2003
DOI: 10.1590/s0100-40422003000300009
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Isolamento e avaliação da atividade nematicida de constituintes químicos de Mucuna cinerea contra Meloidogyne incognita e Heterodera glycines

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“…As frações acetato de etila, n-butanol e metanol, por mostrarem uma atividade antihelmíntica signifi cativa, foram submetidas a técnicas de isolamento e purifi cação por coluna cromatográfi ca, coluna de Sephadex LH-20 e CCDP. As substâncias foram identifi cadas por analises espectroscópicas e comparação com dados da literatura; biochanina A (1) e biochanina (Silva et al, 2000), genisteína (2) (Demuner et al, 2003;César et al, 2007), biochanina A 7-O-β-D-glucopiranosídeo (3) (Rao et al, 1989) (Ma et al, 1998) e catequina (6) (Foo & Karchesy, 1989).…”
Section: Análise Estatísticaunclassified
“…As frações acetato de etila, n-butanol e metanol, por mostrarem uma atividade antihelmíntica signifi cativa, foram submetidas a técnicas de isolamento e purifi cação por coluna cromatográfi ca, coluna de Sephadex LH-20 e CCDP. As substâncias foram identifi cadas por analises espectroscópicas e comparação com dados da literatura; biochanina A (1) e biochanina (Silva et al, 2000), genisteína (2) (Demuner et al, 2003;César et al, 2007), biochanina A 7-O-β-D-glucopiranosídeo (3) (Rao et al, 1989) (Ma et al, 1998) e catequina (6) (Foo & Karchesy, 1989).…”
Section: Análise Estatísticaunclassified
“…4 Do extrato hexânico das raízes de M. lathyroides foram isolados e identificados o macrolidio (R)-lasiodiplodina (3) 5-7 e a mistura de esteroides estigmast-4-en-6β-ol-3-ona (4) 8 e estigmast-4,22-dien-6β-ol-3-ona (5) 9 e do extrato acetato de etila das raízes foram isoladas e identificados (R)-des-O-metil-lasiodiplodina (6), 10 lupinalbina A (7) 11,12 e genisteína (8) 13 A utilização extensiva de dados espectrais de RMN 1D e 2D permitiram a completa e inequívoca atribuição dos deslocamentos químicos dos átomos de hidrogênio (d H ) e carbono (d C ) das substân-cias naturais descritas na parte experimental.…”
Section: Resultsunclassified
“…Os espectros 1D e 2D de ressonância magnética nuclear (RMN) foram registrados em espectrômetro Bruker DRX-500, operando a 500, 13 MHz para 1 H e 125,75 MHz para 13 C. Os deslocamentos quí-micos (d H e d C ) são dados em d (ppm), tendo como referência interna o sinal residual do solvente usado. CDCl 3 , metanol-d 4 e acetona-d 6 foram utilizados como solventes.…”
Section: Procedimentos Experimentais Geraisunclassified
“…Já o extrato etanólico obtido a quente do caule de M. cinerea apresentou prunetina e genisteína (DEMUNER et al, 2003 grande diversidade de estruturas, possuem pelo menos um anel aromático no qual, ao menos, um hidrogênio é substituído por um grupamento hidroxila (CARVALHO; GOSMANN;SCHENKEL, 2004).…”
Section: Introductionunclassified