Caso 6/2011 - mulher de 27 anos de idade com origem anômala da artéria coronária esquerda do tronco pulmonar

Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento

et al. 2021

Kawasaki disease (KD) or Mucocutaneous Lymph node Syndrome is a systemic vasculitis, which mainly affects children under five years of age with Asian descent, but can also reach other age groups, as well as any other breed. The clinical picture of KD has three stages: acute febrile stage, in which conjunctival congestion, oral mucositis, erythema, flaking, polymorphic rash and laterocervical lymphadenopathy, appear as main symptoms; the subacute stage, which occurs at the end of fever, and leads to the appearance of skin flaking in the limbs, arthritis, arthralgia and thrombocytosis and finally the stage of convalescence that arises when symptoms are almost dissipating and continues until their normalization. The most used treatment occurs from the administration of intravenous immunoglobulin, which for better prognosis of the pathology should be initiated early.

The Mysteries That Surround Kawasaki Disease: A Literature Review

Rossi¹,

Moreira²,

Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento

et al. 2021

Тайны, которые окружают болезнь Kawasaki: Обзор литературы

Rossi¹,

Moreira²,

Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento

et al. 2021

Болезнь Kawasaki (DK) или синдром слизистой оболочки лимфатических узлов является системным васкулитом, который в основном поражает детей в возрасте до пяти лет с азиатским происхождением, но может также достигать других возрастных групп, а также любой другой породы. Клиническая картина DK имеет три стадии: острая фебрильная стадия, в которой конъюнктивальные заторы, оральный мукозит, эритема, шелушение, полиморфная сыпь и боковой лимфаденопатия, появляются в качестве основных симптомов; подогромная стадия, которая происходит в конце лихорадки, и приводит к появлению кожи шелушения в конечностях, артрит, артралгия и тромбоцитоз и, наконец, стадия выздоровления, которая возникает, когда симптомы почти рассеивается и продолжается до их нормализации. Наиболее частое лечение происходит от введения внутривенного иммуноглобулина, который для лучшего прогноза патологии следует начать на ранней стадии.

Los misterios que rodean la enfermedad de Kawasaki: Una revisión de la literatura

Rossi¹,

Moreira²,

Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento

et al. 2021

La enfermedad de Kawasaki (DK) o síndrome del ganglio linfático mucocutáneo es una vasculitis sistémica, que afecta principalmente a niños menores de cinco años con ascendencia asiática, pero también puede llegar a otros grupos de edad, así como a cualquier otra raza. El cuadro clínico de DK tiene tres etapas: etapa febril aguda, en la que la congestión coyuntural, la mucositis oral, el eritema, el descamación, la erupción polimórfica y la linfadenopatía laterocervical, aparecen como síntomas principales; la etapa subacute, que se produce al final de la fiebre, y conduce a la aparición de descamación de la piel en las extremidades, artritis, artralgia y trombocitosis y finalmente la etapa de convalecencia que surge cuando los síntomas son casi disipadores y continúa hasta su normalización. El tratamiento más utilizado se produce a partir de la administración de inmunoglobulina intravenosa, que para un mejor pronóstico de la patología debe iniciarse a tiempo.