<b>The absorption and translocation of imazaquin in green manures

Abstract

ABSTRACT. Green manure species that are tolerant to the herbicide imazaquin can be used in crop rotation schemes that aim to reduce herbicide carryover to sensitive plants such as sunflower or corn. Three different doses of imazaquin (0, 0.15 and 0.28 kg ha -1 ) were applied during the pre-emergence growth stage to Dolichos lablab, Cajanus cajan, Canavalia ensiformis, Crotalaria juncea, C. breviflora, C. spectabilis, Mucuna deeringiana, M. cinerea, M. aterrima, Lupinus albus, Helianthus annuus, Pennisetum glaucum, Avena strigosa and Raphanus sativus, and the results were evaluated in a greenhouse. C. ensiformis and M. cinerea were selected from these species for being the most tolerant, and they were then evaluated for absorption and translocation of 14 C-imazaquin in two different growth stages: the cotyledonary stage and the emergence of the first pair of true leaves. M. cinerea individuals showed the best potential for translocating imazaquin to the shoot when compared to C. ensiformes, which accumulated the herbicide mostly in its roots. These plants had a higher ability to accumulate herbicide during their most advanced stage of development, which demonstrates their potential for use in areas that have residual imazaquin. Keywords: herbicide, residual, tolerant species.A absorção e translocação de imazaquin em adubos verdes C-imazaquim em dois estádios fenológicos distintos: estádio cotiledonar e no primeiro par de folhas verdadeiras. A espécie M. cinerea apresentou maior potencial para translocar o imazaquim para a parte aérea em relação à C. ensiformes, a qual acumulou o herbicida preferencialmente nas raízes. As plantas apresentaram maior potencial para acumularem o herbicida no estádio de desenvolvimento mais avançado, o que demonstra potencial dessas espécies para uso em áreas com residual de imazaquim.

Selection of tolerant species to imazapic for potential use in phytoremediation

“…Species that attained the best results in terms of tolerance to the treatment with imazapic had high biomass production when grown as a control group (Table 4). Florido et al (2014) verified a high potential for imazaquin accumulation in Mucuna cinerea leaves, while the Canavalia ensiformis accumulated the highest concentration in its root. There was also a positive correlation between the increased absorption of this herbicide and the higher dry matter production in C. ensiformis.…”

Valor De Uso De Planta Da Família Araceae Na Região De Munguba/Porto Grande/ Ap

“…However, phytoremediation has its limitations as most herbicides are toxic to plants, depending on their composition and dosage (ASSIS et al, 2010). Therefore, this study aimed to evaluate the germination and initial development of C. ensiformis cultured under different concentrations of 2,4-D. A successful outcome would demonstrate the efficacy of combining the benefits of nitrogen fixation of green manures with those of phytoremediation (SZCZYGLOWSKA et al, 2011;FLORIDO et al, 2014;MADALÃO et al, 2017), thus serving as an alternative means of reducing pollutants in areas exposed to 2,4-D.…”

Modelagem molecular voltada para a construção de um nanobiossensor para detecção do herbicida Imazaquin

“…Herbicidas Inibidores da enzima AHAS -Imazaquin A síntese dos aminoácidos alifáticos de cadeia lateral pode ser bloqueada pela ação de algumas classes de herbicidas que tem no seu mecanismo de ação a inibição da enzima AHAS. A interrupção logo no início da síntese desses aminoácidos leva à diminuição no DNA e na síntese de proteínas, o que adversamente afeta a divisão celular e, consequentemente, o crescimento da planta(FLORIDO et al, 2014;SHANER;ANDERSON;STIDHAM, 1984). A atividade catalítica dessa enzima é inibida pelas seguintes classes: sulfonureias, imidazolinonas, triazolopirimidinas e pirimidiloxitiobenzoatos, sendo as duas primeiras as principais representantes do grupo B.Como o grupo de pesquisa parceiro (Laboratório de Neurobiofísica da Universidade Federal de São Carlos) já investigou a projeção de nanobiossensores para os herbicidas do grupo das sulfonureias, tratando o herbicida metsulfuron-metil como representante (DA SILVA et al, 2013), o presente trabalho investigará a classe das imidazolinonas.…”

“…De acordo comShaner et al (1984), o imazaquin é aplicado em préplantio, antes do plantio da cultura, e em pré (PRE) ou pós-emergência (POS) de ervas daninhas, ou seja, antes ou após o surgimento de culturas indesejáveis (SHANER;ANDERSON;STIDHAM, 1984). A absorção do herbicida pela planta ocorre tanto através das raízes quanto das folhas, enquanto a sua translocação ocorre pelo floema e xilema, acumulando-se no meristema da planta, zona de crescimento, onde ocorre a necrose(FLORIDO et al, 2014).Este herbicida possui baixa toxicidade em mamíferos, uma vez que a via da biossíntese catalisada pela enzima AHAS não existe em animais, ademais, estudos toxicológicos demonstraram sua não mutagenicidade e carcinogenicidade, além deste apresentar pouca mobilidade. Testes em ratos via oral e dérmicos em coelhos, resultaram em valores de LD 50 (dose letal do ingrediente ativo de determinada substância tóxica necessária para matar metade dos animais testados) iguais a 5000 mg kg -1 (CONGLETON;VANCANFORT; LIGNOWSKI, 1987).Algumas potenciais formas de exposição ao herbicida incluem alimentação e ingestão de água em áreas residenciais, porém sob as atuais condições de uso, a contaminação da população geral é considerada baixa(EDWARDS, 2005).…”

“…No caso do controle de ervas daninhas na soja, um tempo de meia-vida maior é bom, pois fornece o controle durante todo o ciclo dessa cultura. A dissipação e amenização dos efeitos de resíduos da imizadolinona no solo e na água podem ocorrer via fotólise, degradação microbiana, lixiviação e fitorremediação(FLORIDO et al, 2014).Do ponto de vista químico, o herbicida imazaquin é uma molécula orgânica ionizável que contém dois grupos funcionais ionizáveis: um grupo carboxílico (ácido fraco) com pKa igual a 3,8 e um grupo quinolina (base fraca) com constante de dissociação igual a 2,0. Desta forma, a molécula apresenta caráter anfótero (REGITANO; ALLEONI; TORNISIELO, 2001).…”