Resumo: O consumo crescente de materiais poliméricos em diversas formas de aplicação leva à produção de uma quantidade enorme de resíduos pós-consumo e pós-industriais com potencial poluidor elevado. A reciclagem mecânica é uma das maneiras mais adequadas para contornar os problemas gerados por estes rejeitos, uma vez que permite conciliar interesse econômico com benefícios ambientais. Neste trabalho foi feito um estudo sobre a reciclagem de rejeitos pós-industriais de poli(tereftalato de etileno) (PET) provenientes da fabricação de mantas de tecido não tecido e de resíduos de poliamida (PA) oriundos de pneus usados na forma de blendas, produzidas por meio de extrusão reativa dos dois resíduos em presença de catalisador. Os resultados obtidos a partir de caracterização térmica e química das blendas evidenciaram a ocorrência de trans-reações entre segmentos de cadeia polimérica dos dois polímeros, possibilitando a compatibilização do sistema. A produção de blendas PET/PA se configura como uma forma adequada para a reciclagem dos rejeitos de PET e de PA. Palavras-chaves: Reciclagem, PET, poliamida, blendas, extrusão reativa. Recycling of Wastes from Poly(ethylene tereftalate) (PET) and Polyamide (PA) by Reactive Extrusion for Preparation of Polymeric BlendsAbstract: The increasing use of polymeric materials in several applications leads to the production of a high amount of post consume and post industrial wastes with expressive pollutant potential. Mechanical recycling is an important way to decrease the problems caused by these wastes because it allows one to associate economic viability with environmental benefits. In this paper a study was carried out on the recycling of poly(ethylene tereftalate) (PET) wastes from the production of nonwoven fabrics (NWF) and of polyamide (PA) wastes from old tires for production of polymeric blends via reactive extrusion in the presence of trans-reaction catalysts. The results from thermal and chemical characterization indicated trans-reactions between segments of polymeric chains of the two polymers, promoting the system compatibilization. The production of PET/PA blends is an interesting alternative for recycling PET and PA wastes. Keywords: Recycling, PET, polyamide, blends, reactive extrusion. IntroduçãoOs resíduos poliméricos pós-consumo e pós-industriais são fontes de poluição que causam inúmeros problemas ambientais e também representam um desafio para o gerenciamento do lixo em grandes cidades. Com o consumo crescente de polímeros em diversos setores da indústria, estes problemas tendem a ser agravados se não forem adotadas políticas eficientes de reciclagem destes materiais. A produção de polímeros no mundo em 1999 foi de 168 milhões de toneladas, com previsão estimada em 210 milhões de toneladas em 2010 [1] .Uma parcela considerável dos polímeros termoplásticos é aplicada para a confecção de embalagens que apresentam uma vida útil muito curta e rapidamente se constituem em resíduos sólidos, ocupando boa parte do volume dos aterros sanitários, como é o caso do poli(t...

