Early somatic embryogenesis in Heliconia chartacea Lane ex Barreiros cv. Sexy Pink ovary section explants

Ulisses, Cláudia; Câmara, Terezinha Rangel; Willadino, Lília; Albuquerque, Cynthia Cavalcanti de; Brito, Júlio Zoé de

doi:10.1590/s1516-89132010000100002

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“…Por otra parte, Ulisses et al (2007) establecieron secciones de ovarios de los cultivares Sexy Pink y Sexy Scarlet de H. chartacea en medio MS con 5 mg L -1 de 2,4-D; después de 13 semanas en oscuridad, los explantes se oxidaron y no generaron callos. En otro estudio, Ulisses et al (2010) lograron inducir callos embriogénicos a partir de secciones de ovarios del cultivar Sexy Pink con 5 mg L -1 de 2,4-D y 2.5 mg L -1 de AIA; sin embargo, los callos no proliferaron y no se logró la diferenciación de embriones somáticos, es por ello que el protocolo para obtener embriones somáticos en H. collinsiana aquí desarrollado se considera exitoso, debido Figura 1. Embriogénesis somática en Heliconia collinsiana.…”

Section: Multiplicación De Los Callos Embriogénicos Y Diferenciación ...unclassified

EMBRIOGÉNESIS SOMÁTICA EN Heliconia collinsiana GRIGGS

et al. 2022

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Las heliconias son plantas ornamentales tropicales apreciadas por sus inflorescencias de formas exóticas y colores brillantes. Su cultivo requiere sistemas de propagación como la embriogénesis somática, que permitan clonar genotipos élite y generar suficiente material vegetativo de calidad fitosanitaria certificada. El objetivo de esta investigación fue establecer un protocolo de embriogénesis somática para Heliconia collinsiana y caracterizar histológicamente el origen de los embriones. Secciones transversales de la base de pseudotallos de plantas regeneradas in vitro se establecieron en el medio de Murashige y Skoog (MS) con distintas concentraciones de ácido 2,4-diclofenoxiacético (2,4-D) para inducir la formación de callos. En las etapas de maduración y germinación de los embriones se evaluó el efecto de benciladenina (BA), ácido abscísico (ABA), y en la conversión a plantas, se evaluó la concentración de sales MS. La formación de callos ocurrió en oscuridad con 18 mg L-1 de 2,4-D y 0.5 g L-1 de carbón activado. La multiplicación de callos se obtuvo con 1 o 2 mg L-1 de 2,4-D y 16 h luz. La maduración y germinación de los embriones somáticos se observó con 0.5 mg L-1 de BA, y la conversión y crecimiento de las plantas se logró con la mitad de concentración de sales del medio MS. Los embriones se originaron de masas proembriogénicas conformadas por células pequeñas, isodiamétricas, con núcleos prominentes y citoplasma denso. En la etapa de aclimatación, 95 % de las plantas sobrevivieron en condiciones de invernadero. Este es el primer protocolo de embriogénesis somática novedoso para la multiplicación clonal de esta especie ornamental y establece las bases para futuros estudios en otras especies nativas, cultivares comerciales o híbridos derivados de mejoramiento genético.

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Section: Multiplicación De Los Callos Embriogénicos Y Diferenciación ...unclassified

EMBRIOGÉNESIS SOMÁTICA EN Heliconia collinsiana GRIGGS

et al. 2022

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“…This consuming time is because the heliconias are species of slow-growing habit. In Heliconia chartacea, variety 'Sexy pink', Ulisses et al (2007) induced callus formation in sections of the ovaries after nearly 13 weeks in the darkness with 45.5 µM of 2,4-D but the callus appeared to be friable and yellowish and embryogenic structures were unsuccessful. pink', Ulisses et al (2007) indujeron la formación de callos en secciones de ovarios después de casi 13 semanas de cultivo en oscuridad con 45.5 µM de 2,4-D pero los callos fueron de apariencia friable y de color amarillento y no prosperaron en estructuras embriogénicas.…”

Section: Effect Of Auxin Type and Dose For Callus Inductionmentioning

confidence: 99%

“…Based on these backgrounds, this study aimed to develop a protocol for callus induction and proliferation in Heliconia collinsiana by culturing in vitro from different explants in the presence of various auxins and activated carbon. cultivo en campo, también se ha explorado la posibilidad de inducir embriones somáticos; sin embargo, hasta la fecha no se ha logrado el establecimiento de un protocolo eficiente que permita propagar estas ornamentales mediante esta ruta morfogénica (Ulisses et al, 2007).…”

