Estudo seccional descritivo de crianças com deficiência auditiva atendidas no Instituto Nacional de Educação de Surdos, Rio de Janeiro, Brasil

Abstract

O estudo das deficiências múltiplas em geral e da surdez em especial é escasso em nosso país. Os pesquisadores iniciaram estudo pioneiro desde 1992, avaliando alunos da educação especial das redes governamentais de ensino do Estado, estando atualmente focados na surdez. Avaliamos 232 alunos com idade variando de 1 a 39 anos, com média de 10,9 anos. O sexo masculino prevaleceu na amostra. A consangüinidade ocorreu 7,6% e a história familiar de surdez em 19% dos casos. Observamos 33% de intercorrências gestacionais. O parto normal foi utilizado em 59% de nossos casos, sendo a termo em 75%. As intercorrências neonatais estiveram presentes em 35% das vezes. As causas ambientais foram responsáveis por 58,5% da amostra, as causas genéticas por 20,7% dos casos. Sendo o restante considerado idiopático. Nossos achados corroboram os dados da literatura. Acreditamos que este estudo possa servir como o início de uma preocupação maior com esta população, e que através do melhor conhecimento de suas características seja possível implementar estratégias de intervenção facilitando a sua interação produtiva na sociedade.

Age at the diagnosis and in the beginning of intervention from hearing impaired children, in a public Brazilian hearing health service

“…In the present research, the sample was constituted by children until 12 years, being 56% from the male gender and 44% from the female gender, with differences statistically significant for that distribution. This finding agrees with another study from the literatures, which also verified a greater number of individuals from the male gender with hearing impairment among the deaf in Rio de Janeiro (18), and corroborate other investigations that verified a larger number of boys among the children with risk of hearing loss (19,20).…”

Avaliação postural da coluna vertebral em escolares surdos de 7-21 anos

“…De acordo com os dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), existem mais de 120 milhões de pessoas no mundo com perda auditiva, sendo 8,7 milhões com idade variando de 0 a 19 anos (1). No último senso do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), em 2000, a incidência de surdez entre os homens foi maior que nas mulheres, correspondendo a 103,4 e a 92,7, respectivamente, para cada 100 mil habitantes (2).…”

Avaliação genética itinerante de crianças e adolescentes com deficiência vinculadas à Estratégia Saúde da Família

“…A existência de defeitos congênitos em 31,8% dos casos sugere que a utilização da informação sobre MC da Declaração de Nascido Vivo poderá permitir também uma intervenção mais precoce pela ESF, atuando em nível terciário de prevenção. A etiologia genética em 38% dos casos aponta para a necessidade de que todos os membros das equipes de AP estejam capacitados para o reconhecimento desses indivíduos e a existência de MC ou história de baixo peso ao nascer, por exemplo, deverão sinalizar um fator de risco maior para o retardo mental e outras deficiências 16,32,33 . O reconhecimento do caráter hereditário dos defeitos congênitos corrobora a necessidade de ações voltadas para a atenção pré-natal e planejamento familiar, incluindo aconselhamento genético prospectivo e pré-concepcional às famílias para conhecimento de seus riscos individuais e eventual prevenção na recorrência, o que pode reduzir a incidência das deficiências 11 .…”