RESUMOA COVID-19 é uma doença oriunda do contágio pelo vírus Sars-CoV-2, um membro da família Coronaviridae, responsável por cerca de 3,3 milhões de óbitos em todo o mundo desde o início das notificações da doença, em dezembro de 2019. Uma das manifestações frequentes no contexto da COVID-19 são as arritmias, que podem ocorrer devido ao efeito inflamatório em resposta ao vírus, hipóxia, desregulação metabólica e/ou pelo dano direto ao tecido cardíaco. Até o momento não se tem, na literatura especializada, terapia farmacológica específica para o tratamento de arritmias nesses casos. Essa revisão tem por objetivo analisar os casos de pacientes infectados pelo Sars-Cov-2 que desenvolveram arritmias cardíacas e as principais manifestações apresentadas por eles, além de relacionar fatores como idade, sexo, histórico patológico pregresso a doença e terapia farmacológica utilizada contra o COVID-19. Foi realizada uma revisão integrativa de literatura sobre as arritmias cardíacas no contexto da atual pandemia, buscando disseminar e entender tal temática. Foram utilizados as plataformas Pubmed, Science Direct e banco de dados da BVS (Biblioteca Virtual de Saúde) com os descritores "cardiac arrhythmias" e COVID-19", e LILACS (Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde) com os seguintes descritores, "coração" e "COVID-19", obtendo, após seleção, um total de 78 artigos-estudos. Dessa forma, dos estudos analisados, 45 casos diferentes foram compilados, seguindo os fatores previamente citados no objetivo. A idade média dos pacientes foi de aproximadamente 59 anos, com predomínio do sexo masculino. As comorbidades encontradas mais frequentes foram a hipertensão e a diabetes e o tratamento principal foi o uso de hidroxicloroquina/cloroquina. Ademais, constatou-se as seguintes arritmias nos casos analisados: taquicardia (47 casos), bradicardia (24 casos), intervalo QT/QTc longo (11 casos) e extrasístoles (7 casos). Assim, observou-se que as manifestações clínicas relacionadas a COVID-19 podem afetar o sistema cardiovascular e/ou agravar uma possível condição cardiovascular pré-existente.

Xeroderma Pigmentoso (XP) ist eine seltene, rezessive und autosomal genetische Erkrankung, die auch sowohl Das Geschlechter als auch alle Ethnien betrifft und eng mit Gemeinschaften mit einer hohen Inzuchtrate verbunden ist. Ziel dieser Überprüfung war es, die Hauptwege der DNA-Reparatur von XP, die verschiedenen funktionellen Defekte, die zur Entwicklung der 8 XP-Typen führen, die Hauptmerkmale des klinischen Bildes eines Patienten mit XP, die wichtigsten Komorbiditäten im Zusammenhang mit XP und die verfügbaren Behandlungen oder die noch in Studien für Personen von XP durchgeführt werden. Die bibliographische Forschung wurde in den Datenbanken redalyc, Institutional Repository der Federal University of Juiz de Fora, Scielo, Brazilian Digital Library of Thesen and Dissertations, Science Research.com, Lilacs und Pub Med, unter Verwendung von Schlüsselwörtern oder deren Assoziationen durchgeführt: Xeroderma – Xeroderma Pigmentoso. XP ist eine genetische Krankheit, die keine Heilung hat; Die Person mit XP hat eine lichtempfindliche Haut und kann, wenn sie UV-Strahlung ausgesetzt ist, mehrere dermatologische Komplikationen entwickeln; die Manifestationen von XP stehen in direktem Zusammenhang mit dem genetischen Defekt; NER ist zweifellos der Hauptweg der DNA-Reparatur, wenn es um XP geht; in XP-V erfolgt der Durchgang des Bandes mit der DNA-Läsion nicht durch Polymerase pol eta, sondern durch eine andere Polymerase der Familie Y; Defekte an DNA-Reparaturwegen können nicht nur XP, sondern auch andere Krankheiten verursachen; und die Behandlung von XP ist palliativ. Es besteht aus der Verwendung von spezifischen UV-Protektoren, Medikamenten, Reparaturenzymen und adenoviralen Vektoren, sowie Kryochirurgie, photodynamische Therapie (PDT), chirurgische Entfernung von Tumoren und psychologische Nachsorge.

