“…Das plântulas germinadas in vitro, foram excisados segmentos nodais com aproximadamente 2cm e inoculados em frascos de vidro com capacidade de 250mL, contendo 30mL de meio de cultura Murashige & Skoog -MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962), suplementado com 30g L -1 de sacarose; 1mg L -1 de BAP e 4,5g L -1 de Phytagel ® (meio de regeneração, ROCHA et al, 2008), com pH ajustado para 5,8±1 e autoclavado por 20 minutos a 121±1°C e pressão de 1,05atm. As culturas foram mantidas em sala de crescimento com temperatura controlada de 25±2°C, umidade relativa do ar média em torno de 70% , fotoperíodo de 12 horas de luz e intensidade luminosa de 60µmol m -2 s -1 .…”