Estabelecimento de meio de cultura e quantificação da germinação de grãos de pólen de cultivares de marmeleiros

Abstract

Visando a dar suporte aos trabalhos de melhoramento genético do marmeleiro (Cydoniaoblonga Mill.), voltados para a seleção de cultivares altamente produtivas, aptas a serem cultivadas em regiões subtropicais e produtoras de doces de qualidade superior, objetivou-se ajustar o meio de cultura básico para a germinação de grãos de pólen de diferentes cultivares dessa espécie e quantificar o número de estames, número de grãos de pólen por antera e por flor. O pólen utilizado foi da cultivar Portugal, obtido de anteras provenientes de flores em estádio de balão. Em seguida, com auxílio de um pincel, os grãos de pólen foram espalhados sobre a superfície de placas de Petri, contendo 20 mL de meio de cultura, de acordo com os seguintes experimentos: 1) concentrações de ágar (4; 6; 8 e 10 g L-1) e valores de pH (3,5; 4,5; 5,5 e 6,5); 2) concentrações de sacarose (0; 30; 60 e 90 g L-1); 3) concentrações de nitrato de cálcio (0; 200; 400 e 800 mg L-1); 4) concentrações de ácido bórico (0; 400; 800 e 1.200 mg L-1); e 5) tempo de emissão do tubo polínico (0; 1; 2; 3; 4; 5 e 6 horas após a inoculação), os quais foram montados de forma sequencial. Após, avaliou-se a taxa de germinação dos grãos de pólen das 27 cultivares (Alaranjado, Alongado, Apple, BA29, Bereckzy, Champion, Cheldow, Constantinopla, CTS 207, Dangers, De Patras, De Vranja, Dulot, Fuller, Mendoza INTA 37, Kiakami, Lajeado, Meeck Profilic, Meliforme, Pineapple, Portugal, Provence, Radaelli, Rea's Mamouth, Smyrna, Van Deman e Zuquerineta), além do número de estames, número de grãos de pólen por antera e por flor. Realizando-se as leituras da porcentagem de germinação após cinco horas de incubação, conclui-se que o meio de cultura para a germinação de grãos de pólen do marmeleiro deve ser acrescido de 68 g L-1 de sacarose e 366 mg L-1 de ácido bórico, sendo o pH aferido para 5,8 e o meio solidificado com 10 g L-1 de ágar. Foram constatadas diferenças entre as cultivares quanto à quantidade de grãos de pólen e à capacidade germinativa dos mesmos, que variou de 37,83% a 82,23% entre as cultivares. Os grãos de pólen da cultivar Alaranjado apresentaram maior porcentagem de germinação, além da maior quantidade de grãos de pólen por flor.

Establishment of growth medium and quantification of pollen grains of olive cultivars in Brazil's subtropical areas

“…Thereafter, each pair of anthers was removed and stored separately in uncapped Eppendorf tubes at a controlled temperature (27 °C) for 24 h in the absence of light to allow for dehiscence and pollen grain release, according to the recommendations of Ramos et al (2008) and Zambon et al (2014).…”

“…After 24 h a solution of 1,000 µL of lactic acid was added to the Eppendorf tubes and after 48 h a sample of 10 µL from each tube was placed onto a counting chamber (Neubauer) to determine the number of pollen grains with the aid of an optical microscope with 100x objective lens (Zambon et al 2014).…”

“…The culture medium must possess a gelling agent composed of carbohydrates and stimulating elements such as boric acid and calcium nitrate. The pH Bragantia, Campinas v. 75, n. 1, p.26-32, 2016 Pollen grains of olive cultivars of the culture medium also influences the viability and germination of pollen grains Zambon et al 2014). Factors such as temperature and incubation time are also important in determining pollen grain germination and pollen tube development (Chagas et al 2010;Zambon et al 2014).…”

Germinação de pólen e aplicação de ácido bórico em botões florais de nespereiras

“…Houve aumento na porcentagem de grãos de pólen que emitiram tubo polínico até sete horas pós-inoculação (40,63% de germinação) (Figura 1e). Segundo Gaaliche et al (2013) e Zambon et al (2014), há aumento na porcentagem de germinação dos grãos de pólen no decorrer do tempo de incubação.…”

<b>Morphology and viability of castor bean genotypes pollen grains

“…Each species requires a specific protocol and culture medium to obtain good germination. The basic medium used for in vitro assays consists of sucrose, boric acid and a variety of other substances (Zambon, Silva, Pio, Figueiredo, & Silva, 2014).…”