Xeroderma Pigmentoso (XP) является редким, рецессивным и аутосомно-генетическим заболеванием, которое также поражает как пол, так и все этнические группы, тесно связанные с общинами с высоким уровнем инбридинга. Целью данного обзора было подробно основные маршруты восстановления ДНК XP, различные функциональные дефекты, которые приводят к развитию 8 типов XP, основные характеристики клинической картины пациента с XP, основные сопутствующие заболевания, связанные с XP, и методы лечения доступны или которые все еще находятся в исследованиях для лиц, пострадавших от XP. Библиографические исследования проводились в базах данных: Redalyc, Институциональное хранилище Федерального университета Juiz de Fora, Scielo, Бразильская цифровая библиотека диссертаций и диссертаций, Science Research.com, Lilacs и Pub Med, используя ключевые слова или их ассоциации: Xeroderma – Xeroderma Pigmentoso. XP является генетическим заболеванием, которое не имеет лечения; человек с XP имеет светочувствительную кожу и, при воздействии УФ-излучения, может развиться несколько дерматологических осложнений; проявления XP напрямую связаны с генетическим дефектом; NER, несомненно, является основным маршрутом восстановления ДНК, когда дело доходит до XP; в XP-V облет ленты с поражением ДНК делается не полимеразой pol eta, а другой полимеразой семьи Y; дефекты в путях восстановления ДНК могут вызвать не только XP, но и другие заболевания; и лечение XP является паллиативным. Он состоит из применения специфических УФ-протекторов, препаратов, ремонтных ферментов и аденовирусных переносчиков, а также криохирургии, фотодинамической терапии (PDT), хирургического удаления опухолей и психологического сопровождения.

O Xeroderma Pigmentoso (XP) é uma doença genética rara, de caráter recessivo e autossômico, que afeta igualmente os dois sexos e todas as etnias, estando associado intimamente a comunidades com alta taxa de consanguinidade. O objetivo desta revisão foi detalhar as principais vias de reparo do DNA do XP, os diferentes defeitos funcionais que resultam no desenvolvimento dos 8 tipos de XP, as principais características do quadro clínico de um paciente com XP, as principais comorbidades associadas ao XP, e os tratamentos disponíveis ou que ainda estão em estudos para indivíduos acometidos pelo XP. A pesquisa bibliográfica foi realizada nas bases de dados: Redalyc, Repositório institucional da Universidade Federal de Juiz de Fora, Scielo, Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações, Science Research.com, Lilacs e Pub Med, utilizando palavras-chave ou suas associações: Xeroderma – Xeroderma Pigmentoso. XP é uma doença genética que não tem cura; o indivíduo com XP possui uma pele fotossensível e, quando exposto a radiação UV, pode desenvolver diversas complicações dermatológicas; as manifestações do XP estão diretamente ligadas ao defeito genético; a NER é sem dúvida a principal via de reparo do DNA quando se trata de XP; no XP-V o by-pass da fita com a lesão do DNA não é feito pela polimerase pol eta e sim por outra polimerase da família Y; os defeitos nas vias de reparo do DNA podem causar não somente o XP, mas também outras doenças; e o tratamento para o XP é paliativo. Consiste no uso de protetores UV específicos, fármacos, enzimas de reparo e vetores adenovirais, além de criocirurgia, terapia fotodinâmica (TFD), remoção cirúrgica de tumores e acompanhamento psicológico. Palavras-chave: Xeroderma Pigmentoso, reparo, comorbidade, tratamento.

Xeroderma Pigmentoso (XP) è una malattia genetica rara, recessiva e autosomica che colpisce anche sia i sessi che tutte le etnie, essendo strettamente associata alle comunità con un alto tasso di consanguineità. Lo scopo di questa revisione era quello di dettagliare le principali vie di riparazione del DNA di XP, i diversi difetti funzionali che si traducono nello sviluppo degli 8 tipi di XP, le caratteristiche principali del quadro clinico di un paziente con XP, le principali comorbilità associate a XP e i trattamenti disponibili o che sono ancora in studi per individui affetti da XP. La ricerca bibliografica è stata condotta nelle banche dati: Redalyc, Institutional Repository dell’Università Federale di Juiz de Fora, Scielo, Biblioteca Digitale Brasiliana di Tesi e Tesi, Science Research.com, Lilacs e Pub Med, utilizzando parole chiave o le loro associazioni: Xeroderma – Xeroderma Pigmentoso. XP è una malattia genetica che non ha cura; l’individuo con XP ha una pelle fotosensibile e, se esposto alle radiazioni UV, può sviluppare diverse complicazioni dermatologiche; le manifestazioni di XP sono direttamente collegate al difetto genetico; NER è senza dubbio la via principale di riparazione del DNA quando si tratta di XP; in XP-V il by-pass del nastro con la lesione del DNA non è fatto dalla polimerasi pol eta ma da un’altra polimerasi della famiglia Y; difetti nelle vie di riparazione del DNA possono causare non solo XP, ma anche altre malattie; e il trattamento per XP è palliativo. Consiste nell’uso di specifici protettori UV, farmaci, enzimi di riparazione e vettori adenovirali, nonché criochirurgia, terapia fotodinamica (PDT), rimozione chirurgica di tumori e follow-up psicologico.

