Enraizamento in vitro e aclimatização de genótipos de jenipapeiro (Genipa americana L.)

Abstract

, LUCIMÁRIO PEREIRA BASTOS 6 RESUMO -A rizogênese é considerada uma fase crítica na regeneração de plantas in vitro, pois determina a sobrevivência das mesmas durante a aclimatização. Dentre os fatores determinantes na indução e na formação de raízes in vitro, destacam-se o genótipo e as auxinas. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de diferentes concentrações do ácido 4-indol-3-butírico (AIB) no enraizamento in vitro de dois genótipos de jenipapeiro (Genipa americana L.) JRB59 e JRB69, bem como no processo de aclimatização das microplantas utilizando diferentes substratos. Para o enraizamento, brotos com aproximadamente 2,0 cm de comprimento, provenientes do cultivo em meio de cultura com 6-benzilaminopurina (BAP), nas concentrações de 2,22; 8,87; 17,74 e 26,76 μM mais a testemunha com ausência do BAP, foram introduzidos em meio de cultura MS, suplementados com 4,9; 9,8 e 14,7 μM de AIB mais a testemunha com ausência de AIB. Quanto ao processo de aclimatização, utilizaram-se como substratos areia lavada, Plantmax ® HT e Ecoterra ® . As variáveis analisadas foram: porcentagem de enraizamento, número de raízes adventícias, comprimento da maior raiz, porcentagem de sobrevivência e altura das plantas na fase de aclimatização. Os resultados mostraram que a auxina AIB, na concentração de 9,8 μM, foi mais eficiente para indução do enraizamento, com percentual acima de 70%, para o genótipo JRB69, e 43,3% para o genótipo JRB59. O substrato Ecoterra ® influenciou significativamente na qualidade do sistema radicial e qualidade da parte aérea. Termos para indexação: rizogênese, auxinas, cultivo in vitro. IN VITRO ROOTING AND ACCLIMATATION OF GENOTYPES OF JENIPAPEIRO (Genipa americana L.)ABSTRACT-The rhizogenesis is considered a critical stage, since it determines the plant survival during the acclimatization. Among the determinative factors in the induction and the formation of in vitro roots, is distinguished the genotype and the auxin. The objective of the work was to evaluate the effect of different concentrations of acid 4-indol-3-butírico (IBA) in the in vitro rooting in genotype of Genipa americana L; as well as the process of acclimatization of the plant using different substrate. For the in vitro rooting stage, shoots of 2.0 cm long, proceeding from the culture medium with 6-benzilaminopurina (BAP) in concentrations of 2,22; 8,87; 17,74 and 26,76 μM plus the witness with absence of the BAP, were inoculated in medium MS supplemented with IBA (4.9; 9.8 e 14.7 μM) plus the witness with IBA absence. To the acclimatization process it was used as supporting material washed sand, Plantmax® HT and Ecoterra®. The variables analyzed were: percentage of rooting, number of adventitious roots, and length of the largest root, percentage of survival and height of the plant in the acclimatization phase. The results showed that IBA at 9.8 μM induced greater rooting percentage. The substrate Ecoterra® influenced significantly in the quality of root system and quality of the aerial part.

Influência do substrato e do enraizamento na aclimatização de Melocactus glaucescens Buining & Brederoo propagados in vitro

“…A transferência da condição in vitro para o ambiente ex vitro é a etapa mais crítica da micropropagação, podendo ser um fator limitante para a produção das mudas micropropagadas de algumas espécies, pois as plantas são expostas a mudanças súbi-tas nas condições ambientais, sendo a perda de água o principal problema (Grattapaglia & Machado 1998;Rocha et al, 2008).…”

Encapsulamento, crioproteção e desidratação na capacidade regenerativa de ápices caulinares de Genipa americana

“…Provavelmente, essa resposta foi ocasionada pela presença da citocinina 6-benzilaminopurina (BAP) no meio de regeneração, fato esse também observado por ROCHA et al (2008) em G. americana.…”

“…Das plântulas germinadas in vitro, foram excisados segmentos nodais com aproximadamente 2cm e inoculados em frascos de vidro com capacidade de 250mL, contendo 30mL de meio de cultura Murashige & Skoog -MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962), suplementado com 30g L -1 de sacarose; 1mg L -1 de BAP e 4,5g L -1 de Phytagel ® (meio de regeneração, ROCHA et al, 2008), com pH ajustado para 5,8±1 e autoclavado por 20 minutos a 121±1°C e pressão de 1,05atm. As culturas foram mantidas em sala de crescimento com temperatura controlada de 25±2°C, umidade relativa do ar média em torno de 70% , fotoperíodo de 12 horas de luz e intensidade luminosa de 60µmol m -2 s -1 .…”

Micropropagação de umburana de cheiro

“…Assim como neste estudo, em culturas de pereira (Pyrus serotina) (ERIG et al, 2004), pequi (Caryocar brasiliense) (SANTOS et al, 2006) e jenipapo (Genipa americana) (ROCHA et al, 2008), que também apresentam propriedades terapêuticas, a presença de carvão ativado não favoreceu a indução de raízes in vitro. De acordo com MCCOWN (1988), o efeito do carvão in vitro depende da composição química do meio, mas também do genótipo da planta.…”