Identificação de princípios ativos presentes na Ipomoea carnea brasileira

Abstract

Dentre as espécies pertencentes à família das Convolvulaceae destacam-se as Ipomoeas, amplamente distribuídas por todo o mundo, bastante conhecidas e cultivadas devido ao aspecto ornamental que suas flores campanuladas e de cores vibrantes oferecem. É sabido porém que espécies de Ipomoeas são tóxicas. A Ipomoea carnea, espécie de nosso estudo, provoca emagrecimento, apatia, incoordenção motora, fraqueza progressiva e até mesmo a morte em animais de produção, se ingerida por período prolongado. Os alcalóides suainsonina e calisteginas presentes nesta planta são certamente responsáveis por tais efeitos tóxicos, já que inibem a ação das manosidases e glicosidases, enzimas fundamentais para um adequado metabolismo de carboidratos pelo organismo. O presente trabalho teve como objetivo verificar e caracterizar os constituintes químicos da I. carnea brasileira. Assim, empregando-se as cromatografias de camada delgada e líquida acoplada a detector de massas, além da ressonância nuclear de prótons e carbono, foram detectados no extrato aquoso obtido das folhas da planta,

Avaliação de extratos vegetais no controle de mosca-branca, Bemisia tabaci biótipo B em abóbora

“…O principio ativo de I. carnea é o alcalóide indolizidínico swainsonina, tendo sido identificadas, também, calisteginas B1, B2, B3 e C1 (HARAGUCHI et al, 2003), sendo alcalóides distribuídos nas espécies das famílias Solanaceae e Convolvulaceae (WATSON et al, 2001). A I. carnea vem sendo estudada e seus componentes identificados qualitativamente e quantitativamente por atuarem inibindo a função de enzimas participantes do complexo metabolismo dos carboidratos (SCHWARZ et al, 2004). Haraguchi et al (2003) detectaram também o aminoácido N-metiltrans-4-hidroxi-L-prolina como constituintes.…”

Avaliação lectino-histoquímica de fígado e linfonodo mesentérico de búfalos mantidos em pastagens de Brachiaria spp.

“…Sabe-se que a maioria das plantas responsáveis por causar doença do armazenamento lisossomal contém os alcalóides swainsonina e calesteginas como principais princípios ativos, responsáveis pela toxicidade da planta. A swainsonina é um alcalóide indolizidínico, potente inibidor da α-manosidase lisossômica e α-manosidase II do complexo de Golgi (Schwarz et al 2004). A inibição destas duas enzimas pela swainsonina ocorre de forma competitiva, porém, em concentrações mais elevadas, este alcalóide inibe também a α-glicosidase, β-glicuronidase, β-galactosidase, β-xilosidase e α-arabinosidase (Cenci di Bello et al 1989).…”

Review of the genus Ipomoea: traditional uses, chemistry and biological activities

“…Caffeoyl derivatives were isolated from the seeds of Ipomoea fistulosa (Sattar et al, 1995). The aqueous extract of I. carnea Brazillian presented 0.09% swainsonine, 0.11% calystegine B2, 0.14% of calystegine B1, 0.06% calystegine C1 and the no proteic imino acid N-methyltrans-4-hydroxy-L-proline (Schwarz et al, 2004).…”