Farmacocinética do propofol em nanoemulsão em cães

Abstract

RESUMO O propofol em nanoemulsão é uma nova formulação constituída por sistemas nanoemulsionados, caracterizado pela ausência do veículo lipídico. A modifi cação do veículo pode 2, 5, 10, 15, 30, and 60 minutes after the bolus dose, and after the end of the infusion at fi ve, 10, 15, 30, 60, and 90 minutes and 2, 3, 4, 6, 10, and 24 hours. There were no signifi cant differences in the evaluated pharmacokinetics parameters that included volume of distribution, clearance, elimination rate constant, half-life, and distribution constants, demonstrating that propofol nanoemulsion has no pharmacokinetics differences when compared to the traditional formulation.

Avaliação metabólica e hemodinâmica de dois protocolos de sedação prolongada em cães

“…Após início da VM, ocorreu uma redução média de 9% no GMF e de 11% no GCM, permanecendo dentro dos valores de referência (Ha et al, 2013) Não foram observadas diferenças entre grupos para o tempo (em minutos) para extubação (38±17 e 29±14), deambulação (147±73 e 122±49) e recuperação total (225±88 e 190±68), no GMF e GCM, respectivamente. Cada animal recebeu aproximadamente 500mL de propofol em 24 horas, e possivelmente o curto tempo para extubação e o moderado tempo para recuperação ocorreram devido ao baixo efeito cumulativo do propofol (Luiz et al, 2013). Em UTI humana, a associação de propofol e midazolam é normalmente utilizada, entretanto altas doses de benzodiazepínicos têm sido associadas com aumento do tempo de recuperação e desmame da VM (Skrupky et al, 2015).…”