Factors associated to quality of life in patients with leprosy

Abstract

Objective To evaluate quality of life and associated factors in patients with leprosy. Methods A cross-sectional study with 63 people diagnosed as leprosy, seen at a reference service for the disease in the southeastern region of Mato Grosso, Brazil. The questionnaire World Health Organization Quality of Life Bref was used to evaluate quality of life. Simple and multiple linear regressions evaluated the association between sociodemographic variables and quality of life domains. Results The highest mean of quality of life was observed in the psychological domain (16.28±2.30), and the lowest in the environmental domain (13.86±2.21). Females, individuals with no partners, and people who owned their own house had the lowest quality of life means within the psychological domain. People who did not receive visits by Community Health Workers had the lowest means in quality of life within the environmental domain. Multivariate analysis revealed that the best quality of life was associated to self-reported white skin color within the environmental domain, and the worst quality of life was associated to less schooling within the physical domain. Conclusion This study showed the influence of sociodemographic factors on the quality of life of patients with leprosy, and indicated the need for comprehensive health care, considering the social determinants of health.

O impacto dos estigmas sociais e das vulnerabilidades em saúde na vida das pessoas com hanseníase

“…Em relação às vulnerabilidades que mais impactam a qualidade de vida dos portadores de hanseníase, dois estudos transversais independentes realizados por Pinto et al (2021) e Boigny et al (2019) avaliaram a importância da cobertura da Atenção Primária à Saúde (APS) para a ampliação das ações de promoção da saúde dos pacientes, prevenção e controle da doença. As observações apontadas pelo primeiro autor em estudo no estado do Mato Grosso (MT) revelaram que pacientes que não recebiam visita do Agente Comunitário de Saúde (ACS) apresentaram pior qualidade de vida.…”

“…Observou-se o impacto negativo dos fatores sociodemográficos (sexo, cor autodeclarada, renda e escolaridade) na qualidade de vida (QV) dos acometidos pela doença, além disso, evidenciou a influência dos fatores socioedemográficos sobre a qualidade de vida de pacientes com hanseníase, indicando a necessidade de realização de uma assistência em saúde de maneira integral, compreendendo os determinantes sociais da saúde. acometidos pela doença estão inseridos em um ambiente que repercutem negativamente na qualidade de vida (QV) dos mesmos, sendo os pardos, pretos, com baixo nível de renda e escolaridade, solteiros e as pessoas sem acesso a bens e serviços os componentes do grupo mais vulnerável (Pinto, 2021;Heidinger, 2018). Nsagha (2011) e Lustosa (2011) acreditam que o paciente traz consigo uma série de sequelas, sobretudo de ordem psíquica e comportamental, relativos ao estigma e preconceito milenares que se associam com preceitos místicos e/ou de caráter divino, resultando na baixa adesão ao tratamento, no abandono e na impossibilidade de rastreamento.…”