Section: Introductionunclassified

Callogenesis de Heliconia collinsiana GRIGGS in vitro: establecimiento, inducción y proliferación

Hernández-Meneses

López-Peralta

Estrada-Luna

2018

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Las heliconias son plantas ornamentales cultivadas como flor de corte y maceta. En México se cultivan cada vez más en Estados que disponen de condiciones climáticas tropicales. Si bien ya es posible la propagación in vitro de heliconias mediante organogénesis directa, aún no se han podido establecer protocolos tanto de organogénesis como embriogénesis somática indirecta para la propagación masiva de genotipos élite. La finalidad de ésta investigación fue desarrollar un protocolo para la inducción y proliferación de callos in vitro en Heliconia collinsiana. Explantes de ápices de raíz, hoja, pecíolo y secciones transversales basales de pseudotallo se cultivaron en el medio de cultivo de Murashige y Skoog (1962) suplementado con 13.6, 27.1, 54.3, 81.4, 108.6 y 135.7 μM de 2,4-D, dicamba y picloram combinadas con carbón activado (0 y 0.5 g L-1). Los cultivos se mantuvieron en oscuridad y a las cuatro, ocho y 12 semanas se evaluó el porcentaje de inducción de callos. Únicamente las secciones transversales basales de pseudotallo indujeron callos a las 12 semanas con 81.4 (100%) y 135.7 (90%) μM de 2,4-D y picloram, respectivamente, combinados con 0.5 g L-1 de carbón activado. Éstos callos al subcultivarlos en 0, 4.5 y 9 μM de 2, 4-D en la etapa de proliferación respondieron diferente. Después de 16 semanas, sólo continuaron creciendo los callos inducidos con 81.4 μM de 2, 4-D en fotoperiodo de 16 h. Los callos generados con 135.7 μM de picloram se ennegrecieron a las cuatro semanas de cultivo en todos los tratamientos evaluados.

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“…In Drosera spathulata (Bobak et al, 2006) and Actinidia deliciosa, SEM was used to study different developing stages of somatic embryos (Popielarska, 2006). Recently, SEM was conducted in Heliconia chartacea for studying embryogenic callus, developed in vitro (Ulisses et al, 2010). Therefore, the application of SEM along with TEM, histology and morphological investigation are very important and efficient in understanding embryo forms and in achieving successes following post embryo germination processes.…”

Section: Embryogenic Callus Inductionmentioning

confidence: 99%

Somatic Embryos in <i>Catharanthus roseus</i>: A Scanning Electron Microscopic Study

2014

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Catharanthus roseus (L.) G. Don is an important medicinal plant as it contains several anti-cancerous compounds, like vinblastine and vincristine. Plant tissue culture technology (organogenesis and embryogenesis) has currently been used in fast mass propagating raw materials for secondary metabolite synthesis. In this present communication, scanning electron microscopic (SEM) study of somatic embryos was conducted and discussed. The embryogenic callus was first induced from hypocotyls of in vitro germinated seeds on which somatic embryos, differentiated in numbers, particularly on 2,4-D (1.0 mg/L) Murashige and Skoog (MS) was medium. To understand more about the regeneration method and in vitro formed embryos SEM was performed. The SEM study revealed normal somatic embryo origin and development from globular to heart-, torpedo- and then into cotyledonary-stage of embryos. At early stage, the embryos were clustered together in a callus mass and could not easily be detached from the parental tissue. The embryos were often long cylindrical structure with or without typical notch at the tip. Secondary embryos were also formed on primary embryo structure. The advanced cotyledonary embryos showed prominent roots and shoot axis, which germinated into plantlets. The morphology, structure and other details of somatic embryos at various stages were presented.

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Early somatic embryogenesis in Heliconia chartacea Lane ex Barreiros cv. Sexy Pink ovary section explants

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Callogenesis de Heliconia collinsiana GRIGGS in vitro: establecimiento, inducción y proliferación

Somatic Embryos in <i>Catharanthus roseus</i>: A Scanning Electron Microscopic Study

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