Avaliação de solventes de extração por ultrassom usando-se cromatografia líquida de alta eficiência para a determinação de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos em solos contaminados

Abstract

Recebido em 22/7/08; aceito em 22/4/09; publicado na web em 1/10/09 EVALUATION OF SOLVENT EXTRACTION BY ULTRASOUND BY USING HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY FOR THE DETERMINATION OF POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS IN CONTAMINATED SOILS.A method using ultrasonication extraction for the determination of 17 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), selected by the USEPA and NIOSH as "consent decree" priority pollutants, in soil by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) was studied. Separation and detection were completed in 20 min with a C 18 columm, acetonitrile-water gradient elution and ultraviolet absorption and fluorescence detections. The detection limits, for a 10 mL of solution injection, were less than 9,917 ng/g in UV detection and less than 1,866 ng/g in fluorescence detection. Several organic solvents were tested for extraction of the 17 PAHs from soils. Acetone was the best solvent among the three solvents tested, and the order of the extraction efficiencies was: acetone>methanol>acetonitrile. Ultrasonication using acetone as solvent extraction was used to evaluate the biodegradation of those compounds in contaminated soil during a vermicomposting process.Keywords: ultrasound extraction; solvent extraction; contaminated soils. INTRODUÇÃOOs hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) são compostos que possuem dois ou mais aneis benzênicos condensados em sua estrutura.1 Eles existem nos estados líquido ou sólido e apresentam ponto de ebulição maior do que 80 ºC, sob pressão atmosférica normal. Sua ação carcinogênica tem principalmente sido observada em compostos tri-, tetra-, penta-e hexacíclicos. Os HPAs representam um importante grupo de micropoluentes orgânicos (xenobióticos) devido à alta capacidade de distribuição no ambiente (atmosfera, água e solo), 1 sendo encontrados em matrizes ambientais como uma mistura extremamente complexa contendo numerosos isômeros em uma faixa extensa de concentração. 2,3Eles são produzidos pela combustão incompleta de combustíveis fósseis, bem como por processos diagenéticos durante a formação dos combustíveis fósseis; em pequenas quantidades por incêndios de florestas; possivelmente pela síntese microbiológica; pelos motores de exaustão a gasolina e, especialmente, os de combustão a diesel; o alcatrão da fumaça do cigarro; a superfície dos alimentos chamuscados ou queimados; fumaça da queima de madeira ou carvão e outros processos de combustão parcial, nos quais o carbono ou combustível não são convertidos em CO ou CO 2 . [4][5][6] Devido as suas propriedades físico-químicas, especialmente os HPAs de alta massa molar, são dificilmente degradáveis e tendem a se acumular em diferentes compartimentos ambientais.

Éteres Difenílicos Polibromados (Pbde) Como Contaminantes Persistentes: Ocorrência, Comportamento No Ambiente E Estratégias Analíticas

“…Desta forma, são geradas quantidades excessivas de resíduos de solventes orgânicos tóxicos, haja vista que, nas etapas subsequentes, haverá necessidade de concentração dos extratos, principalmente por evaporação. 128,129 Contudo, recentemente, tem sido crescente a demanda e a substituição das técnicas atuais por outras que sejam concomitantemente eficientes e ambientalmente amigáveis. 95,101 Outro método, também recomendado pela EPA, baseia-se no uso de ultrassom, mas apenas para compostos orgânicos de baixa volatilidade em amostras como solos e lodos.…”

Importância Das Moléculas Aromáticas Na Fluorescência Dos Combustíveis

“…Os trabalhos existentes em geral não relacionam diferentes combustíveis entre si (Brahmachari et al, 2010;Chen et al, 2006;Corgozinho, 2009;Cotta et al, 2009;Divya e Mishra, 2007;Eliáš et al, 2013;Fanetti et al, 2011;Guimarães et al, 2008;Hiraoka e Hamill, 1973;Lechel et al, 2010;Litani-Barzilai et al, 1997;Magri et al, 2009;Martins, 2001;Mutai et al, 2002;Oliveira et al, 2011;Pantoja, 2010;Schwarz e Wasik, 1976;Yamagushi e Higashi, 1990). …”

Desenvolvimento e validação de método para a extração e quantificação de compostos fenólicos em sedimento. Estudo de caso: Reservatório Guarapiranga, SP

“…As estruturas destes compostos estão associadas a grupos específicos de organismos e os estudos relacionados a esses tipos específicos de fenóis são realizados para diversos fins, como marcadores geoquímicos, caracterização da origem orgânica em sedimentos, diferenciação da matéria orgânica de origem alóctone ou autóctone, estudo da dispersão de material terrestre em gradientes salinos e /ou estuarianos, etc (Thomazelli, 2010 (Cotta et al, 2009;Souza, 2011).…”

“…Em substituição à tradicional extração Soxhlet para amostras no estado sólido, pode-se citar extração em fase sólida e micro extração em fase sólida (SPE e SPME), que utiliza colunas preenchidas com material adsorvente, por onde a amostra é percolada e posteriormente os analitos aprisionados na coluna são (Cotta, 2009;Santana, 2009;Otomo, 2010;Medeiros, 2013). …”

“…Extração utilizando-se banho de ultrassom também é uma técnica convencional para extração de compostos fenólicos, pois pode ser realizada em um curto espaço de tempo curto e oferece boas recuperações (Cotta, 2009;Santana, 2009;Medeiros, 2013). …”