Cuidando do paciente com Alzheimer: o impacto da doença no cuidador

Abstract

ResumoObjetivo: Avaliar o impacto subjetivo da Doença de Alzheimer (DA) na vida dos cuidadores primários de idosos com esse diagnóstico. Método: Foi realizado um estudo transversal com 29 cuidadores de pacientes com DA. Os instrumentos utilizados foram: a Caregiver Burden Scale (CBS), um questionário para avaliação social do cuidador e um formulário para elaboração do perfil do paciente. Procedeu-se estatís-tica descritiva simples, Coeficiente de Correlação de Pearson (r), Test T, para amostras independentes, e ANOVA, seguida do método de Bonferroni, a d" 0,05. Resultados: A maioria dos cuidadores era do sexo feminino (89,7%), com idade média entre 48 e 58 anos, sendo 55,2% filhos, 27,6% cônjuges; e 55,2% com 8 anos de estudo. O escore médio global da CBS foi de 2,18. A média do escore total da CBS é maior nos cuidadores de pacientes restritos ao leito (p = 0,020). Os cuidadores com menor grau de escolaridade apresentaram maior escore total na CBS (p = 0,039). Conclusões: O impacto subjetivo da DA no cuidador foi considerado importante e depende de fatores como o seu nível de escolaridade e o grau de dependência dos pacientes. Palavras-chave: Cuidador, Doença de Alzheimer; Impacto; Idoso.

Qualidade de vida de cuidadores de idosos com doença de Alzheimer

“…Regarding time of care, hours in the week dedicated to care and kinship, our study present similar data to those of other studies (17) which showed that 55.2% of caregivers provided care for more than 4 years and most (55.2%) mentioned they dedicated 19 to 24 hours a day to the task.…”

Sobrecarga em familiares de indivíduos com transtorno obsessivo-compulsivo

“…As mulheres destacam-se como as principais cuidadoras 2,13,15,16,[19][20][21][22] em estudos que avaliam essa ação, estando implicadas em maior sobrecarga. Ao gênero feminino, histórica, social e culturalmente, associa-se a ação de cuidar.…”

“…A amostra convergiu com estudos que apontam cuidadores casados 2,20 , residindo com o familiar adoecido 2,15,19,20 , com frequência diária de contato com o doente 2 , e com relação ao parentesco, algumas investigações apontam estudos indicando cônjuges 16,20 , embora outros indiquem filhos 15,19 e pais 2,3,21,22 . Loukissa observou em sua revisão a existência de maior experiência de sobrecarga quando o membro adoentado residia na mesma casa que a família 16 .…”

“…Verificou-se divergência com pesquisas que indicam o ensino fundamental incompleto como mais frequente 2 , desemprego e exercício de atividades do lar 20 , cuidados a outros doentes 2 , presença de queixas de problemas pessoais de saúde pelos cuidadores 2 e gasto de tempo no cuidar a partir de oito horas por dia 15,20 .…”

“…Fatores associados ao cuidado 15 , aos cuidadores 15,16 , à patologia, à relação de dependência e frequência de contato entre cuidador e aquele que recebe cuidados, à falta de adesão ao tratamento, à falta de auxílio ao cuidado por outros familiares, à ausência de informações aos familiares sobre a doença, o tratamento e o manejo prestado pelos profissionais, à adequação de serviços de saúde 2 e à existência de rede de suporte 2,16 são apontados pela literatura como relacionados ao impacto do cuidar. A presença de comorbidades tem sido identificada como contribuindo para aumento da carga e de custos, e fatores relativos à falta de diagnóstico correto e precoce e ao tratamento inadequado, implicando aumento nos custos 17 .…”