Desenvolvimento e validação de método para a extração e quantificação de  compostos fenólicos em sedimento. Estudo de caso: Reservatório  Guarapiranga, SP

Adame, Gisele

doi:10.11606/d.85.2016.tde-20102016-144835

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“…Ajuste idealr > 0,999, que corresponde a r² = 0,998 no mínimo. (FURUSAWA, 2007;OTOMO, 2010;ADAME, 2016;INMETRO, 2017).…”

Section: Resultados Da Validação Do Método Para Extração Dos Compostounclassified

“…Para cada ponto da curva ou somente para os duvidosos, o valor de tcalculado sendo menor ou igual ao valor de tunilateral com (n -1) graus de liberdade, considera-se que o ponto faz parte da curva, no intervalo de confiança desejado (normalmente 95%) e a faixa até ele é linear. Também podem ser utilizados os gráficos de distribuição espacial resíduos absolutos pela concentração e pela probabilidade normalizada de cada resíduo para avaliação de valores discrepantes (outliers) (BRITO, 2009;OTOMO, 2010;SOUZA, 2011;ADAME, 2016).…”

Section: Validação Da Metodologia Analítica Para O Materials Em Suspensãounclassified

“…Calcula-se a porcentagem máxima de variação explicável para os dados experimentais e a porcentagem de variação explicada (r 2 ). A partir do teste F, verifica-se se a regressão é significativa e se há ou não evidência de falta de ajuste ao modelo linear obtido (BRITO, 2009;OTOMO, 2010;SOUZA, 2011;ADAME, 2016 O LD pode ser calculado pela média das medidas de 7 replicatas da concentração mais baixa, mais o valor da abscissa t(Student) para (n-1) graus de liberdade com 95% de confiança multiplicado pelo desvio padrão obtido para essa concentração, conforme a equação 10 (SOUZA, OTOMO, 2015;ADAME, 2016;INMETRO, 2016). equação 10…”

Section: Validação Da Metodologia Analítica Para O Materials Em Suspensãounclassified

“…A precisão é a avaliação da dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos em uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões sob condições pré-estabelecidas. Este parâmetro pode ser avaliado em termos de desvio-padrão (DP) ou coeficiente de variação (CV), limite de repetibilidade e limite de reprodutibilidade (BRITO, 2009;SOUZA, 2011;OTOMO, 2015;ADAME, 2016;INMETRO, 2016 A incerteza associada à resposta do equipamento é considerada no cálculo de incertezas quanto em relação à área obtida para cada composto nos cromatogramas. Para distribuição irregular, considera-se 95% de segurança e no cálculo a fim de que fiquem compreendidos os possíveis erros cometidos pelo equipamento e pelo analista durante o procedimento (OTOMO, 2010 · O local deve estar próximo aos laboratórios de radiofármacos (IPEN/CNEN -SP), a fim de garantir a redução de perdas na atividade dos radioisótopos, devido ao seu decaimento radioativo acontecerá no decorrer do transporte;…”

Section: Precisãounclassified

“…O valor de r permite verificar se há diferença significativa entre as análises realizadas. Se a diferença entre valores das replicatas seja maior que r, algum valor deve ser descartado(OTOMO, 2010;OTOMO, 2015;ADAME, 2016; INMETRO, 2016). .5.7 Recuperação Quando uma amostra sofre um processo que altere seu estado inicial, como diluição, concentração, cristalização, etc, a mesma passa a apresentar perdas.…”

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Avaliação de interferentes endócrinos e marcadores de atividade antrópica nos corpos d\'água da área de instalação do Reator Multipropósito Brasileiro - RMB

Silva¹

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“…Ajuste idealr > 0,999, que corresponde a r² = 0,998 no mínimo. (FURUSAWA, 2007;OTOMO, 2010;ADAME, 2016;INMETRO, 2017).…”

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Section: Precisãounclassified

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Avaliação de interferentes endócrinos e marcadores de atividade antrópica nos corpos d\'água da área de instalação do Reator Multipropósito Brasileiro - RMB

Silva¹

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Avaliação de HPAs nas águas subterrâneas e superficiais da área de instalação do Reator Multipropósito Brasileiro - RMB

