Síndrome de Posner-Schlossman: Relato de três casos

Abstract

RESUMOA Síndrome de Posner-Schollsman caracteriza-se por episódios intermitentes de glaucoma agudo acompanhados por leves uveítes anteriores. As crises são unilaterais, recorrentes e caracterizadas por pupilas discretamente dilatadas, ao contrário, das pupilas mióticas, mais comumente vistas nas irites. Neste artigo temos o relato de três casos de pacientes do sexo masculino com síndrome de Posner-Schlossman (SPS), possuindo dois deles um grau de consanguinidade em primeiro grau. Baseando-se em sinais e sintomas típicos, e cuidadoso exame oftalmológico, que aqui são discutidos e analisados, é possível realizar o diagnóstico da crise glaucomatociclítica. A rara ocorrência da doença em questão justifica a importância de um diagnóstico preciso para seu tratamento correto a fim de evitar cirurgias desnecessárias ou doenças secundárias por equívocos diagnósticos.

Síndrome Sjögren - Larsson

“…A SSL é uma doença genética rara, de herança autossômica recessiva, em que há penetrância completa, expressividade variável e que se caracteriza por ictiose congênita, diplegia espástica de membros inferiores e retardo mental (4) . As alterações neurológicas das crianças com SSL são graves.…”

“…O diagnóstico diferencial da SSL deve ser feito com paralisia cerebral, pelo comprometimento neurológico, síndrome de Rud, por convulsão, retardo mental, ictiose congênita, sem espasticidade e síndrome DeSantis-Cacchione, pelo comprometimento neurológi-Figura 1: Retinografia com presença de cristais branco-amarelados na área foveal e parafoveal do olho esquerdo do paciente BPLS na idade de 10 anos Figura 2: Retinografia com presença de cristais branco-amarelados em região foveal e parafoveal do olho direito do paciente MBSL na idade de 9 anos co e dermatológico, além da ictiose vulgar, em que o comprometimento neurológico está ausente e síndrome de Refsum, em que há ictiose, ataxia e polineuropatia (4,5,7) . O prognóstico depende das anomalias neurológi-cas.…”