formação de raízes adventícias laterais de segunda ordem, proporcionando médias entre 38 e 49,5% após 45 dias de cultivo in vitro. Para otimizar o processo de rizogênese de Luehea divaricata é indicado o cultivo in vitro por 45 dias em meio nutritivo WPM/2, combinado com vermiculita, prescindindo da adição de auxinas.

Efeito de diferentes períodos de cultivo na micropropagação de brotações de Luehea divaricata

“…O delineamento experimental utilizado neste ensaio foi o inteiramente casualizado, em arranjo unifatorial, e os tratamentos foram compostos pelos diferentes períodos de cultivo in vitro: 14,21,28,40,56,70,84,102,116,130,154,186 ou 200 dias, sem que ocorresse subcultivo ou transferência para outro meio nutritivo, totalizando 13 tratamentos. Os explantes utilizados no presente ensaio foram segmentos nodais de Luehea divaricata com aproximadamente 10 mm de comprimento, provenientes do desenvolvimento de plântulas obtidas via germinação in vitro, com cultivo em meio nutritivo MS (Murashige & Skoog, 1962) durante 60 dias (Silva et al, 2019). As unidades experimentais foram compostas por um frasco de 150 mL, contendo 30 mL de meio nutritivo e dois explantes, totalizando 106 explantes, distribuídos em 53 frascos.…”

“…A micropropagação surge como uma alternativa tanto para a multiplicação dos genótipos de interesse, quanto para a conservação de recursos genéticos (Flôres et al, 2011;Silva et al, 2019Silva et al, , 2020. Essa técnica da cultura de tecidos permite obter, simultaneamente, progressos no melhoramento de plantas por meio da propagação vegetativa, com uma menor incidência de doenças e independente do clima e da época do ano (Fermino Júnior & Scherwinski-Pereira, 2012;Oliveira et al, 2013), bem como a conservação de recursos genéticos florestais, pela germinação in vitro de sementes.…”

Crescimento mínimo e retomada de crescimento in vitro em brotações de Luehea divaricata

“…O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado, em arranjo bifatorial 2 x 4, em que os tratamentos consistiram da adição do sorbitol (0 ou 10 g L -1 ) ao meio nutritivo, e os períodos de cultivo (30, 60, 90 ou 120 dias), totalizando oito tratamentos com oito repetições. Os explantes utilizados foram segmentos nodais de Luehea divaricata com aproximadamente 7 mm de comprimento, provenientes do desenvolvimento de plântulas obtidas via germinação in vitro, com cultivo em meio nutritivo MS (Murashige & Skoog, 1962) durante 60 dias (Silva et al, 2019). Cada repetição foi composta por um frasco com capacidade de 150 mL contendo 30 mL de meio nutritivo e três explantes.…”

CYTOKININ AND FLASK SEALING AFFECT SHOOT PROLIFERATION AND In Vitro DEVELOPMENT OF Jacaranda cuspidifolia MART. MICROCUTTINGS

“…Conventional in vitro micropropagation is characterized by the addition of exogenous sources of carbohydrates to the culture medium and by the cultivation of plants in closed containers that avoid contamination and dehydration. Despite the effi ciency of this technique for the large-scale production of plants with phytosanitary quality (Flôres et al, 2011;Silva et al, 2019, in this condition the plants are kept under high humidity and ethylene concentrations, which reduce the ability to perform gas exchange and photon fl ow, resulting in lower development and histodiff erentiation of the plant organs (Xiao et al, 2011;Alvarez et al, 2012;Nguyen et al, 2020).…”