Constituíntes fenólicos polares de Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae)

Abstract

Recebido em 24/3/06; aceito em 17/7/06; publicado na web em 10/1/07 POLAR PHENOLIC CONSTITUENTS FROM Schinus terebinthifolius Raddi (ANACARDIACEAE). The EtOH extract from the leaves of Schinus terebinthifolius showed anti-radicalar potential in the DPPH test. It was partitioned between n-BuOH:H 2 O (1:1) and these two phases were also evaluated for anti-radicalar activity. The active n-BuOH phase was partitioned between EtOAc:H 2 O (1:1) and the active EtOAc phase was submitted to chromatographic procedures to afford five active phenolic compounds: ethyl gallate, methyl gallate, quercitrin, myricetrin and myricetin. The structures of these compounds were established by NMR spectral data analysis.

Flavonoids and fatty acids of Camellia japonica leaves extract

“…All compounds isolated from the BuOH phase (1-5) were subjected to evaluation of antiradical potential by spraying a solution of 2.0 mg/mL of DPPH in methanol in a TLC plate (SiO 2 ). After 5 minutes, were observed strong yellow spots on violet background, suggesting that compounds 1-5 are responsible for antiradical potential observed in the crude extract/phases, as previously reported (Coutinho et al, 2010;Ceruks et al, 2007;Rosa et al, 2010).…”

“…After evaporation of the solvent (about 5 min), the antiradical potential, comparatively with positive control α-tocopherol (1.0 mg/mL in CHCl 3 ), was observed by the appearance of yellow spots on violet background, according to that described in the literature (Ceruks et al, 2007).…”

“…As part of our ongoing effort to isolate antiradical compounds from vegetal species using TLC/DPPH assay (Ceruks et al, 2007), in this paper we describe the isolation of three free (quercetin, apinenin, and kampferol) and two glycosilated (rutin and quercetrin) flavonoids from BuOH phase from EtOH extract of C. japonica leaves. Furthermore, a mixture composed by fatty acids was identified by GC/ MS after methylation procedure.…”

Isolamento e avaliação do potencial citotóxico de derivados fenólicos de Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae)

“…A investigação fitoquímica do extrato polar das folhas de S. terebinthifolius resultou no isolamento de diversos derivados fenólicos, com ênfase nos derivados do ácido gálico além de flavonoides glicosilados, de acordo com o observado em trabalho anterior com essa espécie. 9 No entanto, é interessante observar que não foi verificada a ocorrência de derivados da miricetina, um flavonol tri-hidroxilado no anel B 9 formado a partir dos mesmos precursores que geram o ácido gálico, mas a presença de flavonoides de ocorrência menos restrita (5 e 6), cujos derivados aglicônicos (quercetina e canferol) foram isolados anteriormente dos galhos de S. terebinthifolius. 8 Uma vez que o extrato em EtOH mostrou potencial frente a diferentes linhagens tumorais humanas in vitro, esse foi submetido a um processo de partição líquido/líquido sendo que a fase obtida em AcOEt apresentou atividade.…”

“…8 Derivados fenólicos, tais como os galatos de metila e etila além de flavonoides (miricetina, miricetrina e quercitrina) foram isolados do extrato polar das folhas, cuja ocorrência foi associada à elevada atividade antirradicalar. 9 Adicionalmente, a análise química das cascas do tronco mostrou a existência de antraquinonas, xantonas e esteroides livres. 10 Os óleos essenciais de folhas, flores e frutos de S. terebinthifolius de diferentes regiões foram previamente analisados, os quais se mostraram compostos basicamente por derivados mono e sesquiterpênicos.…”