Progressive subretinal fibrosis and multifocal granulomatous chorioretinitis

Amaro, Miguel Hage; Muccioli, Cristina; Motta, Mário Martins dos Santos

doi:10.1590/s0004-27492006000300024

Cited by 9 publications

(4 citation statements)

References 8 publications

(8 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The reports by Amaro el al and by Adnan et al are similar in this respect [44,45]. Adnan et al and Cornish et al found that treatment with infliximab or rituximab was effective in diffuse subretinal fibrosis [45,46].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 72%

Observation and Clinical Pattern in Patients with White Dot Syndromes: The Role of Color Photography in Monitoring Ocular Changes in Long-Term Observation

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

BackgroundThe aim of this study was to assess the clinical course and distinctive features of different white dot syndromes (WDS) in patients attending the Ophthalmology Department, Medical University of Warsaw in the years 1995–2015.Material/MethodsSixty-two (62) patients (43 females and 19 males), aged 18 to 77 years, referred with a WDS were included in this prospective study, with observation period ranging from 5 months to 16 years. All patients underwent a complete ophthalmological examination and multimodal imaging studies.ResultsIn this cohort of 62 patients, the following WDS entities were identified: multifocal choroiditis with panuveitis (MFCPU), multifocal choroiditis (MFC), punctate inner choroidopathy (PIC), birdshot, acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE), subretinal fibrosis and uveitis, multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS), serpiginous choroiditis, and single cases of acute annular outer retinopathy (AAOR).ConclusionsThe study was performed at a Polish referral center and may to some extent reflect the varied geographical distribution of white dot syndromes, as none of the subjects was found to suffer from acute zonal occult outer retinopathy (AZOOR), acute macular neuroretinopathy (AMN), or diffuse unilateral subacute neuroretinitis (DUSN). Long-term follow-up is warranted by the evolution of lesions in the eye fundus, while management depends on correct diagnosis of WDS. When the posterior pole is involved in some cases of the WDS an immunosuppressive treatment, the use of the PDT or anti-VEGF injections were necessary.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 72%

Observation and Clinical Pattern in Patients with White Dot Syndromes: The Role of Color Photography in Monitoring Ocular Changes in Long-Term Observation

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The optimal treatment of PSFU is unknown, with various immunomodulatory strategies described in the literature, including high-dose oral steroids,1 immunosuppression including cyclophosphamide, ciclosporin and azathioprine,4 8 and, recently, biological therapy with infliximab9 and rituximab 7. Despite potent immunosuppression, PSFU can blind 10.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Multifocal chorioretinitis with progressive subretinal fibrosis in a young child

Steeples

Ashworth

Jones³

2015

BMJ Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

Progressive subretinal fibrosis with uveitis (PSFU) syndrome is a rare clinical entity presenting with multifocal granulomatous chorioretinitis and subsequently developing extensive subretinal fibrosis over weeks or months. Subretinal fibrosis affecting the macula may cause profound and permanent vision loss. We report the presentation and management of this condition in a child, to our knowledge, the youngest reported. The condition caused substantial visual loss and required high-dose systemic corticosteroid and immunosuppression with methotrexate and ciclosporin to control aggressive intraocular inflammation.

show abstract

“…Tal fato deve-se à formação de extensas placas fibróticas no polo posterior, trazendo grande desarranjo estrutural da anatomia retiniana nessa região. A localização peripapilar da lesão, sugerindo alguma associação com a cabeça do nervo óptico é uma característica também já relatada (9) . Os achados observados nestes casos são compatíveis com outros relatos na literatura dessa síndrome.…”

Section: Discussionunclassified

Fibrose sub-retiniana progressiva: relato de casos

Kamei¹,

Barbosa²

2013

Arq. Bras. Oftalmol.

View full text Add to dashboard Cite

Relato de Caso | Case RepoRts INTRODUÇÃOA síndrome de fibrose sub-retinina difusa é uma doença rara que se caracteriza por inflamação crônica do vítreo com lesões subre tinianas branco-amareladas no polo posterior e média periferia. Estas podem coalescer e formar largas placas de fibrose, podendo progredir e envolver todo polo posterior (1) . Sendo considerada como parte de um grupo de condições que recebem a denominação de síndrome dos pontos brancos.Excetuados raros casos em que conseguimos definir um agente ou uma causa específica, como a sarcoidose, a tuberculose ou mesmo a lues; na sua grande maioria, estas uveítes são rotuladas como idiopáticas ou autoimunes. Alguns relatos mostram associação com doença viral e história prévia de trauma ou cirurgia ocular, sendo que alguns autores a consideram como uma variante da oftalmia simpática (2,3) . CASO 1E.B.S, 45 anos, masculino, em tratamento de uveíte crônica com baixa da acuidade visual (AV).A AV era de movimentos de mãos diante do olho direito (OD) e de 20/25 no olho esquerdo (OE). À biomicroscopia do OD, havia 3+ de células e 2+ de "flare" na câmara anterior e a fundoscopia revelava um vítreo turvo (2+), com muita celularidade e placa sub-re tiniana peripapilar e em feixe papilomacular, com alguma exsudação sub-retiniana; múltiplos focos de coroidite profundos em média pe riferia e fibrose subjacente (Figura 1). O OE mostrava-se sem sinais de uveíte.Hemograma normal, toxoplasmose IgG reagente (IgM não reagente), VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) e FTA-Abs (Fluorescent Treponema antigen absorvent) negativos, teste tuberculínico (PPD) não reator, velocidade de hemossedimentação de 2 mm, citomegalovírus IgG reagente, Epstein Baar IgG reagente, eletroforese de hemoglobina e fatores de coagulação normais, tomografia computadorizada de crânio, órbitas e tórax sem alterações, sorologia para toxocaríase não reagente, HIV 1 e 2 negativo Após exclusão das causas infecciosas, foi iniciada prednisona 80 mg/dia e realizada injeção intravítrea de acetato de triancinolona no OD.A prednisona foi mantida por cerca de 60 dias e a dose reduzida de forma lenta e gradual, com atenção ao risco de acometimento contralateral. Com esse tratamento, o quadro inflamatório respondeu de forma favorável; no entanto, apesar da lesão sub-retinina não ter progredido, houve pouca melhora da AV, mantida ao final com 20/400 no OD. CASO 2J.A.S, 25 anos, masculino, com quadro de uveíte bilateral crônica e recidivante. Apresentando um início unilateral (OE) com progressão contralateral (OD) após um ano de evolução.A AV do OD era 20/40 e do OE de conta dedos a dois metros. À biomicroscopia, havia precipitados ceráticos do tipo "mutton fat" em ambos os olhos, sendo que alguns já se apresentavam pigmentados. A fundoscopia do OD revelava numerosas placas pequenas, na maioria atróficas, neovascularização periférica e descolamento de retina tracional. Vítreo turvo, mas com ausência de células inflamatórias. O OE mostrava placas atróficas mais centrais e maiores e com alguma exsudação sub-retin...

show abstract

Progressive subretinal fibrosis and multifocal granulomatous chorioretinitis

Cited by 9 publications

References 8 publications

Observation and Clinical Pattern in Patients with White Dot Syndromes: The Role of Color Photography in Monitoring Ocular Changes in Long-Term Observation

Observation and Clinical Pattern in Patients with White Dot Syndromes: The Role of Color Photography in Monitoring Ocular Changes in Long-Term Observation

Multifocal chorioretinitis with progressive subretinal fibrosis in a young child

Fibrose sub-retiniana progressiva: relato de casos

Contact Info

Product

Resources

About