Pereira¹

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Primeiramente a Deus, pela oportunidade, saúde, sabedoria, serenidade e força para vencer todas as dificuldades. Sem Ele, eu nada seria. Ao meu pai Osvaldo Bernardo Pereira in memoriam, por todo seu amor, por ter me criado para ser uma mulher forte, íntegra e honesta, por ter acreditado em mim e investido na minha educação, tenho a certeza que ele estaria orgulhoso. À minha mãe Maria de Fátima Pereira, o meu maior exemplo. Sou eternamente grata por todo o seu amor, carinho, atenção, por toda educação que me deu, por ter me ensinado sempre ser uma pessoa melhor. À minha irmã Kátia Abdul Nour e meu sobrinho Patrick Pereira, pela amizade, companheirismo e incentivo. À minha orientadora, Dra. Marycel E. B. Cotrim pelas preciosas contribuições e apoio no desenvolvimento desta dissertação, principalmente pela confiança depositada em mim. À Dra. Elâine Arantes Jardim Martins, pelos ensinamentos e apoio, desde a Iniciação Cientifica até o presente momento. Gratidão, pela sua amizade, paciência, carinho, por ser sempre solícita todos os momentos em que precisei. Ao meu professor e amigo, Dr. Carlos Fernando de Brito pelo imenso apoio desde a graduação, cumplicidade e pelos valiosos ensinamentos tanto acadêmicos quanto valores pessoais. Ao Dr. Hélio Akira Furusawa, pelo auxílio e valiosas sugestões quanto à validação do método. Aos amigos Sr. Namir de Souza Viera e Sr. Elenísio Santana Fonseca do centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear, CDTN-MG, um especial agradecimento pelo grande auxílio prestado durante o período de coleta e pelos momentos de descontração. À Dra. Sueli da Silva Peres, Carlos Henrique Romeiro, Karina Seabra do Instituto de Radioproteção e Dosimetria (IRD-RJ), ao Renato França, ao Msc. Leslie Molnary e ao motorista Antônio de Souza do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), pelo auxílio durante as campanhas de coleta. iii Aos meus preciosos amigos que Deus me presenteou Bárbara Paixão, Paulo Ferreira, Rayssa Silva e Nathália Cibele, por todo apoio, por cada palavra de ânimo e pela amizade verdadeira. Às companheiras de laboratório Larissa Limeira, Gisele Adame e Juliana Carvalho, por todo auxílio prestado e trabalho em conjunto. À Joyce Marques, Maíse Gimenez e Daniel Lebre, por todo suporte no laboratório durante o mestrado e pela troca de conhecimento. Aos amigos do CQMA,

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Determinação de compostos orgânicos, HPAs, em amostras de sedimento e solo da área de instalação do Reator Multipropósito Brasileiro - RMB

Silva¹

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À Dra. Elâine Arantes Jardim Martins, pela paciência, pelos ensinamentos, ajuda com os resultados, trabalhos, seminários, parte teórica e prática, desde a iniciação científica até esse momento. Obrigada pelos puxões de orelha, eu sei que dei mais trabalho do que deveria. À minha orientadora, Dra. Marycel Elena Barboza Cotrim pelas valiosas contribuições e suporte para a realização dessa dissertação, além da confiança em mim depositada. Aos senhores Namir de Souza Vieira e Elenísio Santana Fonseca do Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear (CDTN-MG), ao Carlos Henrique Romeiro, Karina Seabra e Sueli da Silva Peres do Instituto de Radioproteção e Dosimetria (IRD-RJ), ao Msc. Leslie Molnary, Renato França e ao motorista Antônio de Souza do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), pelo auxílio prestado durante os períodos de coleta. Aos amigos e companheiros de vida Mirione Gomes de Azevedo Oliveira, Douglas Batista da Silva, Ray Correia Santos e Thomas James Fraser-Rumbolt, pelo apoio, ajuda e energia positiva antes e durante essa jornada.

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Desenvolvimento e validação de método para a extração e quantificação de compostos fenólicos em sedimento. Estudo de caso: Reservatório Guarapiranga, SP

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Avaliação de HPAs nas águas subterrâneas e superficiais da área de instalação do Reator Multipropósito Brasileiro - RMB

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