Doença de Kawasaki: regressão de aneurismas gigantes das artérias coronárias com obstrução tardia posterior

Atik, Edmar

doi:10.1590/s0066-782x2007000100027

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“…These findings were observed in pediatric patients with Kawasaki disease without significant coronary obstructions and good clinical response to therapy 1,2 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 72%

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Revascularização cirúrgica miocárdica (RCM) na presença de aneurismas coronarianos

Dinkhuysen¹,

Nogueira²,

Zárate³

et al. 2011

Arq. Bras. Cardiol.

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This is the case of a patient with coronary aneurysms, who underwent CABG for surgical exclusion of these aneurysms, followed by implant of the bypass grafts to the arteries affected, with satisfactory short-term and long-term results.Coronary Artery Bypass Graft (CABG) right coronary artery (RCA), circumflex artery (Cx) and anterior interventricular artery (AIA) and dilation in the left coronary artery (LCA) extending to the AIA. Aneurysms in the initial portions of the right coronary artery and Cx were also found (Figure 1).Given these findings, the patient underwent CABG with cardiopulmonary bypass graft, mild hypothermia (32°C) and intermittent aortic clamping as myocardial protection method. The right coronary arteries, right marginal branch of the circumflex artery and AIA were grafted with autologous saphenous vein grafts. Aneurysms were excluded through the ligation of the proximal and distal stumps. The surgery and the postoperative period progressed with the patient, who showed good clinical and surgical parameters and was discharged on the 9 th day. Still in-hospital, the patient underwent hemodynamic restudy, which revealed the exclusion of aneurysms, patent aortocoronary grafts and maintenance of LV contractile function (Figure 2).

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“…These findings were observed in pediatric patients with Kawasaki disease without significant coronary obstructions and good clinical response to therapy 1,2 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 72%

“…Ages smaller than one year, female sex and maximum diameter of dilation 4 mm are the determinant factors [1][2][3][4][5][6] . In this case, the clinical history shows no report of previous Kawasaki disease.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Revascularização cirúrgica miocárdica (RCM) na presença de aneurismas coronarianos

Dinkhuysen¹,

Nogueira²,

Zárate³

et al. 2011

Arq. Bras. Cardiol.

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“…Não obstante, essa enfermidade também é diagnosticada em outras partes do mundo, incluindo os Estados Unidos e o Brasil, com variações na frequência de ocorrência entre diferentes regiões e possíveis flutuações sazonais. Importante destacar que a doença, embora rara, apresenta-se como uma condição potencialmente grave, particularmente em crianças menores de cinco anos, sobretudo de ascendência asiática, podendo desencadear complicações cardiovasculares, como aneurismas coronarianos (AVILA et al 2018).…”

Section: Introductionunclassified

Complicações e Atualizações para Doença de Kawasaki: uma revisão

Possidonio Ferreira,

Souza Cerqueira,

Pacheco de Menezes Ferreira

et al. 2024

Braz. J. Implantol. Health Sci.

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Introdução: A doença de Kawasaki, uma vasculite sistêmica que afeta principalmente crianças, foi descrita por TomisakuKawasaki em 1967. A etiologia ainda é desconhecida, mas presume-se uma resposta imunológica atípica desencadeada por infecções. Os sintomas incluem febre persistente, conjuntivite, mucosa oral alterada, exantema, edema e linfadenopatia. Embora rara, a doença é potencialmente grave, especialmente em crianças menores de cinco anos. O diagnóstico depende de critérios clínicos, com ênfase na febre persistente, e exames adicionais. A detecção precoce é crucial para iniciar o tratamento e evitar complicações graves, como aneurismas coronarianos. Objetivo: Sendo assim, o presente estudo tem como objetivo analisar as complicações e atualizações publicadas acerca da Doença de Kawasaki. Metodologia: Este estudo adotou a revisão de literatura como método para analisar complicações e atualizações na Doença de Kawasaki. Os critérios de inclusão abrangem estudos publicados nos últimos 5 anos, em periódicos revisados por pares, disponíveis em texto completo e realizados em humanos. A busca utilizou descritores específicos em bases de dados como PubMed e SciELO, com limitações para idiomas e acessibilidade eletrônica. Foram analisados 63 documentos, considerando as limitações temporais e linguísticas impostas. Resultados e discussão: A Doença de Kawasaki, uma vasculite sistêmica em crianças, está associada a complicações graves, tais como aneurismas coronarianos, miocardite, pericardite, vasculite sistêmica, trombose e artrite. O tratamento precoce, compreendendo imunoglobulina intravenosa e aspirina, contribui para a redução de riscos. Ademais, recentes avanços abarcam novos critérios diagnósticos, investigações sobre dosagens de IVIG, terapias combinadas, monitoramento cardíaco e estudos genéticos. Destaca-se a recomendação de vacinação contra a gripe, evidenciando a importância de os profissionais de saúde se manterem atualizados para proporcionar o melhor cuidado possível. Conclusão: Em resumo, a doença de Kawasaki, especialmente impactante em crianças, requer tratamento precoce com imunoglobulina intravenosa e aspirina. Avanços recentes, como novos critérios diagnósticos e pesquisas sobre dosagens de IVIG, indicam melhorias. A abordagem multidisciplinar, monitoramento cardíaco e estudos genéticos prometem avanços. Além disso, a constante atualização dos profissionais de saúde é vital para oferecer o melhor cuidado. Em suma, a integração de estudos contínuos é crucial para mitigar os impactos da doença de Kawasaki.

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Die Geheimnisse rund um die Kawasaki-Krankheit: Eine Literaturübersicht

Rossi¹,

Moreira²,

Fonseca³

et al. 2021

Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento

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Kawasaki-Krankheit (DK) oder mucokutane Lymphknoten-Syndrom ist eine systemische Vaskulitis, die vor allem Kinder unter fünf Jahren mit asiatischer Abstammung betrifft, aber auch andere Altersgruppen erreichen kann, sowie jede andere Rasse. Das klinische Bild von DK hat drei Stadien: akutes febriles Stadium, in dem Bindehautverstopfung, Mundschleimhaut, Erythem, Abplatzung, polymorpher Hautausschlag und spätere zervikale Lymphadenopathie als Hauptsymptome auftreten; das subakute Stadium, das am Ende des Fiebers auftritt, und führt zum Auftreten von Hautabblättern in den Gliedmaßen, Arthritis, Arthralgie und Thrombozytose und schließlich das Stadium der Rekonvaleszenz, das entsteht, wenn die Symptome fast verflüchtigt sind und bis zu ihrer Normalisierung anhalten. Die am häufigsten verwendete Behandlung erfolgt aus der Verabreichung von intravenösem Immunglobulin, das für eine bessere Prognose der Pathologie frühzeitig eingeleitet werden sollte.

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Doença de Kawasaki: regressão de aneurismas gigantes das artérias coronárias com obstrução tardia posterior

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Revascularização cirúrgica miocárdica (RCM) na presença de aneurismas coronarianos

Revascularização cirúrgica miocárdica (RCM) na presença de aneurismas coronarianos

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Die Geheimnisse rund um die Kawasaki-Krankheit: Eine Literaturübersicht

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