Bioética e mapeamento genético na seleção de trabalhadores

Ossege, Albany; Garrafa, Volnei

doi:10.1590/0103-110420131040415

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“…O conhecimento genético utilizado com segurança, pode constituir um novo marco para a promoção da saúde e a prevenção do adoecimento, inclusive por câncer. 11 Sobre o álcool, embora existam controvérsias, têm muitas evidências de que este pode aumentar o risco de câncer de útero e mama por meio de diversos mecanismos, condicionado ou não de hormônios. O etanol pode atuar como carcinogênico, aumentando a permeabilidade da membrana celular a carcinógenos, inibindo a detoxificação dos mesmos pelo fígado, prejudicando o metabolismo de nutrientes e induzindo ao estresse oxidativo.…”

Section: Resultsunclassified

Conhecimento de acadêmicos sobre a prevenção do câncer de colo do útero e de mama

et al. 2018

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Objetivo: analisar o conhecimento de acadêmicos acerca da prevenção do câncer de colo do útero e de mama. Método: estudo quantitativo, descritivo, realizado em uma universidade privada. Os participantes foram acadêmicos dos cursos de Enfermagem, Fisioterapia e Nutrição do 2º ao 8º período. Analisou-se os dados por meio de estatística descritiva. Resultados: evidenciou-se que os acadêmicos têm um bom conhecimento sobre a prevenção do câncer de colo do útero e de mama. Mas 61% referem limitações para orientar as pessoas, visto que 59% das disciplinas não contribuem para tal. Conclusão: evidencia-se a importância da formação voltada para realidade da população, de forma que os futuros profissionais da saúde desenvolvam com competência as ações propostas pelas políticas de saúde, entre elas a política de controle do câncer de mama e colo do útero.

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Section: Resultsunclassified

Conhecimento de acadêmicos sobre a prevenção do câncer de colo do útero e de mama

et al. 2018

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“…Thus, companies seek to select intelligent, creative and motivated professionals in order to generate new knowledge for the organizational culture 27 . Thus, the worst levels of education and socioeconomic development of the black population 28 , and, in particular, of people with FA 29 place them in a particularly vulnerable situation in the context of the labor market, in both the "physical" and skilled labor aspects of work.…”

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confidence: 99%

O processo de consentimento livre e esclarecido nas pesquisas em doença falciforme

Valêncio

Domingos²

2016

Rev. Bioét.

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Sickle cell disease is a term that refers to a group of hemoglobinopathies associated with the presence of hemoglobin S. Occurring primarily in black population, and affecting mainly the most vulnerable, the homozygous form of the disease, sickle cell anemia, is considered an important public health problem in Brazil. Understanding scientific research as essential to promote health and improve the quality of life of people with sickle cell disease, the informed consent process should be done to overcome, as far as possible, the vulnerabilities which people with sickle cell disease are exposed to. The use of recreational resources, the transmission of collective information, the protection provided by patient associations and the continuous training of ethics in research by the professionals involved in the agreement are shown as tools for the optimization of this process. Keywords: Anemia, sickle cell. Informed consent. Ethics, research. ResumoO processo de consentimento livre e esclarecido nas pesquisas em doença falciforme Doença falciforme diz respeito a grupo de hemoglobinopatias associadas à presença da hemoglobina S. Sendo majoritária na população negra, e acometendo em sua maioria vulneráveis e vulnerados, a forma homozigota da doença -a anemia falciforme -é considerada relevante problema de saúde pública no Brasil. Entendendo a pesquisa científica como essencial para a promoção da saúde e para melhorar a qualidade de vida dos pacientes, o processo de consentimento livre e esclarecido deve ser aplicado para superar, na medida do possível, vulnerabilidades a que as pessoas com doença falciforme estão expostas. Recursos lúdicos, transmissão coletiva de informações, proteção conferida pelas associações de pacientes e a formação permanente em ética em pesquisa por parte dos profissionais que aplicam o consentimento são indicados como ferramentas para otimizar esse processo. Palavras-chave: Anemia falciforme. Consentimento livre e esclarecido. Ética em pesquisa. ResumenEl proceso de consentimiento informado en investigaciones sobre la enfermedad de células falciformes La enfermedad de células falciformes es un término que se refiere a un grupo de hemoglobinopatías asociado con la presencia de la hemoglobina S. La forma homocigótica del gen de la enfermedad se presenta sobre todo en la población negra y se considera un problema importante de salud pública en Brasil, que afecta sobre todo a vulnerables y vulnerados. Entendiendo a la investigación científica como esencial para la promoción de la salud y para el aumento de la calidad de vida de las personas con enfermedad de células falciformes, el proceso de consentimiento libre e informado debe ser aplicado para superar, en la medida de lo posible, las vulnerabilidades a las que las personas con la enfermedad de células falciformes están expuestas. El uso de los recursos recreativos, la transmisión de información colectiva, la protección que ofrecen las asociaciones de pacientes y la formación continua en ética en investigación por parte de los profesion...

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De la salud colectiva a la medicina “personalizada”: desafíos bioéticos de la evaluación genética preimplantatoria desde la perspectiva norte-sur

Lima,

Petino Zappala,

Delvitto

et al. 2023

SCOL

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El artículo se interroga por los alcances y los límites del paradigma de la medicina de precisión y su relación con el enfoque de la salud colectiva. Para ello, se toma la evaluación genética preimplantatoria o PGT (preimplantation genetic testing) dado que constituye un ejemplo paradigmático de tecnologías que apuntan a la “individualización” de los procesos de salud. En esta dirección, se revisan las características y los fundamentos científico-normativos acerca de las tecnologías PGT en Argentina, y el camino que queda por recorrer para su análisis bioético. De manera más específica, se visibilizan algunas de las condiciones de posibilidad para su implementación desde la perspectiva norte-sur. Como síntesis del análisis, proponemos tres ejes o nudos problemáticos relacionados con los sesgos en la producción de conocimiento, los valores e intereses subyacentes a sus usos y los presupuestos epistemológicos que operan en la base de estas tecnologías. A lo largo de este trabajo, presentamos estos dilemas y sugerimos algunas recomendaciones para ser tenidas en cuenta en futuras investigaciones.

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Bioética e mapeamento genético na seleção de trabalhadores

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Conhecimento de acadêmicos sobre a prevenção do câncer de colo do útero e de mama

Conhecimento de acadêmicos sobre a prevenção do câncer de colo do útero e de mama

O processo de consentimento livre e esclarecido nas pesquisas em doença falciforme

De la salud colectiva a la medicina “personalizada”: desafíos bioéticos de la evaluación genética preimplantatoria desde la perspectiva norte-sur

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