Colorectal cancer is a dangerous oncological disease that requires serious complex treatment. This type of oncopathology occurs due to atypical growth of the epithelium of the mucous layer that lines the intestinal walls. Colon cancer is characterized by slow development, so prevention and timely diagnosis are a priority. The main advantage of using oncoprotectors based on natural raw materials in clinical practice is their low toxicity and the possibility of long-term use without significant side effects. That is why the development and study of such drugs are relevant. The aim of the research was to study indicators of oxidative processes and antioxidant systems in rats with chemically induced colon carcinogenesis against the background of maitake mushrooms thick extract use. The study was performed on 120 white male rats weighing 190–210 g. Adenocarcinoma of the colon was modeled by administering 1,2-dimethylhydrazine (DMH) hydrochloride for 30 weeks (1 time per week). A thick extract from maitake mushrooms was administered intragastrically daily at a dose of 150 mg/kg of animal body weight. Blood and liver samples were taken for research monthly. The state of the pro- and antioxidant systems was studied by the content of oxidative modification of proteins products neutral and alkaline character, superoxide dismutase and catalase activity, contents of reduced glutathione and ceruloplasmin. It was found that DMH-induced colon carcinogenesis in rats is accompanied by an increase in the activity of free radical oxidation processes. It is evidenced by a decrease in superoxide dismutase activity, catalase activity, a significant reduction in the content of reduced glutathione, an increase in the content of ceruloplasmin and products of oxidative modification of proteins in the blood serum and liver of animals. The effectiveness of maitake mushrooms thick extract and its positive influence on the activity of the studied enzymes and the content of OMP products in investigated tissues was experimentally proved. The use of maitake mushrooms thick extract under conditions of DMH-induced colon carcinogenesis in rats led to the normalization of antioxidant protection indicators and a significant decrease in the indicators of oxidative modification of proteins, which testifies to the suppression of oxidative stress in animals with an oncological process.

No abstract

РЕЗЮМЕ. Сьогодні особливо гостро стоїть проблема пошуку ефективних онкопротекторів, оскільки цитостатики діють неспецифічно, уражаючи не тільки пухлинні, а й здорові клітини організму. Це призводить до особливо небезпечних побічних ефектів, таких як гепатотоксичність, кардіотоксичність, нейротоксичність, нефротоксичність та пригнічення імунної системи. Мета – вивчити протизапальні властивості густого екстракту з грибів майтаке в експерименті на щурах із хімічно індукованим онкопроцесом. Матеріал і методи. Дослідження проведене на 120 білих щурах, у яких моделювали онкопатологію шляхом введення 1,2-диметилгідразин гідрохлориду протягом 30 тижнів (1 раз на тиждень). З метою корекції виявлених порушень вводили густий екстракт грибів майтаке, інтрагастрально щоденно в дозі 50 мг/кг маси тіла тварини протягом усього експерименту. Евтаназію здійснювали щомісяця. Для досліджень брали сироватку крові щурів. Рівень цитокінів, зокрема, IL-4, IL-6 та ФНП, визначали імуноферментним методом. Вміст С-реактивного протеїну визначали імунотурбідиметричним методом. Результати. Вивчено вміст прозапальних, протизапальних цитокінів та С-реактивного протеїну у сироватці крові щурів за умов змодельованого онкопроцесу. Встановлено, що густий екстракт грибів майтаке достовірно зменшує рівень прозапального IL-6, ФНП та С-реактивного протеїну, підвищує рівень протизапального IL-4 у сироватці крові щурів за умов тривалого застосування канцерогену. Висновки. Отримані експериментальні дані свідчать, що густий екстракт з грибів майтаке проявив ефективний вплив на вміст С-реактивного протеїну, про- та протизапальних цитокінів у сироватці крові тварин при тривалому введенні 1,2-диметилгідразин гідрохлориду. Це вказує на протизапальні властивості досліджуваного фармакологічного препарату в умовах індукованого канцерогенезу.

<p class="MsoNormal" style="text-align: justify; line-height: normal;"><strong style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-size: 12.0pt; font-family: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-language: UK;" lang="UK">На сучасному етапі відбуваються кардинальні зміни в способах поширення та використання інформації, що зумовлюють еволюцію освітніх технологій, сприяють активному впровадженню дистанційної освіти як одного з напрямів реформування і стратегічного розвитку освітньої системи України. В умовах ринкової економіки, інформаційно-технологічного розвитку посилюються вимоги до освіченості, професіоналізму фахівців всіх рівнів підготовки. Саме тому сьогодні</span></strong><strong style="mso-bidi-font-weight: normal;"></strong><strong style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-size: 12.0pt; font-family: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-language: UK;" lang="UK">зроблена величезна ставка на дистанційну форму навчання, яку спеціалісти зі стратегічних проблем освіти називають</span></strong><strong style="mso-bidi-font-weight: normal;"></strong><strong style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span style="font-size: 12.0pt; font-family: 'Times New Roman','serif'; mso-ansi-language: UK;" lang="UK">освітньою системою ХХІ століття.</span></strong></p>

Зважаючи на те, що гострий гепатит може призвести до тяжких наслідків, існує необхідність максимально ранньої його діагностики та застосування ефективних гепатопротекторів для лікування та запобігання ускладненням. Мета – дослідити протизапальні властивості сухого екстракту з грибів рейши в експерименті на щурах із токсичним гепатитом. Матеріал і методи. Експеримент виконано на 60 білих щурах-самцях, рандомізованих на 10 груп по 6 тварин у кожній. Гострий гепатит моделювали шляхом введення парацетамолу (ацетамінофену) інтрагастрально у дозі 1250 мг/кг 1 раз на добу у вигляді суспензії в 2 % розчині крохмального гелю протягом 2 діб. Для корекції токсичного ураження вводили сухий екстракт грибів рейши інтрагастрально за 2 години до введення ацетамінофену та щоденно після ураження в дозі 100 мг/кг маси тіла тварини. Як препарат порівняння було обрано Силібор (виробник – ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я»), який вводили за тією ж схемою, що й екстракт рейши, в дозі 20 мг/кг маси тіла щура. Евтаназію здійснювали на 3-тю, 7-му та 10-ту добу від початку ураження. Для досліджень брали гомогенат печінки та сироватку крові. Динаміку запальних процесів вивчали за вмістом про-, протизапальних цитокінів, С-реактивного протеїну у сироватці крові тварин із парацетамоловим гепатитом, а також після коригуючого впливу екстракту з грибів рейши та препарату порівняння. Результати. Вивчено вміст прозапальних, протизапальних цитокінів та С-реактивного протеїну у сироватці крові щурів за умов парацетамолового гепатиту. Встановлено, що сухий екстракт грибів рейши достовірно зменшує рівень прозапального IL-6 та С-реактивного протеїну, підвищує рівень протизапального IL-4 в сироватці крові щурів за умов токсичного ураження. Висновки. Отримані результати свідчать про пригнічення запальних процесів під впливом сухого екстракту з грибів рейши за умов парацетамолового гепатиту у щурів. Протизапальні властивості досліджуваного екстракту є одним із механізмів його стресадаптогенної та гепатопротекторної дії.