Liberação In Vitro de Cloridrato de Ciprofloxacina em Compósitos Hidroxiapatita: Colágeno

Abstract

Resumo:Compósitos hidroxiapatita:colágeno (HA:col) foram preparados em diferentes proporções para determinar qual a melhor proporção para a incorporação de cloridrato de ciprofloxacina. Foi utilizado colágeno submetido a tratamento alcalino (24 e 48h) e a melhor proporção HA:col obtida foi de 10:1 (m/m), utilizada para incorporação e liberação de ciprofloxacina. Os experimentos de liberação in vitro foram realizados em tampão fosfato salino (PBS), pH 7,4, a 37ºC, mostrando uma liberação máxima em torno de 90% para HA:col 24h e 75% para HA:col 48h, após 10h de imersão. A liberação de ciprofloxacina dos compósitos é controlada pelos poros da matriz, pois segue o modelo de Higuchi. Os resultados indicam que os diferentes tempos de tratamento alcalino no colágeno afetam a liberação de antibiótico. Uma diferença na quantidade de cargas negativas nos colágenos de 24 e 48h provocaria uma diferente interação entre o compósito e o antibiótico. Palavras-chave: Hidroxiapatita, colágeno, liberação controlada, ciprofloxacina. In Vitro Release of Ciprofloxacin in Hydroxyapatite: Collagen CompositesAbstract: Hydroxyapatite: collagen (HA:col) composites were prepared in different proportions in order to obtain the best one to incorporate ciprofloxacin. Collagen with alkaline treatment (24 and 48h) was used. The best HA:col proportion was found to be 10: 1 (w/w) wich was used for ciprofloxacin incorporation and release studies. Release experiments in vitro were made in saline phosphate buffers (PBS), pH 7.4, at 37°C, showing a maximum release approximately 90% for HA:col 24h and 75% for HA:col 48h, after 10 hours of immersion. The ciprofloxacin delivery in the composites is controlled by matrix porous since it follows Higuchi's model. Results indicate that different times of alkaline treatment of collagen affect the antibiotic delivery rate. A different quantity of charges in collagens within 24h and 48h would induce a different interaction between the composite and the antibiotic.

Chitosan based films as supports for dual antimicrobial release

“…It can be used for the treatment of skin infections, as well as for eye, urinary, lung, gastrointestinal, bone and blood infections (Davis, Markham, & Balfour, 1996). Orally administration of CFX presents some side effects such as abdominal pain, nauseaorheadache among others (Ogawa & Plepis, 2002).…”

“…Several CFX delivery systems have been developed for the treatment of specific infections such as microspheres, multilamellar liposomes, hydrogels, scaffolds, implants membranes, polymer blends or nanoparticles (Aranaz et al, 2009;Budai, 2007;Cho, 2003;Chouhan & Bajpai, 2010;Dias Murbach et al, 2014;DiTizio, 1998;Koort et al, 2008;Ogawa & Plepis, 2002;Venkatasubbu, Ramasamy, Ramakrishnan, & Kumar, 2011;Verma, Bansal, Gosh, & Pandit, 2012;Wang, Dong, Du,& Kennedy, 2007).…”

Determinação da energia de ativação em hidrogéis poliméricos a partir de dados termogravimétricos

“…O gel de colágeno foi preparado em concentração 0,5% em ácido acético pH 3,5. A reação de hidrólise do colágeno produz uma matriz de colágeno polianiônico carregado negativamente, a pH 7,4, devido a hidrólise dos grupos carboxiamidas de asparaginas e glutaminas [13] .…”

Nanocompósitos magnéticos: potencialidades de aplicações em Biomedicina

“…As vantagens potenciais de sistemas de liberação controlada incluem: liberação localizada de drogas em um compartimento particular do corpo, diminuindo, dessa forma, o nível sistêmico da droga; manutenção de níveis constantes de droga no organismo, implicando em uma eficiência maior na utilização do agente (ou seja, é necessário menor teor de droga para produzir o mesmo efeito que os sistemas convencionais); preservação dos medicamentos que são rapidamente destruídos pelo corpo (isso é particularmente importante para moléculas biologicamente sensíveis, tais como proteínas) e, menor frequência de administração do agente ativo, aumentando o conforto do paciente e a eficácia do tratamento. [37][38][39] Além das matrizes poliméricas, outros sistemas de liberação controlada baseados em diferentes materiais têm sido intensamente estudados nos últimos anos, tais como biocerâmicas e compósitos porosos. Alguns exemplos são antibióticos, tais como gentamicina, liberada a partir de cimentos de fosfato de cálcio 40 e de compósito hidroxiapatita/colágeno, 40 norfloxacina e ciprofloxacina, liberados a partir de compósito de hidroxiapatita/colágeno, 39 e agentes antineoplásicos como cisplatina, liberada a partir de fosfato de cálcio.…”