Xeroderma Pigmentoso (XP) es una enfermedad genética rara, recesiva y autosómica que también afecta tanto a los sexos como a todas las etnias, estando estrechamente asociada con las comunidades con una alta tasa de endogamia. El objetivo de esta revisión fue detallar las principales rutas de reparación del ADN de LA XP, los diferentes defectos funcionales que dan lugar al desarrollo de los 8 tipos de XP, las principales características del cuadro clínico de un paciente con XP, las principales comorbilidades asociadas con XP, y los tratamientos disponibles o que todavía están en estudios para individuos afectados por XP. La investigación bibliográfica se llevó a cabo en las bases de datos: Redalyc, Repositorio Institucional de la Universidad Federal de Juiz de Fora, Scielo, Biblioteca Digital Brasileña de Tesis y Disertaciones, Research.com De la Ciencia, Lila y Pub Med, utilizando palabras clave o sus asociaciones: Xeroderma – Xeroderma Pigmentoso. La XP es una enfermedad genética que no tiene cura; el individuo con XP tiene una piel fotosensible y, cuando se expone a la radiación UV, puede desarrollar varias complicaciones dermatológicas; las manifestaciones de la XP están directamente relacionadas con el defecto genético; NER es sin duda la principal ruta de reparación del ADN cuando se trata de XP; en XP-V el by-pass de la cinta con la lesión de ADN no se realiza por polimerasa pol eta sino por otra polimerasa de la Familia Y; defectos en las vías de reparación del ADN pueden causar no sólo XP, sino también otras enfermedades; y el tratamiento para la XP es paliativo. Consiste en el uso de protectores UV específicos, fármacos, enzimas de reparación y vectores adenovirales, así como criocirugía, terapia fotodinámica (PDT), extirpación quirúrgica de tumores y seguimiento psicológico.

Метилфенидат (MFD) является амфетамином, полученных лекарство, которое стимулирует Центральную нервную систему (SNC), способствуя повышенному вниманию, меньше отвлечения и повышенное чувство мотивации. Это исследование направлено на описать основные фармацевтические характеристики MFD, выделить клинические показания для использования MFD и подробно возможные неблагоприятные события, связанные с потреблением MFD. Для этого мы провели исследование в базах данных ScienceResearch.com, SciELO, LILACS, PubMed и EMBASE, а также в институциональных хранилищах Федерального университета São Paulo, Федерального университета Minas Gerais и Федерального университета Ceará, используя ключевые слова и ассоциации “methylphenidate”, “ritalin”, “эффекты” и “effects“. Было достребовано что снадобья consist of racemic смесь сформированная 4 stereoisomers, и фармакологически активно соединение декстрогин (d,l)-treo-MFD. Он действует на блокаду допамина и норадреналина транспортеров из SNC, содействие эффекты, которые оправдывают его рецепт для лечения дефицита внимания и гиперактивности (TDAH). В последние годы его потребление в не терапевтических целях увеличилось. Некоторые побочные эффекты его использования были зарегистрированы, и бессонница, раздражительность и головная боль были зарегистрированы.